优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
EB病毒转化的B细胞;KM933盐酸育亨宾质量规格：>98%,BRYohimbine HCl

CD3E Others Human  CD3e / CD3 epsilon 细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸育亨宾（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Yohimbine HCl

脐带间质干细胞 Human umbilical cord mesenchymal stem cells硼标准溶液（100μg/mL,基体：水）质量规格：100μg/mL,基体：水Boron solution

Saos-2细胞，成细胞 鲜绿青霉 二倍体细胞;HEL铋标准溶液（1000μg/ml,溶剂:1.5 mol/L HNO3）质量规格：1000μg/ml,溶剂:1.5 mol/L HNO3Bismuth solution

T/G HA-VSMC(平滑肌细胞) 5×106cells/瓶×2铜标准溶液（1000mg/l,溶剂：1%硫酸）质量规格：1000mg/l,溶剂：1%硫酸Copper solution
精喹禾灵(分析标准品，98%)质量规格：分析标准品，98%Quizalofop-p-ethyl  Ratβ2-glycoprotein1aibodyIgA/G/M,β2-GP1IgA/G/MELISAKit大鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1IgA/G/M)ELISA试剂盒规格：96T/48T  人Ⅱ型胶原(Col Ⅱ)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

无蛋白酶牛血清白蛋白质量规格：>98%,分子生物学级Albumin, from bovine Protease free  P1噬菌体转导试剂盒20  山羊坏死因子α(TNF-α)试剂盒 Goat Tumor necrosis factor α,TNF-α ELISA KIT

硬脂酸铝质量规格：ARAluminum stearate  Porcineierleukin2,IL-2ELISA试剂盒猪白介素2(IL-2)ELISA试剂盒规格：96T/48T  尿坏死因子相关诱导凋亡配体死亡受体4(AIL-DR4)ELISA试剂盒 ，英文名： AIL-DR4 ELISA Kit

铋试剂III(>99%,BR)质量规格：>99%,BRBismuth(III) nitrate pentahydrate  小鼠骨成型蛋白10(BMP10)ELISA试剂盒 ，英文名： BMP10 ELISA Kit  RabbieceptoractivatorofnuclearfactorkappaBligand,RANKLELISA试剂盒兔核因子κB受体活化因子配基(RANKL)ELISA试剂盒规格：96T/48T
CaSKi细胞，细胞 兔主动脉平滑肌细胞,SMC细胞 神经细胞HN鸟苷;鸟嘌呤核苷质量规格：≥98%,细胞培养级Guanosine

Hep B1.2(细胞) 5×106cells/瓶×2鸟嘌呤核苷(标准品)质量规格：≥98%,标准品Guanosine

hMNC-PB pooled Pellet 类外周血单核细胞团块混合来源，超 > 1 mio.cells 脐带间充质干细胞总RNAHUMSC NA氯诺昔康质量规格：>99%Lornoxicam

CM-M034小鼠肝动脉内皮细胞完全培养基100mL氯诺昔康(标准品)质量规格：HPLC>99%,标准品Lornoxicam

HA Others H7N9 甲型 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 洛沙坦钾/氯沙坦钾质量规格：>99%,USP,BR,可用于细胞培养Losartan Potassium
β-雌二醇 3-(β-D-葡萄糖苷酸)钠盐β-Estradiol 3-(β-D-glucuronide)  salt质量规格：美国进口  小鼠血小板衍生生长因子受体样蛋白(PDGFRL)ELISA试剂盒 ，英文名： PDGFRL ELISA Kit  ELISAKitt-PA小鼠组织型纤溶酶原激活剂规格：48T/96T

2-羟基炔雌醇2-Hydroxy Ethynyl Estradiol质量规格：美国进口  兔子肝细胞生长因子(HGF)ELISA检测试剂盒rabbithepatocytegrowthfactor,HGFELISAKit 96T/48T  HumanC-Polypeptide，CPELISAKit人C多肽(CP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

4-羟基炔雌醇4-Hydroxy Ethynyl Estradiol质量规格：美国进口  犬白介素8(IL-8/CXCL8)试剂盒 Dog Ierleukin-8,IL-8 ELISA Kit  人神经激肽A(NKA) ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

锌试剂(≥85%（HPLC）)Zincon质量规格：≥85%（HPLC）  英文名称HumanMD2ELISAKit人髓样分化蛋白-2(MD2)规格：96T/48T  小鼠核心抗体(HBcAb)试剂盒 Mouse hepatitis B virus core aibody,HBcAb ELISA Kit

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
  鱼素F2α酶联免疫试剂盒选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验