H2S含量测试盒可见分光光度法

商品属性：

测定意义：

H2S 是一种新型气态信号分子，存在于脑内的神经递质，生理浓度的 H2S 对神经xi统海马的 长时程增强gongneng具有重要的调jie作用，并对自发性gao血ya、出血性休克及gan硬化等疾病的过 程发挥着重要的病理生理效应。

测定原理：

H2S 与醋酸锌、N, N-二甲基对苯二胺和硫酸铁铵等反应生成亚甲基蓝，亚甲基蓝在 665nm 处有 吸收峰，通过测定其吸光值可计算 H2S 含量。 自备实验用品及仪器 天平、低温离心机、可见分光光度计、1 mL 玻璃比色皿、蒸馏水。

试剂组成和配制：

提取液：液体 50mL×1 瓶，4℃保存。 试剂一：液体 50mL×1 瓶，4℃保存。 试剂二：液体 32mL×1 瓶，4℃保存。 试剂三：液体 16mL×1 瓶，4℃避光保存。 试剂四：液体 16mL×1 瓶，4℃保存。 试剂五：液体 2.5mL×1 瓶，4℃避光保存。

样品处理 ：
1. 组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g 组织， 加入 1mL 提取液）进行冰浴匀浆，然后 10000g，4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。 2. 细菌、真菌：按照细胞数量（104 个）：提取液体积（mL）为 500~1000：1 的比例（建 议 500 万细胞加入 1mL 提取液），冰浴超声波破碎细胞（功率 300w，超声 3 秒，间隔 7 秒，总时间 3min）；然后 10000g，4℃，离心 10min，取上清置于冰上待测。 3. 血清（浆）：直接测定
计算公式：
标准曲线回归方程为：y = 0.0044x，R2 = 0.9988 （1）组织样品 a.按照蛋白浓度计算 H2S（nmol/mg prot）= 0.0044 ΔA ×V 反总÷（V 样×Cpr）=340.9×ΔA÷Cpr b.按照样本重量计算 H2S（nmol/g 鲜重）= 0.0044 ΔA ×V 反总÷（V 样÷V 样总×W）= 340.9×ΔA÷W （2）液体样品 H2S（nmol/mL）= 0.0044 ΔA ×V 反总÷V 样= 340.9×ΔA (3) 细胞 H2S（nmol/104 cell）= 0.0044 ΔA ×V 反总÷（V 样÷V 样总×细胞数量(万个)）=340.9×ΔA÷ 细胞数量（万个） V 反总：反应总体积，0.9mL；V 样：反应中样品体积，0.6mL；V 样总：加入提取液体积， 1mL；W：样品质量，g；Cpr：蛋白浓度，mg/mL 注意事项 检出限为 1nmol/mL。
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