选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
小肠粘膜上皮细胞完全培养基 100mL达托霉素Daptomycin质量规格：≥930μg/mg,BR,可用于细胞培养

P388细胞，小鼠细胞 空肠弯曲杆菌 大额牛皮肤成纤维样细胞;BOS-1达托霉素(标准品)Daptomycin质量规格：效价测定

CCL20 Protein Mouse 重组小鼠 CCL20 / MIP-3 alpha 蛋白 (His 标签)盐酸柔红霉素Daunorubicin HCl质量规格：度大于97%含量84.0-102%,USP30

P815(小鼠肥大细胞瘤细胞) 5×106cells/瓶×2  CD1B & B2M Heterodimer 细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸柔红霉素(标准品)Daunorubicin HCl质量规格：HPLC≥98%,标准品

结直肠腺癌细胞;HCT 116 [HCT116]盐酸柔红霉素(进口)Daunorubicin HCl质量规格：USP,进分sigmaD8809
舒尼替尼-d10Sunitinib-d10质量规格：美国进口  大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA检测试剂盒RatN-acetyl-β-D-glucosaminidase,NAGELISAKit 96T/48T  ELISAKitcAMP兔环1酸腺苷规格：48T/96T

他克莫司-13C，D2（主要的）FK-506-13C, D2 (Major)质量规格：美国进口  人蛋白水解诱导因子/皮离蛋白(PIF/DCD)试剂盒 Human PIF/DCD ELISA Kit  GuineapigLebtospiraIgGELISAKit豚鼠钩端螺旋体IgG(Lebtospira)ELISA试剂盒规格：96T/48T

24,32-双-O-(tert-butyldimethylsilyl)-他克莫司24,32-Bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-FK-506质量规格：美国进口  RatOsteoprotegerinLigand,OPGLELISAKit大鼠骨保护素配体(OPGL)ELISA试剂盒规格：96T/48T  人第八因子相关抗原(FⅧAg)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

N-去乙基米那普仑N-Desethyl Milnacipran质量规格：美国进口  G418溶液10毫克/毫升  小鼠D-乳酸试剂盒 Mouse D-lactic acid ELISA Kit
原代软骨细胞培养特制添加剂Many types of cells包装：5/2.5/1mlN-去羟乙基达沙替尼-d8质量规格：美国进口N-Deshydroxyethyl Dasatinib

FCER2 Others Rat 大鼠 CD23 / FCER2 / FCER2A 细胞裂解液 (阳性对照) 4'-羟基达沙替尼质量规格：美国进口4'-Hydroxy Dasatinib

中国仓鼠卵巢细胞;CTLA4 Ig-2414-氯柔红霉素质量规格：美国进口14-Chloro Daunorubicin

HLF-02细胞，胚肺二倍体细胞 大鼠肝星形细胞,CFSC-3H & 5H细胞 CM-M120小鼠角膜上皮细胞完全培养基100mL多1紫杉醇代谢物M4质量规格：美国进口Docetaxel Metabolite M4

SK-Hep-1(细胞) 5×106cells/瓶×2羟基脱氢硝苯地平羧酸盐质量规格：美国进口Hydroxydehydro Nifedipine Carboxylate
磺胺噻唑(标准品)Sulfathiazole质量规格：含量测定  小鼠受体底物1(IRS1)ELISA试剂盒 ，英文名： IRS1 ELISA Kit  ELISAKitBAX猪Bcl-2相关X蛋白规格：48T/96T

环苯扎林盐酸盐Cyclobenzaprine HCl质量规格：>99%,BR  兔子抑制因子受体(LIFR)ELISA检测试剂盒rabbitleukemiainhibitoryfactorreceptor,LIFRELISAKit 96T/48T  HumanCytochrome-C，Cyt-CELISAKit人细胞色素C(Cyt-C)ELISA试剂盒规格：96T/48T

盐酸美托咪定Medetomidine HCl质量规格：≥99.0%,BR  犬促肾上皮质激素释放激素(CRH)试剂盒 Dog coicoopin releasing hormone,CRH ELISA Kit  人视黄醇结合蛋白4(RBP-4)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

头孢克洛Cefaclor质量规格：>98%,一水合,BR  英文名称HumanDHEAELISAKit人脱氢表雄同(DHEA)规格：96T/48T  小鼠标志物(CA724)试剂盒 Mouse CA724 ELISA Kit

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
兔活化蛋白C酶联免疫试剂盒9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。