胰蛋白胨大豆琼脂表面培养基60mm用于普通表面或醇类与酚类消毒剂的物表   温特曲霉
雅致放射毛霉=葡匐放射毛霉   沙门氏菌亚利桑那亚种
德氏乳杆菌乳酸亚种（莱氏曼氏乳杆菌）   大肠埃希菌CMCC44817冻干粉南京便诊
威尔氏李斯特菌   乳链球菌
香蕉炭疽盘长孢菌   青春双歧杆菌
乙酸钙不动杆菌  
优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
DPP4 Others Human  DPPIV 细胞裂解液 (阳性对照) 米那普仑盐酸盐 Milnacipran质量规格：>98%

细胞;A-427 [A427]阿德福韦/阿德福韦酯（标准品）Adefovir dipivoxil质量规格：HPLC>98%,标准品

卵巢上皮细胞(HOSEpiC) ( 5×105 )R-盐酸普拉克索R-Pramipexole Di Monohydrate质量规格：度大于99%,R构型

CM-R056大鼠肾实质细胞完全培养基100mL氯氮平Clozapine质量规格：>99%

仓鼠/小鼠杂交瘤细胞;145-2C11 小鼠肠内皮细胞完全培养基 100mL氯氮平（标准品）Clozapine质量规格：HPLC>98%,标准品
人参皂苷RK3(标准品)Ginsenoside RK3质量规格：HPLC≥98%,标准品  载玻片细胞IKB-ALPHA蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20  HumaumornecrosisfactorsolublereceptorⅠ,TNFsR-ⅠELISAKIT 人坏死因子可溶性受体Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

人参皂苷RH4Ginsenoside RH4质量规格：HPLC≥98%，标准品  Humanβ-subunitsofhemoglobin,HB-βELISA试剂盒人血红蛋白β亚基(HB-β)ELISA试剂盒规格：96T/48T  Humanmitogenactivitedproteinkinase,MAPKELISA试剂盒人原激活的蛋白激酶/MAP激酶(MAPK)ELISA试剂盒规格：96T/48T

异佛手柑内酯Isobergapten质量规格：HPLC≥98%，标准品  小鼠转化生长因子β1(TGFβ1)ELISA试剂盒 ，英文名： TGFβ1 ELISA Kit  组织乙脱氢酶总活性比色法定量检测试剂盒20

异甘草苷（标准品）Isoliquiritin质量规格：HPLC≥98%，标准品  犬孕激素/孕酮(PROG)ELISA检测试剂盒CanineProgesterone,PROGELISAkit 96T/48T  HumanGlycatedhemoglobinA1c,A1cELISAKit人A1c(A1c)ELISA试剂盒规格：96T/48T
胚皮肤成纤维细胞;CCC-ESF-1 肺微内皮细胞完全培养基 100mL岩白菜素质量规格：>97%,BRBergenin

615小鼠T细胞性瘤株;L7712盐酸巴马汀,盐酸掌叶防己碱(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Palmatine

NRG1 Others Canine 狗 NRG1-alpha (ECD) 细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸巴马汀,盐酸掌叶防己碱质量规格：HPLC≥97%,BRPalmatine

HCT116, 结细胞盐酸黄柏碱(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Phellodendrine chloride

SW 13细胞，肾上腺皮质瘤细胞 子细胞,C-33A细胞 骨骼肌成肌细胞总RNAHSkMM NA烟酰胺二核苷酸钠盐质量规格：美国进口Nicotinamide hypoxanthine dinucleotide  salt
更昔洛韦(标准品)质量规格：HPLC>98.5%,标准品Ganciclovir  人促卵泡素(FSH)ELISA检测试剂盒humanfollicle-stimulatinghormone,FSHELISAKit 96T/48T  全组织1酸化酶活性染色试剂盒10

ABD-F[=4-(氨磺酰)-7-氟-2,1,3-苯并恶二唑](>98.0%(N)(T))质量规格：>98.0%(N)(T)ABD-F [=4-(Aminosulfonyl)-7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole]  大鼠抗弓形虫IgG抗体试剂盒 Rat ai-toxoplasmosis IgG Aibody ELISA kit  ELISAKitAhCGAb人抗人绒毛膜激素抗体规格：48T/96T

二茂铁乙酸(>97.0%(GC))质量规格：>97.0%(GC)Ferroceneacetic Acid  英文名称RatC3aELISAKit大鼠补体片断C3a(C3a)规格：96T/48T  大鼠β(TNF-β)ELISA试剂盒 ，英文名： TNF-β ELISA Kit

(基羰基)二茂铁(>95.0%(HPLC)(T),用于高效液相色谱标记)质量规格：>95.0%(HPLC)(T),用于高效液相色谱标记(Hydrazinocarbonyl)ferrocene  酒类比色法定量检测试剂盒20  人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体(dsDNA)ELISA检测试剂盒Humanai-doublesandedDNA,dsDNAELISAKIT 96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
豚鼠游离甲状腺激素酶联免疫试剂盒选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验