选择ELISA试剂盒 应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。公司产品仅用于科研实验

主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等本..
产品仅用于科研实验 实验流程:
1.实验前标准品、试剂及样本的准备；
2.加样（标准品及样本）50μL，37℃孵育30分钟；
3.洗板5次，加酶标试剂50ul，37℃孵育半小时；
4.洗板5次；加入显色液A，B各50ul,37℃孵育显色15分钟
5.加终止液50μL，立即450nm读数。
6.计算

优点：
1.原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2.规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3.先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4.购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5.技术服务要求：专业，规范，高效
6.适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7.可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8.可检测指标齐全：因子、生成素、因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9.经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
DH82 狗肾恶性症细胞顺式-5,8,11,14,17-二十碳五1酸(标准品)质量规格：分析标准品cis-5,8,11,14,17-Eicosapentaenoic acid

KLK4 Others Human  KLK-4 / Kallikrein-4 细胞裂解液 (阳性对照) Celite 硅藻土 545(助滤剂,碳酸钠处理,通量煅烧)质量规格：助滤剂,碳酸钠处理,通量煅烧Celite 545

SV40转染成骨细胞;hFOB 1.19十五氟辛酸(约5mmol)[离子对色谱级]质量规格：用于液相色谱-质谱的离子对试剂IPC-PFFA-8 (ca. 5mmol)

TH Others Mouse 小鼠 TH / Tyrosine Hydroxylase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 十五氟辛酸,高等级[离子对色谱级]质量规格：用于液相色谱-质谱的离子对试剂IPC-PFFA-8 HG

CM-H038直平滑肌细胞完全培养基100mL9,10-二甲氧基蒽-2-磺酸钠盐[离子对色谱级]质量规格：用于氨类的荧光离子对试剂IPA-DAS
雷马曲班Ramatroban;BAY u3405质量规格：>98%,BR  犬维生素A(VA)试剂盒 Dog Vitamin A,VA ELISA Kit  人腺苷三1酸结合盒转运体G2(ABCG2) ELISA试剂盒 48T/96T 试剂盒 组装/原装

异钩藤碱(标准品)Isorhynchophylline质量规格：HPLC≥98%，标准品  英文名称HumanGlycoprotein96ELISAKit人排斥性抗原gp96(gp96)ELISA试剂盒规格：96T/48T  猪抗体(IgM)试剂盒 Pig Aibody against Foot and Moh Disease(FMDV)IgM ELISA kit

异荭草苷(标准品)luteolin-6-C-glucoside质量规格：HPLC≥98%，标准品  超氧化物歧化酶(SOD)活性检测试剂盒50  HumaumornecrosisfactorsolublereceptorⅡ,TNFsR-ⅡELISAKIT 人坏死因子可溶性受体Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

异蒽酮紫Isoviolanthrone质量规格：  RatGranulocyteColonyStimulatingFactor,G-CSFELISA试剂盒大鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA试剂盒规格：96T/48T  Humanmitogen-activatedproteinkinase-activatedproteinkinase3,MAPKAPK3ELISA试剂盒人促分裂素原活化蛋白激酶激活的蛋白激酶3(MAPKAPK3)ELISA试剂盒规格：96T/48T
CM-R002大鼠肺平滑肌细胞完全培养基100mL丙磺舒（标准品）Probenecid质量规格：>98%,标准品

NCI-N87细胞，胃腺癌细胞 跟*瘤细胞,Hp2/o细胞 草鱼肾细胞;GIK诺氟沙星Norfloxacin质量规格：>99,USP,BR,可用于细胞培养

DH82(犬巨噬细胞) 5×106cells/瓶×2诺氟沙星（标准品）Norfloxacin质量规格：HPLC>98%,标准品

CA9 Others Human  CAIX / CA9 细胞裂解液 (阳性对照) 诺氟沙星盐酸盐Norfloxacin HCl质量规格：含量大于98.5%

滑膜细胞总RNAHS NA诺氟沙星盐酸盐（标准品）Norfloxacin HCl质量规格：HPLC>98%,标准品
白花前胡素E质量规格：HPLC≥98%，标准品Praeruptorin E  PROGELISA试剂盒鱼孕激素/孕同规格：96T/48T  1脂酰乙醇(PEth)ELISA试剂盒 ，英文名： PEth ELISA Kit

白花前胡甲素（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Praeruptorin A  小鼠叠氮胸苷(AZT)ELISA试剂盒 ，英文名： AZT ELISA Kit  RatBigEndothelin,BigETELISA试剂盒大鼠大内皮素(BigET)ELISA试剂盒规格：96T/48T

甲磺酸帕珠沙星质量规格：≥98%,BRPazufloxacin Mesilate  大鼠胃蛋白酶(Pepsin)ELISA检测试剂盒RatPepsinELISAKit 96T/48T  HumanColonCancerAigen,CCAELISA试剂盒人抗原(CCA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

甲磺酸帕珠沙星（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Pazufloxacin Mesilate  人白介素17A(IL-17A)试剂盒 Human Ierleukin 17A,IL-17A/IL-17 ELISA Kit  humanexcisioepaircross-complemeationgroup1,ERCC1ELISAKit人切除修复交叉互补基因1(ERCC1)ELISA试剂盒规格：96T/48T

使用方法：
测定法的灵敏度来自作为报告的酶。众所周知，酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
鱼溶菌酶酶联免疫试剂盒2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同3。
8. 洗涤：操作同5。
9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。