选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
CD80 Others Mouse 小鼠 CD80 / B7-1 细胞裂解液 (阳性对照) 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷(含稳定剂碳酸氢钠)1,4,7-Trimethyl-1,4,7-triazacyclononane (stabilized with NaHCO3)质量规格：>98.0%(GC)(T)

HGC-27 细胞(未分化)1,4,8,11-四硫代环十四烷(>98.0%(GC))1,4,8,11-Tetrathiacyclotetradecane质量规格：>98.0%(GC)

HuT 78T细胞细胞 HuT 78 human T lymphocyte leukemia cell IMDM培养基+20%FBS1,4,7-三硫杂环壬烷(>98.0%(GC))1,4,7-Trithiacyclononane质量规格：>98.0%(GC)

VEGFA Protein Human 重组 VEGF121b / VEGF-A 蛋白1,4,8,11-四氮杂环十四烷-1,4,8,11-四乙酸四乙酯(>97.0%(GC))Tetraethyl 1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecane-1,4,8,11-tetraacetate质量规格：>97.0%(GC)

大鼠雪旺细胞(RSC)(5×105) 786-O [786-0], 肾透明腺癌细胞 Human1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7-三乙酸三叔丁酯(>93.0%(N))Tri-tert-butyl 1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetate质量规格：>93.0%(N)
氯雷他定Loratadine质量规格：>99%  动物单核白细胞/细胞分离试剂盒10  特异生长因子/相关因子(TGSF)ELISA试剂盒 ，英文名： TGSF ELISA Kit

氯雷他定(标准品)Loratadine质量规格：>99%,标准品  Ratplateletfactor3,PF3ELISA试剂盒大鼠血小板因子3(PF-3)ELISA试剂盒规格：96T/48T  HumaumormarkerDR-70forlungcancer,DR-70TMELISA试剂盒人标志物DR-70(DR-70TM)ELISA试剂盒规格：96T/48T

褪素,松果体素Melatonine质量规格：>99%,BR  小鼠晚期氧化蛋白产物(AOPP)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装  ELISAKitCC16小鼠克拉拉细胞蛋白规格：48T/96T

褪素,松果体素（标准品）Melatonine质量规格：HPLC>98%,标准品  Rat caspase 9 (Casp-9) ELISA Kit 大鼠胱天蛋白酶9(Casp-9)ELISA试剂盒  Humanai-Ku-aibodyELISAKit人抗Ku抗体(ai-Ku-Ab)ELISA试剂盒规格：96T/48T
INSR Others Human  Insulin Receptor / INSR / CD220 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 表儿茶素没食子酸酯ECG 质量规格：HPLC≥98%，BR

CM-H126小脑颗粒细胞完全培养基100mL莱苞迪甙ARebaudioside A质量规格：>98%,BR

HT-29, 细胞 貂肺上皮细胞,Mv1Lu细胞 SW620 [SW-620](腺癌细胞)莱苞迪甙A（标准品）Rebaudioside A质量规格：HPLC≥98%，标准品

小鼠子细胞;U14环亮氨酸甲酯盐酸盐Cycloleucine Methyl Ester.HCl质量规格：>98%

IL7R Others Human  IL7Rα / CD127 细胞裂解液 (阳性对照) 水溶性四氮唑-3GLT003质量规格：BR
大波斯菊苷,芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(标准品)Apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside质量规格：HPLC≥98%,标准品  人凝聚素(CLU)ELISA检测试剂盒Humanclusterin,CLUELISAKit 96T/48T  ELISAKitPRL兔子催乳素规格：48T/96T

秦皮苷（标准品）Fraxin质量规格：HPLC≥98%，标准品  大鼠(INS)试剂盒 Rat Insulin,INS ELISA Kit  ChickensolubleE-selectin,sE-selectinELISAKit鸡可溶性E选择素(sE-selectin)ELISA试剂盒规格：96T/48T

秦皮甲素（标准品）Esculin质量规格：≥98%，标准品  英文名称IgA球蛋白IgA规格：96T/48T  人钙粘蛋白相关的神经受体1(C-1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

氨基三乙酸（标准品）Nitrilotriacetic acid质量规格：供HPLC法杂质检查用  氟元素待测样品处理试剂盒20  小鼠β萘酚(β-naphthol)试剂盒 Mouse Beta-naphthol ELISA Kit

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
鱼游离胆固醇酶联免疫试剂盒11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。