选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
绒癌细胞;JEG-3 大鼠肠粘膜上皮细胞完全培养基 100mL帕拉米韦三水合物Peramivir Trihydrate质量规格：>98%,BR

脑动脉平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)神经保护剂NXY059NXY-059,Cerovive质量规格：>95%,BR

CN2 Others Mouse 小鼠 Coactin 2 / CN2 细胞裂解液 (阳性对照) APMSF(进分)p-APMSF, 质量规格：进分,sigma A6664

大鼠主动脉内皮细胞完全培养基 100mL(1R,2S)-1-氨基-2-茚醇 (1R,2S)-(+)-cis-1-Amino-2-indanol质量规格：0.98

PC-12(高分化)大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(高分化) PC-12 (high differeiation) rat pheochromocytoma cells (high differeiation) RPMI-1640(GIBCO)+10%FBSN-BOC-D-色氨醇N-Boc-D-tryptophanol 质量规格：BR,>98%
偶氮荧光桃红,酸性红1质量规格：BSAzophloxine  ELISAKitEM-1人髓系细胞触发受体-1规格：48T/96T  可溶性粘附分子(Sam)ELISA试剂盒 ，英文名： Sam ELISA Kit

曙红Y,醇溶剂红 43质量规格：AREosin Y ,alcohol solution  小鼠单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)ELISA试剂盒 ，英文名： MCP-1 ELISA Kit  RatCXC-chemokineligand16,CXCL16ELISA试剂盒大鼠CXC趋化因子配体16(CXCL16)ELISA试剂盒规格：96T/48T

曙红B质量规格：BSEosin B  大鼠组织蛋白酶K(cath-K)ELISA检测试剂盒RatCathepsinK,cath-KELISAKit 96T/48T  Humancytokeratin20,CK20ELISA试剂盒人细胞角蛋白20(CK20)ELISA试剂盒规格：96T/48T

芦丁/芸香叶苷质量规格：>97%,BRRutin  人γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)试剂盒 Human IFI16 ELISA Kit  Humanglycophosphatidylinositol,GPIELISAKit人糖1脂酰肌醇(GPI)ELISA试剂盒规格：96T/48T
T24, 细胞他扎罗汀（标准品）质量规格：HPLC法含量测定Tazarotene

细胞;PC-3 [PC3] 大鼠卵巢成纤维细胞完全培养基 100mL他扎罗汀质量规格：>98%,BRTazarotene

Hepa 1-6 小鼠细胞灵芝酸D(标准品)质量规格：HPLC≥98%,标准品Ganoderic acid D

CXADR Others Mouse 小鼠 CXADR 细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸左西替利嗪（标准品）质量规格：含量测定Levoceitrizine HCl

615小鼠株;Ca761盐霉素,沙利霉素质量规格：assay 12%~24%Salinomycin
二十八烷(standard for GC,≥98.5%(GC))质量规格：standard for GC,≥98.5%(GC)Octacosane  Ratoponi,Tn-TELISAKit大鼠肌钙蛋白T(Tn-T)ELISA试剂盒规格：96T/48T  人Toll样受体4(TLR-4)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

草酸(Standard for GC,≥99.6%)质量规格：Standard for GC,≥99.6%Oxalic acid dihydrate  MLH1基因甲基化程度定量分析试剂盒20  兔子E选择素(E-Selectin/CD62E)试剂盒 Rabbit E-Selectin ELISA kit

正(Standard for GC,>99.5%(GC))质量规格：Standard for GC,>99.5%(GC)1-Hexanol  PorcineE-SelectinELISA试剂盒猪E选择素(E-Selectin/CD62E)ELISA试剂盒规格：96T/48T  缺血修饰白蛋白(IMA)ELISA试剂盒 ，英文名： IMA ELISA Kit

正(分析标准品,>99.8%(GC))质量规格：分析标准品,>99.8%(GC)1-Hexanol  小鼠核转录因子1(AP-1)ELISA试剂盒 ，英文名： AP-1 ELISA Kit  Rabbitamyloidbetapeptide1-40,Aβ1-40ELISA试剂盒兔β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA试剂盒规格：96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
鸭补体3b酶联免疫试剂盒11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。