参数规格：

资源名称 阿耶波多氏芽孢杆菌Bacillus│aryabhattai

种属 Bacillus│aryabhattai

分离基物 水样/海水（-1810m，原位富集1年）

提供形式 斜面培养物

安全等级 1

模式菌株 no

应用领域 有机物降解菌/可降解甘蔗渣（单菌验证）

培养方法

培养基 471

生长条件 28℃

存储条件 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法

保存方法：

传代保存法：培养基的浓度不宜过高，营养成分不宜过于丰富，尤其是碳水化合物的浓度应在可能的范围内尽量降低。培养温度通常以稍低于最适生长温度为好。若为产酸菌种，则应在培养基中添加少量碳酸钙 [3] 。

液体石蜡覆盖保存法：该法较前一种方法保存菌种的时间更长，适用于霉菌、酵母菌、放线菌及需氧细菌等的保存。

悬液保存法：

① 蒸馏水保存法：适用于霉菌、酵母菌及绝大部分放线菌，将其菌体悬浮于蒸馏水中即可在室温下保存数年。本法应注意避免水分的蒸发。

② 糖液保存法：适用于酵母菌，如将其菌体悬浮于10%的蔗糖溶液中，然后于冷暗处保存，可长达10年。除此之外，也可使用缓冲液或食盐水等进行保存。

载体保存法：①土壤保存法；②砂土保存法；③硅胶保存法；④磁珠保存法；⑤麸皮保存法；⑥纸片(滤纸)保存法。

常用的冷冻保存法：

① 低温冰箱保存法(-20℃、-50℃或-85℃)：低温冷冻保存时使用螺旋口试管较为方便，也可在棉塞试管外包裹塑料薄膜。保存时菌液加量不宜过多，有些可添加保护剂。此外，也可用φ5mm的玻璃珠来吸附菌液，然后把玻璃珠置于塑料容器内，再放入低温冰箱内进行保存的。

② 干冰保存法(-70℃左右)：即将菌种管插入干冰内，再置于冰箱内进行冷冻保存。

③ 液氮保存法(-196℃)：是适用范围最广的微生物保存法。

菌种具有两大功能： 

（ 1 ）公司产品仅用于科研通过灌根可有效防治植物和真菌性土传病害，同时可使植物叶部的细菌和真菌病害明显减少； 

（ 2 ）对植物具。 多粘类芽孢杆菌对土传病害 ―― 植物青枯病具有很好的防治效果，在收获后期，对番茄、茄子、辣椒、烟草、马铃薯、罗汉果和生姜青枯病（姜瘟病）的田间防效可达 70 ～ -- ％，*增产率达 493 ％，甚至当对照高达 -- ％时防效也是如此。 多粘类 芽孢杆菌 对芋头软腐病、大白菜软腐病、辣椒 根腐病 、花卉根腐病、玉竹根腐病、沙参根腐病、番茄猝倒病、番茄立枯病以及辣椒疫病等土传 病害 也具有较好的。 此外，多粘类芽孢杆菌对 植物 具，可使田间植株高度比空白对照区增加 10-30cm ；甚至在植物不发青枯病时，也可使植物的产量增加 27.5% ，且增产主要表现为收获前期。

