选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
FCGR2A Others Human  CD32a / FCGR2A 细胞裂解液 (阳性对照) 二氧化钛(>99%,BR)Titanium (IV) oxide质量规格：>99%,BR

4T1 小鼠癌细胞曲拉通X-405(69.0~71.0%)Triton X-405质量规格：69.0~71.0%,Biotech Grade

APP-PS1双基因转染CHO细胞株;7WPS12,4,6-三(五氟乙基)-1,3,5-三嗪(>95.0%(GC))2,4,6-3(pentafluoroethyl)-1,3,5-triazine质量规格：>95.0%(GC)

Hep-2, 细胞系2,4,6-三(七氟丙基)-1,3,5-三嗪(>98.0%(GC))2,4,6-3(heptafluoropropyl)-1,3,5-triazine质量规格：>98.0%(GC)

小细胞细胞;NCI-H446 大鼠肝内胆管上皮细胞完全培养基 100mLα-甘油(>98.0%(GC)(T))α-Thioglycerol 质量规格：>98.0%(GC)(T)
蔓荆子黄素（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Vitexicarpin  人原激活的蛋白激酶/MAP激酶(MAPK)ELISA检测试剂盒Humanmitogenactivitedproteinkinase,MAPKELISAKit 96T/48T  HumanIg-likeanscriptsReceptor,ILTsRELISA试剂盒人球蛋白样转录体受体(ILTsR/LIR/CD85)ELISA试剂盒规格：96T/48T

芒果苷(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Mangiferin  大鼠骨成型蛋白2(BMP-2)试剂盒 Rat Bone morphogenetic protein 2,BMP-2 ELISA Kit  Humanmaixmetalloproteinase11，MMP11ELISAKit人基质金属蛋白酶11(MMP11)ELISA试剂盒规格：96T/48T

吗替麦考酚酯-d4质量规格：美国进口Mycophenolate Mofetil-d4  CLIAKitforVS(Humanversican/PG-M/PG-350)ELISAkit人多功能蛋白聚糖规格：48T/96T  大鼠雄(ASD)ELISA试剂盒 ，英文名： ASD ELISA Kit

甲基麦考酚酯(环氧树脂杂质E)质量规格：美国进口Methyl Mycophenolate (EP Impurity E)  麦类植物植酸比色法定量检测试剂盒20  人大疱性类天疱疮抗体(BP)ELISA检测试剂盒HumanBullousPemphigoid,BPELISAKit 96T/48T
MDA-MB-231细胞，癌细胞 BALB/c小鼠ES细胞,B/c-ES细胞 BPH-1, 细胞N'-（三苯甲基）-L-天冬酰胺质量规格：>98%,BRN'-Trityl-L-asparagine

NCI-H1975() 5×106cells/瓶×2L-天冬氨酸-1-苄酯质量规格：>98%,BRL-Aspartic Acid 1-Benzyl Ester

HDMEC adult Pellet 微内皮细胞团块(成年捐献者) > 1 mio.cells 小气道上皮细胞培养基SAEpiCM-prfL-天门冬氨酸1-甲酯质量规格：>98%,BRL-Aspartic acid 1-methyl ester

CL-0365HuTu-80(十二脂肠腺癌)5×106cells/瓶×2L-天冬氨酸-β-甲酯盐酸盐质量规格：0.98L-Aspartic acid β-methyl ester

MRPL44 Others Human  MRPL44 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) S-甲基-L-半胱氨酸质量规格：98%，进口分包S-Methyl-L-cysteine
氘代苯-D6(10g )Benzene-D6质量规格：D,99.5%  ELISAKitBT苏云金芽孢杆菌蛋白规格：48T/96T  生成素4(ANG-4)ELISA试剂盒 ，英文名： ANG-4 ELISA Kit

氘代苯-D6(10g )Benzene-D6质量规格：D,99.5%+0.03%TMS  小鼠凝血因子Ⅷ相关抗原(FⅧ-Ag)ELISA试剂盒 ，英文名： FⅧ-Ag ELISA Kit  MouseEndothelialniicoxidesyhase3,eNOS-3ELISA试剂盒小鼠内皮型合成酶3(eNOS-3)ELISA试剂盒规格：96T/48T

氘代苯-D6(25g)Benzene-D6质量规格：D,99.5%  小鼠干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA检测试剂盒Mouseierferon-inducibleprotein10,IP-10ELISAKit 96T/48T  ELISAKitHIS豚鼠组胺规格：48T/96T

氘代苯-D6(50g)Benzene-D6质量规格：D,99.5%  人标志物DR-70(DR-70TM)试剂盒 Human tumor marker DR-70 for lung cancer,DR-70TM ELISA Kit  ChickenHeatShockProtein20,HSP-20ELISAKit鸡热休克蛋白20(HSP-20)ELISA试剂盒规格：96T/48T

鱼结合珠蛋白酶联免疫试剂盒使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。