选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
硬脂酸钾(>98%,BR)质量规格：>98%,BRPotassium stearate  HumanCompleme4,C4ELISA试剂盒人补体蛋白4(C4)ELISA试剂盒规格：96T/48T  大鼠胃泌素(GT/GAS)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

酸钾一水(>98%,BR)质量规格：>98%,BRPotassium tartrate, hydrate  组织BLK激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20  人尾肢同源蛋白2(PYGO2/PP7910)试剂盒 Human pygopus homolog 2,PYGO2/PP7910 ELISA kit

亚碲酸钾(>98%,BR)质量规格：>98%,BRPotassium tellurite  HumanPulmonarysurfatca-associatedproteinB,SP-BELISAKit人肺表面活性物质相关蛋白B(SP-B)ELISA试剂盒规格：96T/48T  糜蛋白酶测试盒 可见分光光度法 50管/48样

四草酸钾二水(>99%,BR)质量规格：>99%,BRPotassium tetraoxalate dehydrate  小鼠B细胞瘤-XL(Bcl-xl)ELISA试剂盒 ，英文名： Bcl-xl ELISA Kit  RatProAialNaiureticPeptide,Pro-ANPELISA试剂盒大鼠前心肽(Pro-ANP)ELISA试剂盒规格：96T/48T
小鼠肌钙蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA检测试剂盒MouseoponinⅠ,Tn-ⅠELISAKit 96T/48T  20554-84-1小白菊内酯品牌  Parthenolide

人巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)试剂盒 Human macrophage inflammatory protein 2,MIP-2 ELISA Kit  15401-69-1小檗红碱规格  Berberrubine

rataldosterone,ALDELISAKit大鼠固同(ALD)ELISA试剂盒规格：96T/48T  2086-83-1小檗碱   Berberine

载玻片细胞βCOLLAGENII蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20  18296-44-1缬草三酯说明书  valepotriate

Mouse6-keto-prostaglandin,6-K-PGELISA试剂盒小鼠6同(6-K-PG)ELISA试剂盒规格：96T/48T  31008-19-2辛夷脂素品牌  Fargesin
盐酸尼卡地平Nicardipine 质量规格：>97%,BR  动物软骨组织细胞分离培养试剂盒10  脂肪酸结合蛋白4(FABP-4)ELISA试剂盒 ，英文名： FABP-4 ELISA Kit

盐酸尼卡地平（标准品）Nicardipine 质量规格：含量测定  RatProteinPhosphatase,PPELISA试剂盒大鼠蛋酸酶(PP)ELISA试剂盒规格：96T/48T  HumanVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor1,VEGFR-1/Flt1ELISA试剂盒人内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)ELISA试剂盒规格：96T/48T

邻香兰素(>98%,BR)o-Vanillin质量规格：>98%，BR  小鼠天冬酸转酶(AST)ELISA试剂盒 ，英文名： AST ELISA Kit  ELISAKitMIP-2小鼠巨噬细胞炎性蛋白2规格：48T/96T

草酰(>98%,BR)Oxalyldihydrazide质量规格：>98%，BR  豚鼠血清(NO)ELISA检测试剂盒guineapigniicoxide,NOELISAKit 96T/48T  Humanai-braiissueaibody,ABAbELISAKit人抗脑组织抗体(ABAb)ELISA试剂盒规格：96T/48T
香茅醇(分析标准品,≥99.0%(GC)) β-Citronellol质量规格：分析标准品,≥99.0%(GC)  英文名称RatinducibleniicoxidesyhaseELISAKIT大鼠诱导型合成酶(iNOS)规格：96T/48T  人肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

多菌灵标准溶液(100μg/ml,u=3%)Carbendazim solution质量规格：100μg/ml,u=3%  高质化胶回收试剂盒20  豚鼠球蛋白E(IgE)试剂盒 Guinea pig Immunoglobulin E,IgE ELISA kit

Cbz-L-苏氨酸苄酯N-Cbz-L-threonine Benzyl Ester质量规格：0.98  ELISAKithNP/RA33人异质型核糖核蛋白复合物规格：48T/96T  酶2(CA2)ELISA试剂盒 ，英文名： CA2 ELISA Kit

(+)-2-甲基-L-丝氨酸(+)-2-Methyl-L-serine质量规格：0.99  小鼠精酸酶(Arg)ELISA试剂盒 ，英文名： Arg ELISA Kit  Mousethyroidstimulatinghormonereceptoraidoby,AbELISA试剂盒小鼠抗促甲状腺素受体抗体(Ab)ELISA试剂盒规格：96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
 兔内毒素酶联免疫试剂盒11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。