上海谷研实业有限公司
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80952-71-2(R型)人参皂苷Rh1
  • 品牌:谷研
  • 产地:进口、国产
  • 货号:GOY-R8122
  • cas:80952-71-2
  • 发布日期: 2020-07-16
  • 更新日期: 2024-11-22
产品详请
产地 进口、国产
品牌 谷研
货号 GOY-R8122
用途 公司产品仅用于科研
包装规格 10mg/20mg/50mg
纯度 ≥98%%
CAS编号 80952-71-2
是否进口

产品优势:  

1. 国内对照品行业*,长达14年对照品的专业 及标准制定 

2. 高效稳定的纯化技术-高速逆流色谱技术的运用 

3. 特有的高速逆流色谱对照品 中心及 中心,保证对照品的质量可控性及批量 的稳定性 

4. 严格的质量控制,通过全面的检测(1HNMR 13CNMR MS HPLC) 

5. 部分对照品已获得国家质量监督检验检疫总局颁发的标准物质证书 

6. 完善的库存及供应体系,所有产品均能现货供应产品仅用于科研 

7. 高效的销售团队,99%的咨询可即时回复。

80952-71-2(R型)人参皂苷Rh1保存:一般在0℃~10℃之间冷藏保存(原则上*保存在15℃以下的阴凉处),但相对于产品运输时,并不是所有产品的运输温度与储存温度一致,冷冻保存的温度在0℃以下。有些产品在运输时有暂时升温的可能性,个别产品特殊要求,我们将冷藏运输。

产品名称

80952-71-2(R型)人参皂苷Rh1

CAS号

80952-71-2

货号

GOY-R8122

产品名称 (R型)人参皂苷Rh1

英文名称 20(R)Ginsenoside Rh1

CAS NO. 80952-71-2

638.87

≥98%

分子式: C36H62O9

性状: 白色粉末

规格: 10mg/20mg/50mg,可按客户需求包装!

用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等

熔点: 补充中

溶解性: 易溶于水、甲醇、乙醇,不溶于石油、乙、苯。

提取来源: 五加科植物人参Panax ginseng C. A. Mey.的干燥根。

: 生津,等功效。

鉴别方法: NMR; MS

检测方法: 补充中

贮存条件: 低温冷藏,避光,密封,干燥

注意事项: 无

有效期限: 2年

供货能力: 现货,可根据可以客户需求批量定制

标准品或对照品的管理规范:

1.规范购入使用台账,严格表明购入时间、 批号、来源、数量、使用期限等内容;申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符;

2.严格按照规定条件进行储存,标准品或对照品的性状极不稳定,对储存条件和方式非常苛刻;

3.规范管理和使用:

1)严格按照说明书要求,由于标准品或对照品的不稳定性,若不安产品说明书的要求操作,极易造成较大的误差,从而影响检测结果;产品仅用于科研

2)称量精密准确,标准品和对照品的含量测定要求不同,对精密性的要求很高;

3)对于长期贮存的制备品,应充分考虑各方面的影响因素,规范操作;

4)同时配制两份对照溶液以控制检验误差,由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法,在测定过程中,仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差;

5)自行标定的标准品或对照品,严格规范操作,保证标准的可靠传递,并保证其可溯源性和准确性。
以下是80952-71-2(R型)人参皂苷Rh1的相关优质产品:

变色酸 ACS,99%SC 221409, Cdk2 inhibitor

混合 CP2-Guanidinoethylmercaptosuccinic acid (GEMSA), carboxypeptidase B2 (TAFIa) inhibitor

混合 99%SU 5416 (Semaxanib), VEGFR-2 inhibitor

 酸铬 CP,97.0%SU 5416 (Semaxanib), VEGFR-2 inhibitor

 酸铬 99.9% metals basisNovokinin, Angiotensin AT2 receptor agonist

硫酸镉 AR,99.0%Novokinin, Angiotensin AT2 receptor agonist

硫酸镉 CP,99.0%CGP 42112, AT2 receptor ligand

硫酸镉 SPRKRARKE, PKG Inhibitor

硫酸镉 99.99% metals basisRKRARKE, PKG Inhibitor

硫酸镉 ACS1-Naphthyl PP1, PKD inhibitor

钙黄绿素 AR1-Naphthyl PP1, PKD inhibitor

结晶紫 ACS, ≥90.0%10058-F4, c-Myc-Max dimerization inhibitor

无水氯化钙 99.99% metals basis10058-F4, c-Myc-Max dimerization inhibitor

 酸钴,四水 99.9% metals basisISCK03, SCF/c-Kit inhibitor

 酸钴,四水 99.999% metals basisISCK03, SCF/c-Kit inhibitor
80952-71-2(R型)人参皂苷Rh1硝酸锌,六水 CP,98%Fenoldopam hydrochloride, D1-like dopamine receptor partial agonist

硝酸锌,六水 99.99% metals basisFenoldopam hydrochloride, D1-like dopamine receptor partial agonist

  99.999% metals basisXamoterol hemifumarate, beta1-adrenoceptor-selective partial agonist

  药典级(Ph. Eur., BP, USP, 99-100.5%)Xamoterol hemifumarate, beta1-adrenoceptor-selective partial agonist

硫酸锌,七水 AR,99.5%Sulfamoxole, Antibiotic

硫酸锌,七水  99.995% metals basisbeta-Hydroxypyruvic acid, metabolite involved photorespiration

硫酸锌,七水 ACS, 99%beta-Hydroxypyruvic acid, metabolite involved photorespiration

硫酸锌,七水 植物细胞培养级,99.5%CI 976 (PD 128042)

氯化锌 AR,98%G5, Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I

氯化锌 CP,98%G5, Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I

氯化锌 GRgamma-Acetylenic GABA, GABA transaminase inhibitor

氯化锌 PTgamma-Acetylenic GABA, GABA transaminase inhibitor

氯化锌 ACSPRIMA-1MET, p53 activity

氯化锌 分子生物学级,≥98.0% (AT)PRIMA-1MET, p53 activity

氯化锌 99.99% metals basisCibenzoline, K channel blocker
对照品实验方法与判定:

1.80952-71-2(R型)人参皂苷Rh1对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制:精密量取脑对照品适量,加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液,作为对照品溶液。

3.色谱条件:以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱;柱温120℃;进样口温度250℃;检测器温度250℃;分流进样,分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法:配制的对照品溶液,一份置冷处保存,一份置室温中保存,在*、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液,三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法,并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来,保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%,验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

 


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