优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
CM-H078心肌成纤维细胞完全培养基100mL羟丙基甲基纤维素(30000 mpa.s)质量规格：30000 mpa.s,BRHPMC, hydroxypropyl methyl cellulose

lovo, 细胞 腹水瘤,SAC-IIB2细胞 NCI-H1563 [H1563](胚肺细胞)羟丙基甲基纤维素（4000mpas）质量规格：粘度K4m，4000 mpa.sHPMC, hydroxypropyl methyl cellulose

小鼠细胞;CT26.WT [CT26WT]玫红酸(AR)质量规格：ARRosolic acid

GB Others Cytomegalovirus/CMV 巨细胞病毒 HCMV Glycoprotein B 细胞裂解液 (阳性对照) 玫红酸(指示剂级)质量规格：指示剂级Rosolic acid

EB病毒转化的B细胞;KMY0923草酸钠容量分析用溶液标准物质质量规格：分析标准品,99.96% oxalate solution for volumetric analysis
咖啡酸(标准品)质量规格：HPLC≥99%,标准品Caffeic acid  大鼠硫氧化还原蛋白(x)ELISA检测试剂盒RatThioredoxin,xELISAKit 96T/48T  HumancytotoxicTlymphocyteassociatedaigen4,CTLA-4ELISA试剂盒人细胞毒性T细胞相关抗原4(CTLA-4/CD152)ELISA试剂盒规格：96T/48T

咖啡酸(进口标准品)质量规格：≥98.0%(T),进口标准品Caffeic acid  人γ分泌素激活蛋白(PION)试剂盒 Human PION ELISA Kit  Humangranulocytechemotacticprotein-2,GCP-2ELISAKit人粒细胞趋化蛋白-2(GCP-2/CXCL6)ELISA试剂盒规格：96T/48T

硫酸新霉素质量规格：≥600 I.U. /mg,USP,BRNeomycin sulfate  英文名称MouseThrombopoietinELISAkit小鼠血小板生成素(TPO)规格：96T/48T  鸡球蛋白A(IgA)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

硫酸新霉素(标准品)质量规格：效价测定Neomycin sulfate  Rap2鸟苷酸酶活性分析试剂盒6  人游离雌三醇(FE3)试剂盒 human free Esiol,FE3 ELISA KIT
CDH16 Others Human  CDH16 / Cadherin-16 细胞裂解液 (阳性对照) 液体改良马丁培养基(含琼脂)40克RT

293T, SV40转化的胚肾上皮细胞系正忻醇 1-Octcnol rqcgqntplus 111-87-2

KLK11 Others Mouse 小鼠 KLK11 / Kallikrein-11 细胞裂解液 (阳性对照) mTSB肉汤25克

NIH-3T3 小鼠成纤维细胞 NIH-3T3 mouse fibroblast cells DMEM+10% FBSformide,DEIONIZED去离子甲先胺超级无色微粘稠液体COLDsigma

IFNL1 Protein Human 重组 IL-29 / Ierleukin-29 蛋白 (His 标签)37669-64-03-溴-5-羟甲基(5-BROMO-PYRIDIN-3-YL)-metxANOL
阿仑1酸钠质量规格：>99%,USPAlendronate   Porcineierleukin17,IL-17ELISA试剂盒猪白介素17(IL-17)ELISA试剂盒规格：96T/48T  排序连接蛋白3(SNX3)ELISA试剂盒 ，英文名： SNX3 ELISA Kit

细胞松弛素E(>98%，BR)质量规格：>98%，BRCytochalasin E  小鼠骨成型蛋白7(BMP7)ELISA试剂盒 ，英文名： BMP7 ELISA Kit  rabbitNervegrowthfactor,NGFELISA试剂盒兔子神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒规格：96T/48T

D-樟脑酸(>99%,BR)质量规格：>99%,BRD-(+)-Camphoric acid  人高迁移率族蛋白1(HMG-1)ELISA检测试剂盒HumanHighmobilitygroupprotein1,HMG-1ELISAKit 96T/48T  Humanapoptosissignalregulatingkinase1,ASK-1ELISA试剂盒人凋亡信号调节激酶I(ASK-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T

D(+)-二苯甲酰酸一水(>98%，BR)质量规格：>98%，BRD-(+)DBTA, Dibenzoyl-D-tartaric acid, monohydrate  大鼠原激活的蛋白激酶1/MAP激酶1(MAPK1)试剂盒 Rat Mitogen-activated protein kinase 1,MAPK1 ELISA kit  Humancoloncancer-specificaigen-4,CCSA-4ELISAKit人专一抗原4(CCSA-4)ELISA试剂盒规格：96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
鱼4E结合蛋白1酶联免疫试剂盒选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验