选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
CCL24 Others Human  CCL24 / Eotaxin-2 / MPIF-2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 喹禾灵(分析标准品,96%)质量规格：分析标准品,96%Quizalofop-ethyl

CL-0041BT-549(管癌细胞)5×106cells/瓶×2精喹禾灵(分析标准品，98%)质量规格：分析标准品，98%Quizalofop-p-ethyl

PC-12(高分化)，PC12，大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤分化细胞株(高分化) 细胞(瘤株),OS-732细胞 PANC-1(*癌细胞)无蛋白酶牛血清白蛋白质量规格：>98%,分子生物学级Albumin, from bovine Protease free

小鼠血细胞;WEHI-3 [WEHI3]硬脂酸铝质量规格：ARAluminum stearate

IL11RA Others Mouse 小鼠 IL11RA / IL11Rα 细胞裂解液 (阳性对照) 铋试剂III(>99%,BR)质量规格：>99%,BRBismuth(III) nitrate pentahydrate
1酸三丁酯(CP)Tributyl phosphate质量规格：CP  英文名称RatAngiogeninELISAKit大鼠生长素(Angiogenin)规格：96T/48T  人白介素2可溶性受体β链(IL-2sRβ )ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

1酸三丁酯(标准品)Tributyl phosphate质量规格：分析标准品  果菜比色法定量检测试剂盒20  兔子状瘤病毒16型衣壳蛋白L1抗体(IgG)试剂盒 Rabbit papillomavirus type 16 L1-capsids aibody(IgG)ELISA Kit

3-O-β-D-葡萄糖( 1→4)-[ a -L-鼠李糖(1→2)]- a-L-阿拉伯糖 常春藤配基- 28-O-鼠李糖(1→4)葡萄糖(1→6)葡萄糖苷V质量规格：HPLC≥98%，标准品  ELISAKitNOS人合成酶规格：48T/96T  生长激素(GH)ELISA试剂盒 ，英文名： GH ELISA Kit

D-果糖-6-1酸二钠盐D-Fructose-6-phosphate di salt质量规格：>95%,BR  小鼠基质金属蛋白酶7(MMP-7)ELISA试剂盒 ，英文名： MMP-7 ELISA Kit  PorcineEpithelialgrowthfactor,EGFELISA试剂盒猪表皮生长因子(EGF)ELISA试剂盒规格：96T/48T
EPOR Others Mouse 小鼠 EPOR 细胞裂解液 (阳性对照) 乙基黄原酸钾(>95%,BC)质量规格：>95%,BCPotassium O-ethyl xanthate

小鼠小胶质细胞;BV2油酸钾(>96%,BR)质量规格：>96%,BRPotassium oleate

CX3CL1 Others Canine 狗 Fractalkine / CX3CL1 细胞裂解液 (阳性对照) 1酸氢二钾三水(分子生物学级)质量规格：>98.5%,分子生物学级Potassium phosphate, dibasic, trihydrate

HuH-7细胞1酸三钾三水(>98%,BC)质量规格：>98%,BCPotassium phosphate, tribasic trihydrate

LIEP-P细胞，小细胞细胞 细胞,UI-1细胞 脐动脉内皮细胞总RNAHUAEC NA井冈霉素质量规格：>98%,BRValidamycin
吡罗昔康Piroxicam质量规格：>97%,USP grade  小鼠载脂蛋白A2(APOA2)ELISA试剂盒 ，英文名： APOA2 ELISA Kit  ELISAKitICAM-3/CD50猪细胞间粘附分子3规格：48T/96T

盐酸奥昔布宁（标准品）Oxybutynin HCl质量规格：含量测定  猴(INS)ELISA检测试剂盒MonkeyInsulin,INSELISAKit 96T/48T  HumanEpithelialneuophilactivatingpeptide78,ENA-78ELISAKit人上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISA试剂盒规格：96T/48T

奥扎格雷（标准品）Ozagrel质量规格：含量测定  犬甲状旁腺激素(PTH)试剂盒 Canine Parathyroid hormone,PTH ELISA Kit  人铜蓝蛋白(CP/CER)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

苄达赖氨酸Bendazac L-lysine质量规格：>97%,BR  英文名称HumanAngiogeninELISAKit人生长素(Angiogenin)规格：96T/48T  猪抑制因子受体(LIFR)试剂盒 Porcine leukemia inhibitory factor receptor,LIFR ELISA Kit

鱼白细胞介素18酶联免疫试剂盒使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。