产品优势：  

1. 国内对照品行业*，长达14年对照品的专业 及标准制定 

2. 高效稳定的纯化技术-高速逆流色谱技术的运用 

3. 特有的高速逆流色谱对照品 中心及 中心，保证对照品的质量可控性及批量 的稳定性 

4. 严格的质量控制，通过全面的检测（1HNMR 13CNMR MS HPLC） 

5. 部分对照品已获得国家质量监督检验检疫总局颁发的标准物质证书 

6. 完善的库存及供应体系，所有产品均能现货供应产品仅用于科研 

7. 高效的销售团队，99%的咨询可即时回复。

26904-64-3氧化槐果碱保存：一般在0℃~10℃之间冷藏保存（原则上*保存在15℃以下的阴凉处），但相对于产品运输时，并不是所有产品的运输温度与储存温度一致，冷冻保存的温度在0℃以下。有些产品在运输时有暂时升温的可能性，个别产品特殊要求，我们将冷藏运输。

产品名称 氧化槐果碱

英文名称 Oxysophocarpine

CAS NO. 26904-64-3

分 子 量 364.36

纯 度 ≥98%

分子式： C15H24N2O2

性状: 白色结晶

规格: 10mg/20mg/50mg，可按客户需求包装！

用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等

熔点: 207℃

溶解性: 于水、甲醇、乙醇、氯仿、笨，难溶于乙。

提取来源: 豆根槐属植物苦参（Sophra　flavescens　Ait。）

: 升高白细胞数，加强机体，而起抗、、阿 米巴原虫、等感染的作用。尚有、平喘、、抗心律失 常等作用。

鉴别方法: NMR; MS

检测方法: 用VP-ODS(维普C18柱)150mm×4.6 mm,5μm色谱柱,柱温40℃,流动相为0.01mol/L pH 8.5磷酸盐缓冲溶液-甲醇(40∶60),流速1.0 mL/min,紫外检测器波长215 nm.

贮存条件: 低温冷藏，避光，密封，干燥

注意事项: 无

有效期限: 2年

供货能力: 现货，可根据可以客户需求批量定制

标准品或对照品的管理规范：

1.规范购入使用台账，严格表明购入时间、 批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；

2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的性状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；

3.规范管理和使用：

（1）严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；产品仅用于科研

（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；

（3）对于长期贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；

（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；

（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。
以下是26904-64-3氧化槐果碱的相关优质产品:

溴化 酰胆碱 98%CAY10567, Akt1 translocation inhibitor

吡咯 二硫代 酸铵盐 99%CAY10567, Akt1 translocation inhibitor

氟化铝，三水 CP,97%CAY10567, Akt1 translocation inhibitor

天青A 70%，用于生物染色实验cis-Resveratrol, Antioxidant agent

天青A Biological staincis-Resveratrol, Antioxidant agent

氟钛酸铵 CP,98%cis-Resveratrol, Antioxidant agent

 酮缩氨脲 97%cis-Resveratrol, Antioxidant agent

伍德合金 SUAG-18, EGF receptor kinase inhibitor

氟化钡 AR,99.0%AG-18, EGF receptor kinase inhibitor

  铋 AR,90%AG-18, EGF receptor kinase inhibitor

* 胺络合物 97%AG-18, EGF receptor kinase inhibitor

氟化钙 AR,99.5%Dimethoxycurcumin, curcumin analog

辛可宁 98%Dimethoxycurcumin, curcumin analog

氟化铬 99.99% metals basisGW 590735, PPARalpha agonist

氯化钴试纸 100条/盒GW 590735, PPARalpha agonist
26904-64-3氧化槐果碱717强碱性I型阴离子交换树脂 ARW-5, calmodulin inhibitor

732强酸苯 烯阳离子交换树脂 ARW-5, calmodulin inhibitor

3-氨基 酸 98%N-Des(aminocarbonyl) AZ-TAK1 inhibitor

γ-氨基 酸 99%Biotin-necrosulfonamide propyl amide, derivative of necrosulfonamide

L-2-氨基 酸 99%Biotin-necrosulfonamide propyl amide, derivative of necrosulfonamide

DL-2-氨基 酸 99%Bisindolylmaleimide VIII acetate, PKC inhibitor

D-2-氨基 酸 99%Bisindolylmaleimide VIII acetate, PKC inhibitor

N,N-二 基对苯二胺 98%Bisindolylmaleimide XI hydrochloride, PKC inhibitor

N,N-二 基对苯二胺 90%Bisindolylmaleimide XI hydrochloride, PKC inhibitor

 二醇 醚 酸酯 98%N-Boc-Y-27632, Rho kinase (ROCK) inhibitor

三 酸甘油酯 CP,98%N-Boc-Y-27632, Rho kinase (ROCK) inhibitor

三 酸甘油酯 AR,98.5%H-89, PKA inhibitor

三 酸甘油酯 ≥98.5%, FCC, FGH-89, PKA inhibitor

柠檬酸三 酯 98%CDDO imidazolide, Fatty acid synthesis inhibitor

柠檬酸三 酯 98%CDDO methyl ester, Synthetic triterpenoid
对照品实验方法与判定：

1.26904-64-3氧化槐果碱对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在*、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。