优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
大额牛与婆罗门牛杂交F1代皮肤成纤维样细胞;BOS-53-溴菲(>98.0%(GC))3-Bromophenanthrene质量规格：>98.0%(GC)

IL27RA Others Human  IL27Ra / TCCR / WSX1 细胞裂解液 (阳性对照) 3,6-二甲基菲(>95.0%(GC))3,6-Dimethylphenanthrene质量规格：>95.0%(GC)

高背鲫鱼尾鳍细胞;GBJd2,5-双(4-氨苯基)-1,3,4-恶二唑(>98.0%(HPLC))2,5-Bis(4-aminophenyl)-1,3,4-oxadiazole质量规格：>98.0%(HPLC)

NRP1 Others Human  Neuropilin-1 / NRP1 / CD304 细胞裂解液 (阳性对照) 2-(2-羟苯基)苯并恶唑(>98.0%(GC)(T))2-(2-Hydroxyphenyl)benzoxazole质量规格：>98.0%(GC)(T)

HelaS3 5,6-二溴-2,1,3-苯并噻二唑(>98.0%(GC))5,6-Dibromo-2,1,3-benzothiadiazole质量规格：>98.0%(GC)
没食子儿茶素没食子酸酯（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品GCG;(?)-Gallocatechin gallate  英文名称MousereceptoractivatorofnuclearfactorkappaBligandELISAKit小鼠核因子活化因子受体配体(RANKL)规格：96T/48T  大鼠雄激素(androgen)ElISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

麦冬皂苷D（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Ophiopogonin D  冰冻切片基质金属蛋白酶(MMP1/8/13)原位明胶酶谱法(insituzymography)荧光染色试剂盒20  人细胞相关蛋白A(CagA)抗体(IgG)试剂盒 Human cytotoxin-associated protein(CagA)aibody(IgG)ELISA kit

甾醇；(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Ergosterol  RatangiotensionⅡ,ANG-ⅡELISA试剂盒大鼠紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA试剂盒规格：96T/48T  羟脯酸(HYP)测试盒 可见分光光度法 50管/48样

甾醇(90%)质量规格：>90%,BRErgosterol  小鼠IL2诱导T细胞激酶(ITK)ELISA试剂盒 ，英文名： ITK ELISA Kit  RatParathyroidHormoneRelatedProtein,PTHrPELISA试剂盒大鼠甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)ELISA试剂盒规格：96T/48T
MDA-MB-453细胞，导管癌细胞 鼠细胞系,B82细胞 膀胱平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)L-醋酸赖氨酸质量规格：>99%,BRLysine acetate

SMC-1(胸膜瘤细胞) 5×106cells/瓶×2L-胱氨酸二甲酯二盐酸质量规格：>97%,BRL-Cystine dimethyl ester di

HPAEC Pellet 肺动脉内皮细胞团块 > 1 mio.cells 心肌细胞生长添加物CMGSGSK2636771质量规格：>97%,PI3Kβ选择性抑制剂GSK-2636771

CL-0303PATU8988(*癌细胞)5×106cells/瓶×2D-葡糖糖-6-1酸二钠二水质量规格：>99%,BRD-Glucose-6-phosphate, di, dihydrate

CD40LG Others Canine 狗 CD40L / CD154 / TNFSF5 细胞裂解液 (阳性对照) 丁二酸钠(AR)质量规格：AR,>99% succinate
氘代硫酸(0.55 ml x 10)质量规格：D,99.5%, acidity 90% IN D2O Sulfuric Acid-D2  HumanUlaSensitiveProstateSpecificAigen,PSAUSELISAKit人超敏特异性抗原(PSA-US)ELISA试剂盒规格：96T/48T  热休克蛋白20(HSP20)ELISA试剂盒 ，英文名： HSP20 ELISA Kit

氘代硫酸(50g )质量规格：D, 99%, acidity 96-98% IN D2O Sulfuric Acid-D2  小鼠色素瘤抗原家族A1(MAGEA1)ELISA试剂盒 ，英文名： MAGEA1 ELISA Kit  rabbitadrencocoicoopichormone,ACTHELISA试剂盒兔子促肾上腺皮质激素(ACTH)ELISA试剂盒规格：96T/48T

氘代硫酸(100g )质量规格：D,99.5%, acidity 90% IN D2O Sulfuric Acid-D2  人蛋白Z(ProteinZ)ELISA检测试剂盒HumanProteinZELISAKit 96T/48T  Humanai-deoxyribonucleaseB,ai-DNaseBELISA试剂盒人抗DNA酶B抗体(ai-DNaseB)ELISA试剂盒规格：96T/48T

重水,氧化氘(0.55ml*10)质量规格：D,99.9%Deuterium Oxide  大鼠微纤丝相关糖蛋白3(MFAP3)试剂盒 Rat Microfibril-associated glycoprotein 3,MFAP3 ELISA kit  HumanBonemorphogeneticproteieceptorⅡ,BMPR-ⅡELISAKit人骨成型蛋白受体Ⅱ(BMPR-Ⅱ)ELISA试剂盒规格：96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
鱼混合功能氧化酶酶联免疫试剂盒选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验