产地 | 进口、国产 |
品牌 | 谷研 |
货号 | GOY-R8098 |
用途 | 公司产品仅用于科研 |
包装规格 | 10mg/20mg/50mg |
纯度 | ≥98%% |
CAS编号 | 68124-04-9 |
是否进口 | 是 |
产品优势:
1. 国内对照品行业*,长达14年对照品的专业 及标准制定
2. 高效稳定的纯化技术-高速逆流色谱技术的运用
3. 特有的高速逆流色谱对照品 中心及 中心,保证对照品的质量可控性及批量 的稳定性
4. 严格的质量控制,通过全面的检测(1HNMR 13CNMR MS HPLC)
5. 部分对照品已获得国家质量监督检验检疫总局颁发的标准物质证书
6. 完善的库存及供应体系,所有产品均能现货供应产品仅用于科研
7. 高效的销售团队,99%的咨询可即时回复。
68124-04-9重楼皂苷VII保存:一般在0℃~10℃之间冷藏保存(原则上*保存在15℃以下的阴凉处),但相对于产品运输时,并不是所有产品的运输温度与储存温度一致,冷冻保存的温度在0℃以下。有些产品在运输时有暂时升温的可能性,个别产品特殊要求,我们将冷藏运输。
产品名称 | 68124-04-9重楼皂苷VII |
CAS号 | 68124-04-9 |
货号 | GOY-R8098 |
产品名称 重楼皂苷VII
英文名称 Polyphyllin VII
CAS NO. 68124-04-9
分 子 量 1031.2
纯 度 ≥98%
分子式: C51H82O21
性状: 白色结晶粉末
规格: 10mg/20mg/50mg,可按客户需求包装!
用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
熔点: 补充中
溶解性: 可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂
提取来源: 百合科植物云南重楼Paris yunnanensis Franch. 的根茎
: 有止血、和抑菌、、杀灭精子、抗细胞毒等作用, 临床用于。
鉴别方法: NMR; MS
检测方法: 以十八烷基硅烷键合硅胶为填料,以乙-水(41:59),流速:1.0mL/min,柱温:室温,检测波长:203nm, 理论板数按重楼皂苷VII峰计算应不低于4000。
贮存条件: 低温冷藏,避光,密封,干燥
注意事项: 无
有效期限: 2年
供货能力: 现货,可根据可以客户需求批量定制
标准品或对照品的管理规范:
1.规范购入使用台账,严格表明购入时间、 批号、来源、数量、使用期限等内容;申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符;
2.严格按照规定条件进行储存,标准品或对照品的性状极不稳定,对储存条件和方式非常苛刻;
3.规范管理和使用:
(1)严格按照说明书要求,由于标准品或对照品的不稳定性,若不安产品说明书的要求操作,极易造成较大的误差,从而影响检测结果;产品仅用于科研
(2)称量精密准确,标准品和对照品的含量测定要求不同,对精密性的要求很高;
(3)对于长期贮存的制备品,应充分考虑各方面的影响因素,规范操作;
(4)同时配制两份对照溶液以控制检验误差,由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法,在测定过程中,仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差;
(5)自行标定的标准品或对照品,严格规范操作,保证标准的可靠传递,并保证其可溯源性和准确性。
以下是68124-04-9重楼皂苷VII的相关优质产品:
氮芥盐酸盐 98%PNU 74654, Wnt signaling pathway blocker
1- 烯 ≥99.0% (GC)HPI-1, hedgehog signaling inhibitor
2- 基 烯 ≥99.5%HPI-1, hedgehog signaling inhibitor
γ - 内酯 AR, ≥99%Vinpocetine, PDE1 inhibitor
γ - 内酯 - 内酯(GBL) standard for GC, ≥99.9% (GC)Vinpocetine, PDE1 inhibitor
γ - 内酯 - 内酯(GBL) CPMetyrapone, cytochrome P450 inhibitor. Blocks cortisol synthesis.
γ - 内酯 ≥99%, FCCMetyrapone, cytochrome P450 inhibitor. Blocks cortisol synthesis.
γ - 内酯 >99.9% (GC)Phenoxybenzamine hydrochloride, calmodulin and alpha-adrenoceptor antagonist
二氰二胺 ARPhenoxybenzamine hydrochloride, calmodulin and alpha-adrenoceptor antagonist
二氰二胺 CP4-Aminonaphthalimide, PARP-1 inhibitor
苄基三 基 铵 40% 醇溶液4-Aminonaphthalimide, PARP-1 inhibitor
四 基 铵 五水合物 97%Daminozide, histone demethylase KDM2/7 subfamily inhibitor
酸钙 CP,98.0% Daminozide, histone demethylase KDM2/7 subfamily inhibitor
酸钙 分析标准品ML-SA1, TRPML agonist
L-(-)樟脑磺酸 99%ML-SA1, TRPML agonist
68124-04-9重楼皂苷VII 钇 99.99% metals basisBorrelidin, threonyl-tRNA synthetase inhibitor
钇 40nm 球形,99.5%bpV(bipy), PTP and PTEN inhibitor
钇 99.99% metals basis ,50nmbpV(bipy), PTP and PTEN inhibitor
二 锆 AR,99.0%bpV(HOpic), PTP and PTEN inhibitor
二 锆 99.99% metals basis,50nmbpV(HOpic), PTP and PTEN inhibitor
纳米 锌 99.9% metals basis,30±10nmButylcycloheptylprodigiosin, Prodigiosin analog
纳米 锌 99.8% metals basis,90±10nmButylcycloheptylprodigiosin, Prodigiosin analog
纳米 锌 99.8% metals basis,50±10nm3-O-Caffeoyl-betulin, triterpene betulin derivative
纳米 锌 99.9% metals basis,200nm3-O-Caffeoyl-betulin, triterpene betulin derivative
纳米 锌分散液 50nm,50 wt. % in H2OCalpinactam, antimycobacterial agent
纳米 锌分散液 50nm,40 wt. % in H2OCalpinactam, antimycobacterial agent
纳米 锌分散液 50nm,40 wt. % 异 醇Cercosporin, PKC inhibitor
纳米 锌分散液 30nm,30 wt. % 1,2- 二醇单 醚 酸酯溶液Cercosporin, PKC inhibitor
4- 氧基苯 胺 98%Chaetoglobosin A, Antibiotic agent
氟铝酸铵 98%Chaetoglobosin A, Antibiotic agent
对照品实验方法与判定:
1.68124-04-9重楼皂苷VII对照品溶液的稳定性
2.对照品溶液的配制:精密量取脑对照品适量,加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液,作为对照品溶液。
3.色谱条件:以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱;柱温120℃;进样口温度250℃;检测器温度250℃;分流进样,分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。
4.实验方法:配制的对照品溶液,一份置冷处保存,一份置室温中保存,在*、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液,三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法,并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来,保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%,验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。