优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
LS174T 细胞氟喹酮(标准品)质量规格：>98%,标准品Afloqualone

MDA-MB-231癌细胞 Human breast cancer cell line MDA-MB-231 L-15+10% Hyclone FBS磺胺醋酰钠 SA-NA质量规格：>99%,BRSufacetamide

TDGF1 Protein Rat 重组大鼠 Cripto / TDGF1 蛋白 (Fc 标签)司班80;司盘80质量规格：BRSpan* 80

羊膜细胞;WISH SGC-7901, 胃腺癌细胞系 Human聚乙二醇1000质量规格：分子量1000PEG 1000

T-112B胰凝乳蛋白酶(含100mL酶解缓冲液)10mL胰蛋白胨(BD)质量规格：BD 211705Tryptone
利巴韦林质量规格：>99%,BRRibavirin  HumanArgyrophilicnucleolarorganizerregionproteins,Ag-NORsELISA试剂盒人核仁形成区嗜银蛋白(Ag-NORs)ELISA试剂盒规格：96T/48T  牛病毒(BVDV)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

利巴韦林（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Ribavirin  植物源性食品芥麦(Buckwheat)试剂盒20  人坏死因子受体超家族成员18(TNFRSF18)试剂盒 Human TNFRSF18 ELISA KIT

硫酸核糖霉素质量规格：≥630μg/mg,BR,可用于细胞培养Ribostamycin Sulfate  Humahymusactivatioegulatedchemokine,TARCELISAKit人胸腺活化调节趋化因子(TARC/CCL17)ELISA试剂盒规格：96T/48T  1脂爬行酶1(PLSCR1)ELISA试剂盒 ，英文名： PLSCR1 ELISA Kit

利福布丁质量规格：>97%,BRRifabutin   小鼠凋亡相关因子(Fas/Apo-1/CD95)ELISA试剂盒 ，英文名： Fas/Apo-1/CD95 ELISA Kit  RatBonemorphogeneticprotein4,BMP-4ELISA试剂盒大鼠骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA试剂盒规格：96T/48T
CN3 Others Mouse 小鼠 Coactin 3 / CN3 细胞裂解液 (阳性对照) 刺芒柄花素质量规格：>98%,BRFormononetin

大鼠晶状体上皮细胞完全培养基 100mL大豆素,黄豆苷元(标准品）质量规格：HPLC>98%,分析标准品Daidzein

EB (NBL-4)牛胚气管细胞 EB (NBL-4) of bovine embryo acheal cells MEM培养基(GIBCO)+10%FBS巴马汀氯化物一水合物(分析标准品)质量规格：分析标准品Palmatine chloride hydrate

IL36G Protein Mouse 重组小鼠 IL36G / IL1F9 蛋白 (His 标签)BSA[=N,O-双(三甲基硅基)乙酰胺](>75.0%(GC))质量规格：>75.0%(GC)N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamide

NCI-H446(小细胞细胞) 5×106cells/瓶×2 HeLa(细胞)BSTFA[=N,O-双(三甲基硅基)三氟代乙酰胺](>95.0%(GC),用于气相色谱)
胞苷-5'-二1酸二钠盐(CDP.Na2)质量规格：>98%,BRCytidine-5'-diphosphate di salt  英文名称MouseargininevasopressinELISAKIT小鼠精氨酸加压素规格：96T/48T  大鼠样生长因子2(IGF-2)ELISA试剂盒 ，英文名： IGF-2 ELISA Kit

胞苷-5'-单1酸二钠盐(CMP.Na2)质量规格：>98%,BRCytidine-5'-monophosphate Di Salt  冰冻切片β-半乳糖苷酶活性原位染色试剂盒50  人抗核抗原抗体(RANA)ELISA检测试剂盒Humaheumatoidahritisassociatednuclearaigen,RANAELISAKit 96T/48T

TFA-aa-U质量规格：>98%,BRTFA-aa-U  Rat15-lipoxygenase,15-LO/LOXELISA试剂盒大鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA试剂盒规格：96T/48T  大鼠β1整合素(ITG β1)试剂盒 Rat iegrin β1,ITG β1 ELISA Kit

腺苷3‘，5’-环单1酸钠一水合物质量规格：美国进口Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate  salt monohydrate   小鼠α白蛋白(AFM)ELISA试剂盒 ，英文名： AFM ELISA Kit  CLIAKitforsTNFAlphaR(HumansolubleTumorNecrosisFactorAlphareceptor)ELISAKit人可溶性α受体规格：48T/96T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
鱼肝脂酶酶联免疫试剂盒选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验