产地 | 进口、国产 |
品牌 | Guyan Biology |
货号 | GOY-H0126 |
检测限 | 详见说明书 |
数量 | 22 |
检测方法 | 双抗夹心法、间接法、竞争法 |
标记物 | 血清,血浆,唾液,尿液,脑髓液,细胞培养上清等 |
样本 | Human PTPN6 (Protein Tyrosine Phosphatase, Non Receptor Type 6) ELISA Kit |
应用 | 仅用于科研实验 |
PTPN6 试剂盒 孵育
可能原因:
① 孵育时未贴封片或加盖,使标本或稀释液蒸发,吸附于孔壁,难于清洗彻底;
② 孵育时间人为延长,导致非特异性结合紧附于反应孔周围,难以清洗彻底。
解决办法:
① 贴封片或加盖;
② 按说明步骤严格控制操作时间。
产品名称:PTPN6 试剂盒
英文名称:Human PTPN6 (Protein Tyrosine Phosphatase, Non Receptor Type 6) ELISA Kit
品牌:Guyan Biology
货号:GOY-H0126
产品包装:盒装
性状:瓶装液体
规格:96T/48T
保存条件:2-8℃
保存期限:6个月
运输条件:2-8℃低温运输,用干冰或者生物冰袋低温运输。
Melamine/OVA(ovalbumin)英文名称:CLDN1(Claudin 1)磷酸化γ连环蛋白抗体
NSE英文名称:Claudin-11 peptideJNK相互作用蛋白4抗体
Nogo-66 1-40(NEP 1-40)英文名称:CLDN1(Claudin 1)C-term氨基末端激酶1/2抗体
NPY/Neuropeptide Y(1-36)英文名称:COX-1 (Prostaglandin-endoperoxide synthase-1)氨基末端激酶1/2/3抗体
Neuroprotective peptide/Gly-HN(Nuclear-encoded Humanin [HN(N)] Gly14)英文名称:CPT1A peptide氨基末端激酶1/3抗体
Neuronal thread protein AD7c-NTP英文名称:CRMP2/Dpysl2(collapsin response mediator protein-2)连接蛋白JPH4抗体
Oxytetracycline/BSA英文名称:CRLR/CALCRL(calcitonin receptor like precursor)组蛋白去甲基转移酶JMJD7抗体
Oxytetracycline/OVA英文名称:cRaf/Raf1(c-raf 1)磷酸化原癌基因c-Jun抗体
PTPN6 试剂盒 Beta-2-MG(B2E5)英文名称:ADRA2小鼠E钙粘着蛋白/上皮性钙黏附蛋白(E-Cad)免疫试剂盒
Biglycan英文名称:ADRB1小鼠E3泛素蛋白连接酶TRIM68(TRIM68)免疫试剂盒
CAP英文名称:ADRB2小鼠D-乳酸脱氢酶(D-LDH)免疫试剂盒
BECN1L1英文名称:AGEs小鼠D-乳酸免疫试剂盒
BAG6英文名称:Aggrecan1小鼠D-甘油醛3-磷酸免疫试剂盒
B4GALT7英文名称:ALAS-E小鼠D二聚体(D2D)免疫试剂盒
BEND5英文名称:ASPP1小鼠DNA(胞嘧啶-5)甲基转移酶3B(DNMT3B)免疫试剂盒
BBS5英文名称:ASPP2小鼠DNA(胞嘧啶-5)甲基转移酶3A(DNMT3A)免疫试剂盒
PTPN6 试剂盒 试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在得到了广泛的应用,但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大,如不注意,有可能导致显色不全、花板等结果。我将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下,以期给同行带来一些启发,提高试验质量。
PTPN6 试剂盒 性能:
1.准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。
2.灵敏度:**检测浓度小于10 pg/ml。
3.特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4.重复性:板内、板间变异系数均小于15%。
下面分析试验操作中可能影响结果的原因,并给出相应的解决办法
选择试剂
选择质量优良的检测试剂,严格按照试剂说明书进行操作,操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。
加样
可能原因:① 血清或血浆标本分离不好即进行加样;② 手工操作中,加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长(特别是室内温度较高时);③ 加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外。解决办法:① 标本为血清:*将血液先自然存放1-2小时后,再用3000rmp离心15分钟;标本为血浆:必须使用含抗凝剂的血液标本收集管,采血后必须立即颠倒采混合5-10次,放置一段时间后,3000rpm离心15分钟;若在几天内检测,可放在2-8℃冰箱中,若要贮存,则置于-20℃的低温冰箱内。② 加样后及时放入孵箱。③ 加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干④ 如果采用AT或其他全自动加样,*选择FAME或其他后处理仪器加酶试剂。⑤ 标本较多时,请分批操作。