优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
狗肺成纤维样细胞;DogL12-芴(>95.0%(T))2-Fluorenecarboxaldehyde质量规格：>95.0%(T)

GLIPR1 Others Mouse 小鼠 GLIPR1 / RTVP1 细胞裂解液 (阳性对照) 2-羟基-9-芴酮(>90.0%(HPLC)(T))2-Hydroxy-9-fluorenone质量规格：>90.0%(HPLC)(T)

破骨细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)2,6-二溴蒽醌(>95.0%(HPLC))2,6-Dibromoanthraquinone质量规格：>95.0%(HPLC)

Cyc-tAg细胞，小鼠T细胞瘤(SV40T抗原转染) 紫杉醇耐药株,A2780/Taxol细胞 肺动脉成纤维细胞裂解物HPAFL2,7-二溴芴(>98.0%(GC))2,7-Dibromofluorene质量规格：>98.0%(GC)

非洲绿猴肾细胞;GL-372,7-二溴-9-芴酮(>98.0%(GC))2,7-Dibromo-9-fluorenone质量规格：>98.0%(GC)
没食子酸丙酯(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Propyl gallate  ELISAKitirGH人反应性生长激素规格：48T/96T  大鼠CD19分子(CD19)试剂盒 Rat cluster of differeiation 19,CD19 ELISA Kit

没食子酸丙酯质量规格：AR,>99%Propyl gallate  小鼠Jagged小鼠1蛋白(JAG1)ELISA试剂盒 ，英文名： JAG1 ELISA Kit  CLIAKitforSDF-1a/CXCL12(MouseSomalcellderivedfactor1a)ELISAKit小鼠基质细胞衍生因子1a规格：48T/96T

毛萼乙素质量规格：HPLC≥98%，标准品Eriocalyxin B  人黏着斑激酶(FAK)ELISA检测试剂盒Humanfocaladhesionkinase,FAKELISAKit 96T/48T  生物样品乙酸激酶法定量检测试剂盒20

知母皂苷元质量规格：HPLC≥98%，标准品Sarsasapogenin  大鼠骨成型蛋白3(BMP-3)试剂盒 Rat bone morphogenetic protein 3,BMP-3 ELISA Kit  ELISAKitST3人基质裂解素规格：48T/96T
MDBK (NBL-1)牛肾细胞 MDBK (NBL-1) of bovine kidney cell RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS维生素 D3 ((胆骨化醇)质量规格：>98.0%(HPLC)4000万IU/gVitamin D3

IL18 Protein Mouse 重组小鼠 IL18 / IL-18 蛋白帕唑帕尼盐酸盐质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养 Pazopanib HCl

NCI-H524(非小细胞细胞) 5×106cells/瓶×2 MCF7(癌细胞)噻托溴铵质量规格：>97%,BR,无水物Tiotropium bromide anhydrous

CL-0440SK-MEL-1(皮肤色素瘤细胞)5×106cells/瓶×2氨标准溶液（1000μg/ml,溶剂:水）质量规格：1000μg/ml,溶剂:水Ammonia solution

TNFSF11 Others Human  RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 细胞裂解液 (阳性对照) 酰嘧磺隆（标准品）质量规格：分析标准品Amidosulfuron
氘代盐酸(50g)质量规格：D, 99.5%  DCL 20% IN D2O Deuterium Chloride  HumanSuperOxidaseDimase,SODELISAKit人超氧化物歧化酶(SOD)ELISA试剂盒规格：96T/48T  人抗血小板抗体IgA(PA-IgA)ELISA试剂盒 ，英文名： PA-IgA ELISA Kit

氘代盐酸(50g)质量规格：D, 99.5%  DCL 35% IN D2ODeuterium Chloride  小鼠肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)ELISA试剂盒 ，英文名： iFABP ELISA Kit  Ratfreefattyacids,FFAELISA试剂盒大鼠游离脂肪酸(FFA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

1酸-d3(100g )质量规格：D,99%Phosphoric Acid-D3 (D, 99%)  大鼠可溶性Toll样受体6(sTLR6)ELISA检测试剂盒RatsolubleToll-likereceptor6,sTLR-6ELISAKit 96T/48T  humaneosinophil-associatedribonucleaseAfamilymember1,EAR1ELISA试剂盒人嗜酸性相关之RNA水解酵素家族成员1(EAR1)ELISA试剂盒规格：96T/48T

氘代苯-D6(0.6ml x 10 )质量规格：D,99.5%+0.05%TMSBenzene-D6  人β淀粉样蛋白1-40(Aβ1-40)试剂盒 Human amyloid beta peptide 1-40,Aβ1-40 ELISA Kit  HumanHerpessimplexvirus2,HSV-Ag2ELISAKit人单病毒抗原2(HSV-Ag2)ELISA试剂盒规格：96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
鱼黑素浓集素酶联免疫试剂盒选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验