产地 | 进口、国产 |
保存条件 | 2-8℃低温、避光、防潮 |
品牌 | 谷研 |
货号 | GOY-E963650 |
用途 | 公司产品仅用于科研 |
检测方法 | ELISA |
CAS编号 | |
保质期 | 详见说明书 |
适应物种 | 详见说明书 |
检测限 | 0.3125ng/mL10ng/mL |
数量 | 29 |
包装规格 | 48T/96T |
标记物 | 详见说明书 |
纯度 | % |
样本 | Vasodilator-stimulated phosphoprotein |
应用 | 酶联免疫试剂盒 |
是否进口 | 是 |
选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验
产品名称 |
英文名称 |
检测范围 |
兔扩张刺激磷蛋白酶联免疫试剂盒 |
Vasodilator-stimulated phosphoprotein |
0.3125ng/mL10ng/mL |
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备;
2.加样(标准品及样本)50μL,37℃孵育30分钟;
3.洗板5次,加酶标试剂50ul,37℃孵育半小时;
4.洗板5次;加入显色液A,B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL,立即450nm读数。
6.计算
优点:
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高,可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒,免费代测
5.技术服务要求:专业,规范,高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全:因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠,完善、稳定的实验体系,优秀的科研队伍,先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备:
ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
(1)血清
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(3)尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
(4)细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
(5)培养细胞
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(6)组织标本
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
前脂肪细胞完全培养基 100mL海醇Iohexol质量规格:>98%,BR
MC细胞,大鼠巨噬细胞 THP-1(单核细胞) 中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-NS4A麦芽1酸化酶, 硫酸铵悬浮液Maltose Phosphorylase 5U/mg质量规格:BC Grade
EFNB1 Protein Mouse 重组小鼠 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (His 标签)嗪草酮(>95%,植物激素级)Metribuzin质量规格:>95%,植物激素级
BC-019(癌细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠瘤细胞;P388D1(IL-1)4-甲基伞形酮酰-alpha-D-吡喃糖苷MU-alpha-GAL质量规格:分子生物学级
卵巢腺癌细胞;SK-OV-3粘酸(>98%,BC)Mucic acid质量规格:>98%,BC
水杨苷(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品D-(?)-Salicin 英文名称RatPAPELISAKit大鼠酸性1酸酶(PAP)规格:96T/48T
人17-酮类(17-KS)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
厚朴酚质量规格:≥98%,BRMagnolol 活体细胞半胱氨酸蛋白酶-5(CASPASE-5)活性原位荧光染色检测试剂盒20 山羊紧张素Ⅰ(ANG-Ⅰ)试剂盒 Goat angiotension Ⅰ,ANG-Ⅰ ELISA Kit
厚朴酚(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Magnolol ELISAKitASP人酰化刺激蛋白规格:48T/96T 尿苷二1酸葡萄糖神经酰胺葡萄糖基转移酶(UGCG)ELISA试剂盒 ,英文名: UGCG ELISA Kit
埃索美拉唑镁(三水)质量规格:>99%,BREsomeprazole magnesium
trihydrate 小鼠干扰素γ诱导单核因子(MIγ)ELISA试剂盒 ,英文名: MIγ ELISA Kit
RabbitsolubleVascuolarcelladhesionmolecule1,sVCAM-1ELISA试剂盒兔子可溶性细胞粘附分子1(sVCAM-1)ELISA试剂盒规格:96T/48T
猪肾细胞;PK(15)5-TAMRA;5-羧基四甲基罗丹明琥珀脂质量规格:>90%5-TAMRA, SE
PIGR Others Human PIGR 细胞裂解液 (阳性对照) 吉拉尔特试剂T质量规格:0.98Girard’s reagent T
CM-M047小鼠肠微细胞完全培养基100mL硫酸长春新碱/硫酸醛基长春碱(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Vincristine Sulfate
TACSTD2 Others Mouse 小鼠 OP2 / TACSTD2 细胞裂解液 (阳性对照) 帕唑帕尼质量规格:>99%,BRPazopanib
小鼠肾小管上皮细胞完全培养基 100mL非洛地平/非氯地平质量规格:>98%,USP30,BRFelodipine
加巴喷丁-内酰胺质量规格:美国进口Gabapentin-lactam ratEsadiolreceptor,ERELISA试剂盒大鼠雌二醇受体(ER)ELISA试剂盒规格:96T/48T
大鼠3-硝基酪氨酸(3-)试剂盒 Rat 3-niotyrosine,3- ELISA Kit
加巴喷丁相关化合物B质量规格:美国进口Gabapentin Related Compound B 小鼠CD5抗原样蛋白(CD5L)ELISA试剂盒 ,英文名: CD5L ELISA Kit CLIAKitforS-100ELISAKit大鼠S100蛋白规格:48T/96T
加巴喷丁相关化合物E质量规格:美国进口Gabapentin Related Compound E 人P物质受体(SP-R)ELISA检测试剂盒HumansubstancePreceptor,SP-RELISAKit 96T/48T 石蜡切片罗丹宁(RHODANINE)铜染色试剂盒50
加巴喷丁相关化合物D质量规格:美国进口Gabapentin Related Compound D 大鼠肝X受体β(LXRβ)试剂盒 Rat Liver X Receptor β,LXRβ ELISA Kit ELISAKitcGMP人环1酸鸟苷规格:48T/96T
使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10.兔扩张刺激磷蛋白酶联免疫试剂盒 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。