![]() |
产地 | 、国产 |
品牌 | R&D |
货号 | 详见说明书 |
检测限 | 咨询在线客服 |
数量 | 咨询在线客服 |
检测方法 | 双抗夹心法、间接法、竞争法 |
标记物 | 血清、血浆 |
样本 | Rat keratinocyte autocrine factor/Amphiregulin,KAF/AR ELISA Kit |
应用 | 科研实验 |
大鼠角化细胞因子(KAF)/双调蛋白(AR)DRGelisa试剂盒 英文名称: Rat keratinocyte autocrine factor/Amphiregulin,KAF/AR ELISA Kit 产品简称: ARelisa试剂盒 英文简称: AR elisa Kit 采用的全是原材料研,发灵敏性高,高效性,原装抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。
试验所需自备物品:
1. 酶标仪(450nm波长滤光片)
2. 高精度移液器,EP管及一次性吸头:0.5-10μl, 2-20μl, 20-200μl, 200-1000μl
3. 37℃恒温箱, 双蒸水或去离子水
4. 吸水纸
试大鼠角化细胞因子(KAF)/双调蛋白(AR)DRGelisa试剂盒剂配制
1、酶联板(Assay plate ):一块(96孔或者48孔)。
2、标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3、样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
注意事项:
1.加样:
①实验样本过多时,可分批次操作,以减少实验时间延长造成的误差;
②加酶试剂后,用吸水纸吸干孔外试剂;
③作定量试验时,使用加样器加注试剂,并经常校正其准确性,此外,要做到一份样本一个移液头,防止交叉污染。
大鼠角化细胞因子(KAF)/双调蛋白(AR)DRGelisa试剂盒2.温育:
①如有两种温度,尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件;
②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察;
③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”,因此尽量采用水浴;
3.洗板:
①手工洗板时,拍板时要垂直,避免交叉污染,用力不能过猛,防止抗原抗体复合物脱离;
②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅,若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出;
③为了洗涤效果好,实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法,在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次,或适当增加洗板的次数;
4.显色:
ELISA试剂盒中,如以四甲基联苯胺(TMB)为底物,则提供的底物为A和B两瓶应用液;如以邻苯二胺(OPD)为底物,则试剂盒提供邻苯二胺片剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以邻苯二胺(OPD)为底物的试剂,要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基联苯胺(TMB)为底物的试剂则不需避光,但A、B液应尽量避免接触金属器械。
5.判定:
读取结果要在15-30 min内完成,定性测定用肉眼判读试验结果时,反应板应水平距离白色背景10-15 cm;定量测定时用酶标仪读取结果,酶标仪不应置于阳光或强光照射下,需先预热15-30 min再进行测试。
操作步骤:
1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同 3。
8.洗涤:操作同 5。
9.显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10 分钟.
10.终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。
癌胚抗原抗体抗体 CEA
癌胚抗原抗体抗体 CEA
细胞粘附分子相关蛋白/癌基因下调蛋白抗体 CDON
淋巴细胞抗原抗体Ly6c抗体 CD59
周期素E抗体 Cyclin E
7号染色体开放阅读框50抗体 C7ORF50
7号染色体开放阅读框53抗体 C7orf53
7号染色体开放阅读框59抗体 C7orf59
7号染色体开放阅读框64抗体 C7orf64
8号染色体开放阅读框12抗体 C8orf12
8号染色体开放阅读框31抗体 C8orf31
8号染色体开放阅读框33抗体 C8orf33
Ⅱ型胶原蛋白抗体 Collagen II
软骨蛋白1抗体 Alx1
颅面部发育蛋白1抗体 CFDP1
肥大细胞羧肽酶A3抗体 CPA3
1号染色体开放阅读框105抗体 C1orf105
Ⅰ型补体受体抗体 CD35
趋化样因子受体1抗体 CMKLR1
趋化样因子受体1抗体 CMKLR1
磷酸化β-连环蛋白/β-连环素/β链接素抗体 phospho-beta Catenin
磷酸化β-连环蛋白/β-连环素/β链接素抗体 phospho-beta Catenin
磷酸化β-连环蛋白/β-连环素/β链接素抗体 phospho-beta Catenin
磷酸化β-连环蛋白/β-连环素/β链接素抗体 phospho-beta Catenin
磷酸化β-连环蛋白/β-连环素/β链接素抗体 phospho-beta Catenin
磷酸化β-连环蛋白/β-连环素/β链接素抗体 phospho-beta Catenin
βA3/A1-crystallin蛋白抗体 beta Crystallin A3
γS-crystallin蛋白抗体 Beta crystallin S
1号染色体开放阅读框85抗体 C1orf85
1号染色体开放阅读框87抗体 C1orf87
1号染色体开放阅读框95抗体 C1ORF95
补体C1S链多肽抗体 C1s
20号染色体开放阅读框106抗体 C20orf106
20号染色体开放阅读框107抗体 C20orf107
20号染色体开放阅读框117抗体 C20orf117
20号染色体开放阅读框118抗体 C20orf118
20号染色体开放阅读框144抗体 C20ORF144
20号染色体开放阅读框151抗体 C20orf151
大鼠角化细胞因子(KAF)/双调蛋白(AR)DRGelisa试剂盒20号染色体开放阅读框78抗体 c20orf78
20号染色体开放阅读框187抗体 C20orf187
21号染色体开放阅读框59抗体 C21orf59
20号染色体开放阅读框152抗体 C20orf152
20号染色体开放阅读框165抗体 C20orf165
20号染色体开放阅读框166抗体 C20orf166
20号染色体开放阅读框173抗体 C20orf173
20号染色体开放阅读框24抗体 C20orf24