优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
肠微内皮细胞cDNAHIMEC cDNA阿西美辛Acemetacin质量规格：>98%,BR

PLAUR Others Human  uPAR / CD87 细胞裂解液 (阳性对照) N-乙酰基咪唑(>98.0%(GC)(T))N-Acetylimidazole质量规格：>98.0%(GC)(T)

3T6 Swiss albion小鼠胚胎成纤维细胞1-(七氟丁酰)咪唑(>97.0%(GC)(T))1-(Heptafluorobutyryl)imidazole 质量规格：>97.0%(GC)(T)

CL-0230Tca-8113(舌鳞癌细胞)5×106cells/瓶×2五氟苄溴(>98.0%(GC))Pentafluorobenzyl Bromide质量规格：>98.0%(GC)

MN-s, 小鼠纹状体神经元O-(2,3,4,5,6-五氟苄基)羟胺盐酸盐(>98.0%(HPLC)(N))O-(2,3,4,5,6-Pentafluorobenzyl)hydroxylamine 质量规格：>98.0%(HPLC)(N)
去甲基盐酸环苯扎林质量规格：美国进口Desmethyl Cyclobenzaprine   humanHepatitisDvirusIgG，HDVIgGELISAKit人IgG(HDVIgG)ELISA试剂盒规格：96T/48T  MouseE-SelectinELISAKit小鼠E选择素(E-Selectin/CD62E)ELISA试剂盒规格：96T/48T

δ9(11)-甲基质量规格：美国进口Delta9(11)-Methyltestosterone  人生成素1(ANG-1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装  RatVitaminB6,VB6ELISA试剂盒大鼠维生素B6(VB6)ELISA试剂盒规格：96T/48T

(+/-)-4'-羟基硫酸心得安质量规格：美国进口(+/-)-4'-Hydroxy Propranolol Sulfate  猪髓过氧化物酶(MPO)试剂盒 Pig Myeloperoxidase,MPO ELISA kit  HumanMacrophageColony-StimulatingFactor,M-CSFELISA试剂盒人巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA试剂盒规格：96T/48T

4-羟基心得安β-D-葡萄糖苷酸 质量规格：美国进口4-Hydroxy Propranolol β-D-Glucuronide  HumanCXC-chemokineligand16,CXCL16ELISAKit 人CXC趋化因子配体16(CXCL16)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装  HumanPemphigusFoliaceus,PFELISAKit人落叶型天疱疮抗体(PF)ELISA试剂盒规格：96T/48T
海马趾神经细胞裂解物HN-h L日蟾蜍他灵;和蟾毒他灵(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Gamabufotalin

Caov-3细胞，细胞 大鼠细胞,INS-1细胞 神经元细胞Many types of cells包装：5 ×105方(1ml)蟾毒它灵(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Bufotaline

Chang liver (CCL13) (张氏肝细胞) 5×106cells/瓶×2黃尿酸质量规格：>95%,进口Xanthurenic Acid

SkMC Pellet 骨骼肌细胞团块 > 1 mio.cells 基质细胞cDNAHHGMC cDNA舒巴坦酸质量规格：>99%,BRSulbactam Acid

CL-0090Hacat(永生化角质形成细胞)5×106cells/瓶×2原薯蓣皂苷(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Protodioscin
甘草酸(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Glycyrrhizic acid  人Ⅰ型胶原N末端肽(X)ELISA检测试剂盒HumancrosslinkedN-telopeptideoftypeⅠcollagen,XELISAKit 96T/48T  石蜡切片神经元高尔基法(GOLGI)染色试剂盒20

甘草酸单铵盐(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Glycyrrhizic acid ammonium salt  大鼠钙网蛋白(C)试剂盒 Rat Calreticulin,C ELISA Kit  ELISAKitPPARs人过氧化物酶体增殖因子活化受体规格：48T/96T

甘草酸单铵盐质量规格：UV>97%,无水物,BRGlycyrrhizic acid ammonium salt  CLIAKitforVB6ELISAKit大鼠维生素B6规格：48T/96T  大鼠胃蛋白酶(PG)ELISA试剂盒 ，英文名： PG ELISA Kit

甘草酸二铵盐（标准品）质量规格：UV≥98%，标准品Diammonium Glycyrrhizate  明胶法小鼠胚胎干细胞繁殖试剂盒10  人表面抗原(HBsAg)ELISA检测试剂盒HumanhepatitisBvirussurfaceaigen,HBsAgELISAKit 96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。