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大鼠抗促甲状腺素受体抗体(TRAb)国产elisa试剂盒
  • 品牌:R&D
  • 产地:进口、国产
  • 货号:详见说明书
  • 发布日期: 2019-02-27
  • 更新日期: 2025-04-21
产品详请
产地 进口、国产
品牌 R&D
货号 详见说明书
检测限 咨询在线客服
数量 咨询在线客服
检测方法 双抗夹心法、间接法、竞争法
标记物 血清、血浆
样本 Rat thyroid stimulating hormone receptor antidoby,TRAb ELISA Kit
应用 科研实验

大鼠抗促甲状腺素受体抗体(TRAb)国产elisa试剂盒 英文名称: Rat thyroid stimulating hormone receptor antidoby,TRAb ELISA Kit 产品简称: TRAbelisa试剂盒 英文简称: TRAb elisa Kit 采用的全是进口原材料研,发灵敏性高,高效性,原装进口抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。

试验所需自备物品:

1.  酶标仪(450nm波长滤光片)

2.  高精度移液器,EP管及一次性吸头:0.5-10μl, 2-20μl, 20-200μl, 200-1000μl

3. 大鼠抗促甲状腺素受体抗体(TRAb)国产elisa试剂盒 37℃恒温箱, 双蒸水或去离子水

4.  吸水纸

试剂配制

1、酶联板(Assay plate ):一块(96孔或者48孔)。

2、标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3、样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4、生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6、生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7、辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9、浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10、终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

注意事项:

1.加样:

①实验样本过多时,可分批次操作,以减少实验时间延长造成的误差;

大鼠抗促甲状腺素受体抗体(TRAb)国产elisa试剂盒③作定量试验时,使用加样器加注试剂,并经常校正其准确性,此外,要做到一份样本一个移液头,防止交叉污染。

2.温育:

①如有两种温度,尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件;

②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察;

③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”,因此尽量采用水浴;

3.洗板:

①手工洗板时,拍板时要垂直,避免交叉污染,用力不能过猛,防止抗原抗体复合物脱离;

②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅,若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出;

③为了洗涤效果好,实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法,在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次,或适当增加洗板的次数;

4.显色:

ELISA试剂盒中,如以四甲基联苯胺(TMB)为底物,则提供的底物为A和B两瓶应用液;如以邻苯二胺(OPD)为底物,则试剂盒提供邻苯二胺片剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以邻苯二胺(OPD)为底物的试剂,要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基联苯胺(TMB)为底物的试剂则不需避光,但A、B液应尽量避免接触金属器械。

5.判定:

读取结果要在15-30 min内完成,定性测定用肉眼判读试验结果时,反应板应水平距离白色背景10-15 cm;定量测定时用酶标仪读取结果,酶标仪不应置于阳光或强光照射下,需先预热15-30 min再进行测试。

操作步骤:

1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)

2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,

3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。

5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。

7.温育:操作同 3。

8.洗涤:操作同 5。

9.显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10 分钟.

10.终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。

整合素样金属蛋白酶与凝血酶样2蛋白抗体 ADAMTSL2

整合素样金属蛋白酶与凝血酶样3蛋白抗体 ADAMTSL3

去整合素样金属蛋白酶20抗体 ADAM20

去整合素样金属蛋白酶23抗体 ADAM23

去整合素样金属蛋白酶28抗体 ADAM28

去整合素样金属蛋白酶32抗体 ADAM32

整合素样金属蛋白酶与凝血酶样4蛋白抗体 ADAMTSL4

膜粘连蛋白9抗体 Annexin A9

整合素样金属蛋白酶与凝血酶15型抗体 ADAMTS15

整合素样金属蛋白酶与凝血酶2型抗体 ADAMTS2

整合素样金属蛋白酶与凝血酶8型抗体 ADAMTS8

整合素样金属蛋白酶与凝血酶9型抗体 ADAMTS9

生成素样蛋白4抗体 ARP4

整合素样金属蛋白酶与凝血酶10型抗体 ADAMTS10

嘌呤嘧啶核酸内切酶2抗体 APEX2

神经丝蛋白抗体 AD7C-NTP

β淀粉样肽抗体 beta Amyloid 1-28

有丝分裂激酶B抗体 Aurora B

软骨蛋白聚糖抗体 Aggrecanase-2

去整合素样金属蛋白酶10抗体 ADAM10

含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族9抗体 ASB9

含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族8抗体 ASB8

植物生长激素ABP1抗体 ABP1

肌动蛋白相关蛋白1抗体 ACTR1A

α红细胞分化相关因子抗体 AHSP

紧张素激活蛋白1抗体 ATP1

Alpha清蛋白抗体 AFM

AFAP1L2抗体 AFAP1L2

神经细胞分化相关蛋白AHNAK抗体 AHNAK

粘合连接相关蛋白1抗体 AJAP1

去整合素样金属蛋白酶13抗体 ADAM13

聚集蛋白抗体 Agrin

转录因子AP2α+β抗体 AP2 alpha + beta

磷酸化腺瘤样抗体 phospho-APC 

磷酸化细胞周期末期促进复合蛋白APC1抗体 phospho-APC1 

细胞周期后期促进蛋白亚基10抗体 APC10

细胞周期后期促进蛋白亚基11抗体 APC11

腺瘤蛋白2抗体 APC2

磷酸化细胞分裂周期蛋白16抗体 phospho-APC6 

DNA修复酶相互作用蛋白抗体 APLF

脂肪细胞膜相关蛋白抗体 APMAP

载脂蛋白A1结合蛋白抗体抗体 APOA1BP/AI-BP

载脂蛋白B-mRNA编辑酶复合物1抗体 APOBEC1

大鼠抗促甲状腺素受体抗体(TRAb)国产elisa试剂盒脂蛋白B-mRNA编辑酶复合物2抗体 APOBEC2

载脂蛋白B-mRNA编辑酶复合物3B抗体 APOBEC3B

载脂蛋白B-mRNA编辑酶复合物3C抗体 APOBEC3C

载脂蛋白C1抗体 Apolipoprotein CI/APOC1

载脂蛋白C2抗体 Apolipoprotein CII/APOC2


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