抗体的制备过程：

1. 免疫原的制备

普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。

小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。

2. 免疫动物

常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量 时需要用到狗、绵羊、山羊等。

3. 免疫血清的收集

一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用采血，家兔、山羊、绵羊可采用采血。

4. 免疫血清的纯化与鉴定

得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。

5. 免疫血清的保存

建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。

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几种抗体概述：

1.抗角蛋白抗体（AKA），又称为抗丝集蛋白抗体或抗角质层抗体。AKA是早期诊断和判断预后的指标之一,其对RA患者的诊断的特异性为94% ,而其敏感性为47% ,并是一种鉴别RA和与多发性相关的丙型的有效检验标记物。

2.抗核周因子( APF)， 是定位于口腔黏附膜细胞胞质内的颗粒性蛋白复合物。可在RA患者的血清和关节液中测出，与性别、年龄无关。APF显示了较强的特异性（73%～99%）和敏感性。用间接免疫荧光法检测，方法精密度较差。

3.抗环瓜氨酸肽抗体（CCP），具有相对好的敏感度和特异性。其实，抗核周因子和抗角蛋白抗体，与CCP在化学结构上具有相关性，它们的表位都含有瓜氨酸，称为瓜氨酸相关自身。

总蛋白检测试剂盒(双缩脲比吸光度比色法)ELISA Kit for Elastin (ELN)

总蛋白检测试剂盒(双缩脲比吸光度比色法)ELISA Kit for Angiopoietin 1 (ANGPT1)

白蛋白检测试剂盒(溴酚绿微板法)ELISA Kit for Angiopoietin 1 (ANGPT1)

白蛋白检测试剂盒(溴酚绿比色法)ELISA Kit for Gastrin (GT)

白蛋白检测试剂盒(溴酚绿比色法)ELISA Kit for Brain Derived Neurotrophic Factor (BDNF)

白蛋白检测试剂盒(溴酚紫微板法)ELISA Kit for Brain Derived Neurotrophic Factor (BDNF)

白蛋白检测试剂盒(溴酚紫比色法)ELISA Kit for Brain Derived Neurotrophic Factor (BDNF)

白蛋白检测试剂盒(溴酚紫比色法)ELISA Kit for Brain Derived Neurotrophic Factor (BDNF)
AHCYL1/IRBIT (D3A5G) Rabbit mAb10倍PCB浓缩缓冲溶液磺胺噻二唑标准品

10倍PCP浓缩缓冲溶液磺胺基嘧啶标准品

10倍Tris浓缩缓冲溶液磺胺恶唑标准品

10倍PB浓缩缓冲溶液磺胺噁唑N4- 葡胺标准品

10倍TBST浓缩缓冲清理溶液磺胺磺胺标准品

10倍PBST浓缩缓冲清理溶液磺胺二异噁唑标准品

10倍Tris-T浓缩缓冲清理溶液磺胺二氧嗪标准品

透射电镜（TEM）制片处理试剂盒磺胺二嘧啶标准品

透射电镜（TEM）制片处理固着液磺胺二基嘧啶标准品

透射电镜（TEM）制片处理清洗液磺胺醋酰钠标准品

透射电镜（TEM）制片处理脱水液磺胺醋酰标准品

透射电镜（TEM）制片处理包埋液磺胺啶熔点标准物标准品

透射电镜（TEM）环氧树脂组织包埋试剂盒磺胺啶标准品

透射电镜（TEM）铜质载网组织样品阳性染色试剂盒黄酮哌酯相关物质C标准品
一抗和二坑的区别：

*抗体就是平常所说的抗体，即能和抗原特异性结合。

*抗体是能和抗体结合的，即抗体的抗体。主要用于检测抗体的存在。

一抗是针对抗原的抗体，二抗是针对一抗的抗体。即抗体也可以充当抗原刺激机体产生抗体。也就是说，抗原进入机体刺激机体产生免疫应答，由B细胞可以产生与相应抗原发生特异性结合的特殊蛋白质。

一抗二抗都是一种可以特异结合别的物质的基团，而且一抗可以至少结合两种其他基团（底物和二抗）。

一抗：可以特异结合底物，就是识别出我们想要检测的东西。一抗和底物结合与否用肉眼是看不出来的。

二抗：可以和一抗结合，并带有可以被检测出的标记(如带荧光、放射性、化学发光或显色基团），作用是检测一抗。 如果一抗自己带有可以被检测出的标记(如带荧光、放射性、化学发光或显色基团），则不需要二抗。但这样成本很高，因为一种一抗只识别一种底物。所以如今的设计一般是二抗带上可检测标记，再来检测一抗。而一抗识别底物。这样，当一抗结合到底物上，就可以通过二抗检测出来。