产地 | 进口、国产 |
保存条件 | 2-8℃低温、避光、防潮 |
品牌 | 谷研 |
货号 | GOY-E965599 |
用途 | 公司产品仅用于科研 |
检测方法 | ELISA |
CAS编号 | |
保质期 | 详见说明书 |
适应物种 | 详见说明书 |
检测限 | 2.5ng/mL80ng/mL |
数量 | 28 |
包装规格 | 48T/96T |
标记物 | 详见说明书 |
纯度 | % |
样本 | RGS4 |
应用 | 酶联免疫试剂盒 |
是否进口 | 是 |
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备;
2.加样(标准品及样本)50μL,37℃孵育30分钟;
3.洗板5次,加酶标试剂50ul,37℃孵育半小时;
4.洗板5次;加入显色液A,B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL,立即450nm读数。
6.计算
选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验
产品名称 |
英文名称 |
检测范围 |
植物G蛋白信号调节蛋白4酶联免疫试剂盒 |
RGS4 |
2.5ng/mL80ng/mL |
优点:
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高,可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒,免费代测
5.技术服务要求:专业,规范,高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全:因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠,完善、稳定的实验体系,优秀的科研队伍,先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备:
ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
(1)血清
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(3)尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
(4)细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
(5)培养细胞
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(6)组织标本
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
使用方法:
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知,酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
FGF1 Protein Human 重组 aFGF / FGF1 蛋白盐酸司来吉兰Selegiline HCl>98%,MAO-B selective
inhibitor
CTLL-2(小鼠T细胞) 5×106cells/瓶×2 结膜成纤维细胞HConF3-氮杂双环【3.3.0】辛烷盐酸盐3-Azabicyclo (3.3.0) Octane HCL>98%
原代系膜细胞特制基础无血清培养基Many types of cells包装:500/100ml盐酸舍曲林Sertraline HCL>98.5%
VEGFA Others Human VEGF 183 / VEGF-A 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸舍曲林(标准品)Sertraline HCLHPLC>98%,标准品
EB病毒转化的B细胞;KMY09287-乙基-10-羟基喜树碱(SN-38)SN38(7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin
)HPLC>98%,BR
RDFs, 大鼠成纤维细胞 Rattus百里香酚,麝香草酚ThymolAR
FGFR1 Others Mouse 小鼠 FGFR1 / CD331 细胞裂解液 (阳性对照) Sulfo NHS;N-羟基硫代琥珀sulfo-NHS>99%,BR
肝永生化细胞;THLE-3亚甲兰,亚甲基蓝Methylene BlueBS
EPD2 Others Human PDase 2 / EPD2 (aa 29-460) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸沃尼妙林Valnemulin HCl>97%,BR
CL-0388NCI-H157(非小细胞)5×106cells/瓶×21酸泰乐菌素Tylosin phosphate >95%,BR
水牛皮肤成纤维样细胞;WB-S5 肾透明细胞腺癌,786-0细胞 A-375 [A375](恶性色素瘤细胞)俾斯麦棕YBSBismarck Brown Y
EB病毒转化的B细胞;KMY0906偶氮氯膦IAR,显色剂Chlorophosphonazo Ⅰ
CD36 Others Mouse 小鼠 CD36 / GP3B / SCARB3 细胞裂解液 (阳性对照) 克螨特标准溶液(1.00mg/ml)1.00mg/mlPropargite solution
CM-M024小鼠成纤维细胞完全培养基100mL三氯杀虫酯标准溶液(10μg/ml,u=2%)10μg/ml,u=2%Plifenat solution
RAB27B
Others Human RAB27B 细胞裂解液 (阳性对照) 三氯杀虫酯标准溶液(100μg/ml,u=2%)100μg/ml,u=2%Plifenat solution
117089-08-4 FW1256
5mg Acinetobacter spp.不动杆菌属通用探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒
50次 低温 负20度
117-10-2 Danthron (Dantron) 100mg Mycoplasma synoviae滑液支原体探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
117-10-2 Danthron (Dantron) 10mM*1mLinDMSO Mycoplasma pneumoniae支原体探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
117106-19-1 Z-N-Me-Ser(tBu)-OH . DCHA 1g Mycoplasma pneumoniae支原体探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)植物G蛋白信号调节蛋白4酶联免疫试剂盒/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度
117106-19-1 Z-N-Me-Ser(tBu)-OH . DCHA 5g Mycoplasma orale口腔支原体探针法荧光定量PCR试剂盒 动物病原微生物检测(科研用)/定做种属检测试剂盒 50次 低温 负20度