选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
肾上腺皮质腺癌细胞;NCI-H295R泰诺福韦;替诺福韦(标准品)Tenofovir质量规格：HPLC≥99%,标准品

HO-8910PM细胞，高转移细胞 胃粘膜细胞,GES-1细胞 狗肺成纤维样细胞;DogL1阿那曲唑Anastrozole质量规格：度> 99%,BR，可用于细胞培养

tTA基因修饰的小鼠(B类);P19-CAG-tTA-1F3阿那曲唑(标准品)Anastrozole质量规格：HPLC>98%,标准品

HA Others H5N1 甲型 H5N1 (A/Indonesia/5/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 细胞裂解液 (阳性对照) 硫酸安普霉素，硫酸阿布拉霉素Apramycin sulfate质量规格：>500U/mg,BR

肺动脉成纤维细胞HPAF硫酸安普霉素(标准品)Apramycin sulfate质量规格：含量测定
日蟾蜍他灵;和蟾毒他灵(标准品)Gamabufotalin质量规格：HPLC≥98%，标准品  小鼠组蛋白脱乙酰酶(HDAC1)ELISA试剂盒 ，英文名： HDAC1 ELISA Kit  组织样品组织蛋白酶D(CATHEPSIND)活性荧光定量检测试剂盒20

蟾毒它灵(标准品)Bufotaline质量规格：HPLC≥98%，标准品  小鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA检测试剂盒Mouseplasmin-aiplasmincomplex,PAPELISAKit 96T/48T  Humanheatshockprotein27，HSP-27ELISAKit人热休克蛋白27(HSP-27)ELISA试剂盒规格：96T/48T

黃尿酸Xanthurenic Acid质量规格：>95%,进口  人抗氨酰NA合成酶,细胞质(AARS)抗体试剂盒 Human ai alanyl-NA syhetase,cytoplasmic(AARS)aibody ELISA kit  人溴脱氧核苷尿嘧啶(BrdU)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

舒巴坦酸Sulbactam Acid质量规格：>99%,BR  rabbitTissuePolypeptideAigen,TPAELISAKit兔子组织多肽抗原(TPA)ELISA试剂盒规格：96T/48T  猪趋化因子配体28(CCL28)试剂盒 Pig chemokine(C-C motif)ligand 28(CCL28)ELISA kit
胚胎气管组织来源细胞;CCC-HBE-2 肺泡上皮细胞完全培养基 100mL烟酰胺（标准品）质量规格：HPLC≥99.5%，标准品Nicotinamide

小鼠质神经元MN-sn雪胆素甲（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品cucurbitacins

CST3 Others Rat 大鼠 CST3 / Cystatin-C / Cystatin-3 细胞裂解液 (阳性对照) 5-羟色胺酸（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品5-Hydroxytryptophan（5-HTP）

HEL1 胚肺成纤维样细胞(男)5-羟色胺酸（5-HTP）质量规格：>98%,混旋5-Hydroxytryptophan

CM-R075大鼠主动脉内皮细胞完全培养基100mL富马酸比索洛尔（标准品）质量规格：HPLC法含量测定Bisoprolol fumarate
枸橼酸托瑞米芬质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养 Toremifene   ELISAKitVD人维生素D规格：48T/96T  硫氧还蛋白域包含蛋白6(TXNDC6)ELISA试剂盒 ，英文名： TXNDC6 ELISA Kit

枸橼酸托瑞米芬质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养Toremifene   小鼠多萜长醇二1酸寡糖蛋白环糊精糖基转移酶(DDOST/OST-48)ELISA试剂盒 ，英文名： DDOST/OST-48 ELISA Kit  RatApolipoproteinH,Apo-HELISA试剂盒大鼠载脂蛋白H(Apo-H)ELISA试剂盒规格：96T/48T

枸橼酸托瑞米芬（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Toremifene   大鼠Ⅳ型胶原(ColⅣ)ELISA检测试剂盒RatCollageypeⅣ,ColⅣELISAKIT 96T/48T  HumanclusterOfdiffereiation,CDl4ELISA试剂盒人CD14分子(CDl4)ELISA试剂盒规格：96T/48T

肌苷-5’-1酸二钠盐质量规格：>98%,BR5-IMP，2Na  人白介素1β前体(pro-IL1B)试剂盒 Human pro ierleukin 1 beta,pro-IL1B ELISA Kit  Humanepidermalbasememembranezone,EBMZELISAKit人抗表皮细胞基底膜抗体(EBMZ)ELISA试剂盒规格：96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
豚鼠25羟基维生素D3酶联免疫试剂盒3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。