优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
小鼠胚胎成纤维细胞;MEF 小鼠肺大动脉平滑肌细胞完全培养基 100mL酰化酶,L-氨基酰化酶质量规格：酶活力≥30000u/gAcylase from Aspergilus sp.

HUVEC, 脐内皮细胞 Human胰蛋白酶1:250质量规格：>250U/mg,BRTrypsin 1:250 fromPorcine pancreas

VCAM1 Others Mouse 小鼠 VCAM1 / L1CAM / CD106 细胞裂解液 (阳性对照) 吲哚美辛质量规格：>99%,AR,BP2010Indometacin

大鼠肾小球系膜细胞;HBZY-1吲哚美辛（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Indometacin

SCGB1A1 Others Mouse 小鼠 SCGB1A1 / uteroglobin 细胞裂解液 (阳性对照) 西米替汀质量规格：>99%,USP32,A型Cimetidine
罗红霉素质量规格：>95%,BR,可用于细胞培养Roxithromycin  ELISAKitGR人糖皮质类受体规格：48T/96T  链激酶(SK)ELISA试剂盒 ，英文名： SK ELISA Kit

罗红霉素(标准品)质量规格：效价测定Roxithromycin  小鼠蛋白激酶Cη(PKCη)ELISA试剂盒 ，英文名： PKCη ELISA Kit  Ratcholesterolesteransferprotein,CETPELISA试剂盒大鼠胆酯转移蛋白(CETP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

柠檬酸铁铵质量规格：ARAmmomium ferric   人甲状腺结合球蛋白(TBG)ELISA检测试剂盒Humahyroxine-BindingGlobulinAssay,TBGELISAKit 96T/48T  HumanC-ReactiveProtein,CRPELISA试剂盒人C反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒规格：96T/48T

氯化胆碱质量规格：>98%,适用于细胞培养Choline chloride  大鼠脑素/脑尿肽(BNP)试剂盒 Rat brain naiuretic peptide,BNP ELISA Kit  HumanFreei-iodothyronineIndes,Free-T3ELISAKit人游离三甲状腺原氨酸(Free-T3)ELISA试剂盒规格：96T/48T
Hs 1.Tes细胞，正常细胞 癌细胞,Hs-578T细胞 心肌细胞培养基CMM氘代盐酸(10g)质量规格：D, 99.5%  DCL 35% IN D2ODeuterium Chloride

大额牛皮肤细胞;BFR-S3氘代盐酸(50g)质量规格：D, 99.5%  DCL 20% IN D2O Deuterium Chloride

KLK13 Others Human  KLK13 / Kallikrein-13 细胞裂解液 (阳性对照) 氘代盐酸(50g)质量规格：D, 99.5%  DCL 35% IN D2ODeuterium Chloride

CM-H060支持细胞完全培养基100mL1酸-d3(100g )质量规格：D,99%Phosphoric Acid-D3 (D, 99%)

HA Others H4N4 甲型 H4N4 (A/mallard duck/Alberta/299/1977) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 细胞裂解液 (阳性对照) 氘代苯-D6(0.6ml x 10 )质量规格：D,99.5%+0.05%TMSBenzene-D6
垂体腺苷酸环化酶激活肽-27，人，小鼠，绵羊，猪，大鼠PACAP-27 (human, mouse,ovine, porcine, rat)质量规格：>95%,BR  ELISAKitCathAb人组织蛋白酶抗体规格：48T/96T  动蛋白(AMOT)ELISA试剂盒 ，英文名： AMOT ELISA Kit

垂体腺苷酸环化酶激活肽-27（6-27），人，鸡，小鼠，猪，大鼠PACAP-27 (6-27) (human,chicken, mouse, ovine,porcine, rat)质量规格：>95%,BR  小鼠尼克酰胺-N-甲基转移酶(NNMT)ELISA试剂盒 ，英文名： NNMT ELISA Kit  MouseGlycatedhemoglobinA1c,A1cELISA试剂盒小鼠A1c(A1c)ELISA试剂盒规格：96T/48T

垂体腺苷酸环化酶激活肽-38（16-38），人，鸡，小鼠，绵羊，猪，大鼠PACAP-38 (16-38) (human,chicken, mouse, ovine,porcine, rat)质量规格：>95%,BR  人β羟(β-OHB)ELISA检测试剂盒HumanBeta-HydroxybyricAcid,β-OHBELISAKit 96T/48T  AIL-R3兔子坏死因子相关凋亡诱导配体3规格：48T/96T

垂体腺苷酸环化酶激活肽相关肽（1-29），大鼠PACAP-Related Peptide (1-29)(rat)质量规格：>95%,BR  大鼠抑胃肽(GIP)试剂盒 Rat gasic inhibitory polypeptide,Gip ELISA kit  Aflatoxin,AFTELISAKit霉(AFT)ELISA试剂盒规格：96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
 鱼P物质酶联免疫试剂盒选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验