产地 | 进口、国产 |
保存条件 | 2-8℃低温、避光、防潮 |
品牌 | 谷研 |
货号 | GOY-E963859 |
用途 | 公司产品仅用于科研 |
检测方法 | ELISA |
CAS编号 | |
保质期 | 详见说明书 |
适应物种 | 详见说明书 |
检测限 | 3.75pg/mL120pg/mL |
数量 | 43 |
包装规格 | 48T/96T |
标记物 | 详见说明书 |
纯度 | % |
样本 | Interleukin 22 |
应用 | 酶联免疫试剂盒 |
是否进口 | 是 |
优点:
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高,可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒,免费代测
5.技术服务要求:专业,规范,高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全:因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠,完善、稳定的实验体系,优秀的科研队伍,先进的实验设备、准确可靠的实验结果
产品名称 |
英文名称 |
检测范围 |
豚鼠白细胞介素22酶联免疫试剂盒 |
Interleukin 22 |
3.75pg/mL120pg/mL |
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备;
2.加样(标准品及样本)50μL,37℃孵育30分钟;
3.洗板5次,加酶标试剂50ul,37℃孵育半小时;
4.洗板5次;加入显色液A,B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL,立即450nm读数。
6.计算
样本实验前准备:
ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
(1)血清
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(3)尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
(4)细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
(5)培养细胞
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(6)组织标本
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
口腔表皮样癌细胞;KB 大鼠尿道上皮细胞完全培养基 100mL鬼臼(85%)Podophyllotoxin质量规格:>85%,BR
PC-12(低分化) 大鼠肾上腺嗜鉻细胞瘤细胞(低分化)β-淀粉样蛋白(25-35)β-Amyloid (25-35)质量规格:>95%,BR
DLL1 Others Mouse 小鼠 DLL1 / Delta-1 细胞裂解液 (阳性对照) β-促激素,β-MSH, human质量规格:>95%,BR
恶性非霍奇金瘤患者的自然杀伤细胞;NK-92MI [NK92MI]β-促激素,猴β-MSH, monkey质量规格:>95%,BR
PDIA4
Others Human ERP72 / PDIA4 细胞裂解液 (阳性对照) Ac-垂体腺苷酸环化酶激活肽-38,,小鼠,绵羊,猪,大鼠Ac-PACAP-38 (human, mouse,ovine,
porcine, rat)质量规格:>95%,BR
人参皂苷Rb3(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Ginsenoside Rb3 英文名称CollagenIVIV型胶原规格:96T/48T 大鼠性因子/瑞斯托霉素辅因子(VWF)ELISA试剂盒 ,英文名: VWF ELISA Kit
人参皂苷Rc(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Ginsenoside Rc 1酸二酯酶1B(Phosphodiesterase1B)0.25单位 人腺病毒IgG(ADV-IgG)ELISA检测试剂盒HumanAdenovirusIgG,ADV-IgGELISAKit 96T/48T
人参皂苷Rd(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Ginsenoside Rd ELISAKitTCCC5b-9人末端补体复合物C5b-9规格:48T/96T 大鼠GATA结合蛋白4(GATA4)试剂盒 Rat GATA binding protein 4,GATA4 ELISA Kit
人参二醇(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Panaxadiol 小鼠P选择素(P-Selectin/CD62P/GMP140)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
CLIAKitforsLRELISAKit大鼠可溶性瘦素受体规格:48T/96T
周细胞cDNAHBVP cDNA2-脱氧-D-核糖质量规格:>98%,BR2-Deoxy-D-Ribose
B16细胞,小鼠色素瘤细胞 小细胞细胞,LTEP-sm细胞 角膜内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)D-半乳糖(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品D-Galactose
犬肾细胞系/IgR;MDCK/IgRD-半乳糖质量规格:≥98%,BRD-Galactose
PLAT Others Human PLAT / tPA 细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸肼;双盐酸肼质量规格:>98%Hydrazine di
CL-0191RBE(细胞)5×106cells/瓶×24A分子筛(80-100目,气相、液相色谱柱)质量规格:80-100目,气相、液相色谱柱Molecular sieves, 4 ?
葛根素(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Puerarin
Ratbasicfibroblastgrowthfactor4,bFGF-4ELISA试剂盒大鼠碱性成纤维细胞生长因子4(bFGF-4)ELISA试剂盒规格:96T/48T
游离脂肪酸含量测试盒 可见分光光度法 50管/48样
葛根素质量规格:HPLC≥98%,BRPuerarin 小鼠B-细胞κ-轻肽基因增强子抑制因子激酶β(IκBKβ)ELISA试剂盒 ,英文名: IκBKβ ELISA Kit RatprocollagenⅠN-terminalpeptide,PⅠNPELISA试剂盒大鼠Ⅰ型前胶原N端前肽(PⅠNP)ELISA试剂盒规格:96T/48T
苷松新酮(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Nardosinone 人骨涎蛋白(BSP)ELISA检测试剂盒Humanbonesialoprotein,BSPELISAKit 96T/48T HumaniactParathormone,i-PTHELISA试剂盒人全段甲状旁腺素(i-PTH)ELISA试剂盒规格:96T/48T
白花前胡乙素(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Praeruptorin B 大鼠钙卫蛋白(CALP)试剂盒 Rat Calprotectin,CALP ELISA kit Humanmicroansferrinuria,MTFELISAKit人微量转铁蛋白(MTF)ELISA试剂盒规格:96T/48T
使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
豚鼠白细胞介素22酶联免疫试剂盒选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验