产地 | 进口、国产 |
保存条件 | 2-8℃低温、避光、防潮 |
品牌 | 谷研 |
货号 | GOY-E965761 |
用途 | 公司产品仅用于科研 |
检测方法 | ELISA |
CAS编号 | |
保质期 | 详见说明书 |
适应物种 | 详见说明书 |
检测限 | 1.5pg/mL48pg/mL |
数量 | 34 |
包装规格 | 48T/96T |
标记物 | 详见说明书 |
纯度 | ≥97%% |
样本 | growth differentiation factot 9 |
应用 | 酶联免疫试剂盒 |
是否进口 | 是 |
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备;
2.加样(标准品及样本)50μL,37℃孵育30分钟;
3.洗板5次,加酶标试剂50ul,37℃孵育半小时;
4.洗板5次;加入显色液A,B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL,立即450nm读数。
6.计算
选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验
产品名称 |
英文名称 |
检测范围 |
猪生长分化因子9酶联免疫试剂盒 |
growth differentiation factot 9 |
1.5pg/mL48pg/mL |
优点:
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高,可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒,免费代测
5.技术服务要求:专业,规范,高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全:因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠,完善、稳定的实验体系,优秀的科研队伍,先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备:
ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
(1)血清
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(3)尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
(4)细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
(5)培养细胞
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(6)组织标本
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
QG-56细胞,肺扁平上皮癌细胞 口腔上皮癌长春新碱耐药株,KB/V细胞 小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-C2硫唑嘌呤Azathioprine>98.5%,BR,可用于细胞培养
小鼠腹水瘤细胞;S-180盐酸巴尼地平Barnidipine HCl>99%,BR
IFNGR1 Others Human IFN-gamma R1 细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸头孢吡1 Cefepime 含量82.5%~91.1%(每毫克头孢吡1含量,干品)
小脑颗粒细胞裂解物HCGCL盐酸头孢吡1 (标准品)Cefepime 效价测定
EPCAM
Others Rat 大鼠 EpCAM / OP-1 / TACSTD1 细胞裂解液 (阳性对照) 洛索洛芬钠Loxoprofen ≥98.5%(按照干品计算)
海马神经元 细胞,NCI-H226[H226]细胞 P388D1(瘤细胞)5‘-1酸吡哆醛,一水>98%,BRPyridoxal 5-phosphate
色素瘤细胞;A875NADPH;还原辅酶Ⅱ四钠盐;(罗氏)>95%,罗氏进分Coenzyme II reduced tetra salt(NADPH)
AXL Others Mouse 小鼠 Axl Kinase 细胞裂解液 (阳性对照) 胰蛋白胨FMB GradeTryptone
大鼠脑细胞;C6生物素;D-生物素;维生素 H 辅酶 R>98%,BRD-Biotin
IL10RB
Others Mouse 小鼠 IL10RB / IL10R2 细胞裂解液 (阳性对照) 甘油>99%,分子生物学级Glycerol
HFDPC Pellet 卵泡毛细胞团块 > 1 mio.cells 成纤维细胞培养基FM非诺贝特>99%,EP6.0Fenofibrate
CL-0414PC-3M-IE8(高转移细胞株)5×106cells/瓶×2非诺贝特(标准品)HPLC>98%,标准品Fenofibrate
FGF9 Others Canine 狗 FGF9 / FGF-9 细胞裂解液 (阳性对照) 丙磺舒>98%,BRProbenecid
表皮角质细胞-RNAHEK-a miRNA5 μg阿仑1酸钠HPLC>98%,标准品Alendronate
兔肾细胞;RK13 细胞,SW620细胞 Mouse podocyte细胞,小鼠肾足细胞别嘌醇>99%,超Allopurinol
1189904-01-5 Acetazolamide D3 10mg
Germiston Virus杰米斯顿病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒
50次 低温 负20度
1189904-01-5 Acetazolamide D3 1mg Getah virus(GETV)盖塔病毒探针法荧光定量RT-PCR探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
1189904-01-5 Acetazolamide D3 5mg Germiston Virus杰米斯顿病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
1189919-71-8 Alosetron D3 Hydrochloride 猪生长分化因子9酶联免疫试剂盒10mg Everglades Virus(EVE)Everglades病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
1189919-71-8 Alosetron D3 Hydrochloride 1mg Garba病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度