VWF 猪性因子/瑞斯托霉素辅因子 规格： 48T/96T

 ANG-R-Tie2 猪生成素受体Tie2 规格： 48T/96T

 ANG-2 猪生成素2 规格： 48T/96T

 ANG-1 猪生成素1 规格： 48T/96T

 VCAM-1/CD106 猪内皮细胞粘附分子1 规格： 48T/96T

 VE-cad 猪内皮钙粘着蛋白复合体 规格： 48T/96T

 ANG-Ⅱ 猪紧张素Ⅱ 规格： 48T/96T

 cTn-Ⅰ 猪心肌肌钙蛋白Ⅰ 规格： 48T/96T

 PAI-1 猪纤溶酶原激活物抑制因子1 规格： 48T/96T

 PAI 猪纤溶酶原激活物抑制因子 规格： 48T/96T

 ICAM-3/CD50 猪细胞间粘附分子3 规格： 48T/96T

 ICAM-2/CD102 猪细胞间粘附分子2 规格： 48T/96T

 HA 猪透明质酸 规格： 48T/96T

 MBP 猪髓磷脂碱性蛋白 规格： 48T/96T

 MPO 猪髓过氧化物酶 规格： 48T/96T

 OXR 猪食欲素受体 规格： 48T/96T

 OX-B 猪食欲素/阿立新B 规格： 48T/96T

 SS 猪生长抑素 规格： 48T/96T

 GHRP-Ghrelin 猪生长激素释放肽ghrelin 规格： 48T/96T

 GHRP 猪生长激素释放多肽 规格： 48T/96T

 GH 猪生长激素 规格： 48T/96T

 EPI 猪肾上腺素 规格： 48T/96T

 HSP-90 猪热休克蛋白90 规格： 48T/96T

Anti-phospho-Androgen Receptor (Ser580)  磷酸化雄激素受体抗体 用于空肠弯曲菌的分离培养(SN 、GB标准) Skirrow Agar Base,Modified 改良Skirrow氏琼脂基础    250

Anti-phospho-Androgen Receptor (Ser595)  磷酸化雄激素受体抗体 用于弯曲杆菌选择性分离培养(GB标准) Camp-BAP Agar Base,Modified 改良Camp-BAP氏琼脂基础 250

Anti-ARHI  ARHI蛋白抗体 用于弯曲杆菌的TTC试验（GB标准） TTC Agar Base TTC 琼脂基础          250

Anti-AKR1B1  醛糖还原酶抗体 用于弯曲杆菌甘氨酸耐受性试验（GB标准） Glycine Medium 甘氨酸培养基        250

Anti-ARC  ARC抗体 用于弯曲杆菌的硫化氢试验（GB标准） H2S Test Medium 快速硫化氢试验琼脂    250

Anti-ARF6  ADP核糖基化因子6抗体 用于弯曲杆菌的DNA酶水解试验（GB标准） Dnase Agar Base with Methyl Green DNA酶甲基绿琼脂基础    100

Anti-Arfaptin 1  ADP核糖基化因子结合蛋白1抗体 用于弯曲杆菌的马尿酸钠水解试验（GB标准） 马尿酸钠培养基 100

阿耶波多氏芽孢杆菌Bacillus│aryabhattaiAnti-Arfaptin 2  ADP核糖基化因子结合蛋白2抗体 用于弯曲杆菌的硫化氢试验（GB标准） 快速硫化氢(H2S)试验琼脂 250

Anti-phospho-arfaptin 2(Ser260)  磷酸化ADP核糖基化因子结合蛋白2抗体 用于弯曲杆菌选择性增菌培养(Merck方法) Bolton Selective Enrichment broth 波尔顿选择性增菌肉汤 250

Anti-phospho-Arhgef2(Ser810)  磷酸化Rho鸟苷酸交换因子2抗体 用于弯曲杆菌分离培养(WHO方法) CCDA Base CCDA基础 250

微生物培养方法：

1、平板划线分离法：把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环圈在平板培养基表面，通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞，经培养后生长繁殖成单菌落。

2、稀释涂布平板法将菌液进行一系列的梯度稀释，然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面进行培养，在稀释度足够高的菌液里，聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞，从而能在培养基表面形成单个菌落。

上述两种方法虽然都可以实现观察菌落特征的目的，但平板划线分离法不能对菌落计数，而稀释涂布平板法培养过程复杂，对平板的要求比较高，可参照以下步骤：

a、制备平板培养基将氯化钠蔗糖琼脂培养基加热溶化并冷却至65℃，向氯化钠蔗糖琼脂培养基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均匀，然后取20ml混合均匀的培养基溶液倒入培养皿，轻轻摇动培养皿，使培养基溶液均匀分布在培养皿底部，待培养基溶液凝固后即得平板培养基。

b、制备活性污泥混合液称取活性污泥土样15g，放入盛100ml无菌水并带有玻璃珠的三角烧瓶中，振摇15～20min混合均匀，用一支1ml无菌吸管从中吸取1ml土壤悬液加入盛有9ml无菌水的大试管中充分混匀，制成活性污泥混合液。

c、培养基涂布从活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培养基表面的中央位置，用无菌玻璃涂棒将活性污泥混合液沿同心圆方向轻轻地向外扩展，使之分布均匀。