选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
牛肾细胞;MDBK(NBL-1)DL-叔亮氨酸DL-tert-Leucine质量规格：>98%,BR

PDGFRA Others Rat 大鼠 PDGFRa / CD140a 细胞裂解液 (阳性对照) DL-赖氨酸DL-Lysine质量规格：>98%,BR

CL-0173NRK(大鼠肾细胞)5×106cells/瓶×2DL-精氨酸盐酸盐DL-Arginine 质量规格：>98%,BR

HepG2细胞， T瘤细胞系,Hut-102细胞 小鼠胚胎成纤维细胞;NIH/3T3左旋肉碱；维生素BT；左卡尼汀L(-)-Carnitine 质量规格：>98%,BR

ACHN(细胞) 5×106cells/瓶×2左卡尼汀;左旋肉碱（标准品）Levocarnitine;L(-)-Carnitine质量规格：HPLC含量测定
匹伐他汀内酯质量规格：美国进口Pitavastatin Lactone  RatAngiopoietin1,ANG-1ELISA试剂盒大鼠生成素1(ANG-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T  大鼠CXC趋化因子配体16(CXCL16)试剂盒 Rat CXC-chemokine ligand 16,CXCL16 ELISA Kit

哌唑嗪质量规格：美国进口Prazosin  小鼠NADH脱氢酶1(ND1)ELISA试剂盒 ，英文名： ND1 ELISA Kit  CLIAKitforSGK2(Humanserum/glucocoicoidregulatedkinase2)ELISAKIT人血清/糖皮质激素调节激酶2规格：48T/96T

哌唑嗪-d8质量规格：美国进口Prazosin-d8  人载脂蛋白E(Apo-E)ELISA检测试剂盒HumanApolipoproteinE,Apo-EELISAKit 96T/48T  生物素标记封闭溶液100毫升

欧前胡素（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Imperatorin  大鼠调节元件结合蛋白1C(SREBP-1C)试剂盒 Rat Sterol regulatory eleme-binding protein 1C,SREBP-1C ELISA Kit  ELISAKitfMet人甲酰甲硫氨酸规格：48T/96T
VDR Others Mouse 小鼠 VDR / NR1I1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 大孔柱层析硅胶(300-400目,FCP Grade)Silica gel for column chromatography质量规格：300-400目,层析用

rEPC，大鼠内皮祖细胞-*硅酸(>98%,BC)Silicic acid hydrate质量规格：>98%,BC

rCSC, 大鼠心肌细胞 [CIP 104328;IAM 13570;ICMP 5794;NCPPB 2991]细胞 HBL-100(整合SV40 基因的上皮细胞)一氧化硅(>99%,BR)Silicon monoxide质量规格：>99%,BR

T瘤细胞Jurkat亚系;Jurkat77钨硅酸(>98%,BR)Silicotungstic acid hydrate质量规格：>98%,BR

SERPINA3C Others Mouse 小鼠 SERPINA3C / Serpina3c 细胞裂解液 (阳性对照) 乙酸银(>99%,BR)Silver acetate质量规格：>99%,BR
钒标准溶液(100mg/L,基体:1%HCI)Vanadium standard质量规格：100mg/L,基体:1%HCI  MouseMyoglobin,MYO/MBELISA试剂盒小鼠肌红蛋白(MYO/MB)ELISA试剂盒规格：96T/48T  抑素/稳定蛋白(ANG)ELISA试剂盒 ，英文名： ANG ELISA Kit

镱标准溶液(1000μg/ml)Ytterbium standard质量规格：1000μg/ml  小鼠凝血因子XIII B(F13B)ELISA试剂盒 ，英文名： F13B ELISA Kit  MouseDehydroepiandrosterone,DHEAELISA试剂盒小鼠脱氢表雄同(DHEA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

地西他滨/ 5-氮杂-2'-脱氧胞嘧啶核苷Decitabine质量规格：>99.5%,BR,可用于细胞培养  小鼠载脂蛋白B100(apo-B100)ELISA检测试剂盒MouseapoproteinB100,apo-B100ELISAKit 96T/48T  ELISAKitPⅠCP小鼠Ⅰ型前胶原羧基端肽规格：48T/96T

地西他滨/ 5-氮杂-2'-脱氧胞嘧啶核苷（标准品）Decitabine质量规格：HPLC>98%,标准品  人衣原体(Cpn)抗体(IgG)试剂盒 Human Chlamydia pneumoniae(Cpn)aibody(IgG)ELISA Kit  ChickenIerferonα,IFN-αELISAKit鸡α干扰素(IFN-α)ELISA试剂盒规格：96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
鸭坦布苏病毒E蛋白酶联免疫试剂盒11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。