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大鼠固醇调节元件结合蛋白1A(SREBP-1A)进口RDelisa试剂盒
  • 品牌:R&D
  • 产地:进口、国产
  • 货号:详见说明书
  • 发布日期: 2019-02-27
  • 更新日期: 2025-04-21
产品详请
产地 、国产
品牌 R&D
货号 详见说明书
检测限 咨询在线客服
数量 咨询在线客服
检测方法 双抗夹心法、间接法、竞争法
标记物 血清、血浆
样本 Rat sterol regulatory element-binding protein 1A,SREBP-1A ELISA Kit
应用 科研实验

大鼠固醇调节元件结合蛋白1A(SREBP-1A)RDelisa试剂盒 英文名称: Rat sterol regulatory element-binding protein 1A,SREBP-1A ELISA Kit 产品简称: SREBP-1Aelisa试剂盒 英文简称: SREBP-1A elisa Kit 采用的全是原材料研,发灵敏性高,高效性,原装抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。

试验所需自备物品:

1.  酶标仪(450nm波长滤光片)

2.  高精度移液器,EP管及一次性吸头:0.5-10μl, 2-20μl, 20-200μl, 200-1000μl

3.  37℃恒温箱, 双蒸水或去离子水

4.  吸水纸

大鼠固醇调节元件结合蛋白1A(SREBP-1A)RDelisa试剂盒试剂配制

1、酶联板(Assay plate ):一块(96孔或者48孔)。

2、标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3、样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4、生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6、生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7、辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9、浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10、终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

注意事项:

1.加样:

大鼠固醇调节元件结合蛋白1A(SREBP-1A)RDelisa试剂盒①实验样本过多时,可分批次操作,以减少实验时间延长造成的误差;

②加酶试剂后,用吸水纸吸干孔外试剂;

③作定量试验时,使用加样器加注试剂,并经常校正其准确性,此外,要做到一份样本一个移液头,防止交叉污染。

2.温育:

①如有两种温度,尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件;

②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察;

③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”,因此尽量采用水浴;

3.洗板:

①手工洗板时,拍板时要垂直,避免交叉污染,用力不能过猛,防止抗原抗体复合物脱离;

②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅,若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出;

③为了洗涤效果好,实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法,在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次,或适当增加洗板的次数;

4.显色:

ELISA试剂盒中,如以四甲基联苯胺(TMB)为底物,则提供的底物为A和B两瓶应用液;如以邻苯二胺(OPD)为底物,则试剂盒提供邻苯二胺片剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以邻苯二胺(OPD)为底物的试剂,要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基联苯胺(TMB)为底物的试剂则不需避光,但A、B液应尽量避免接触金属器械。

5.判定:

读取结果要在15-30 min内完成,定性测定用肉眼判读试验结果时,反应板应水平距离白色背景10-15 cm;定量测定时用酶标仪读取结果,酶标仪不应置于阳光或强光照射下,需先预热15-30 min再进行测试。

操作步骤:

1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)

2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,

3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。

5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。

7.温育:操作同 3。

8.洗涤:操作同 5。

9.显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10 分钟.

10.终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。

G蛋白偶联受体GPR12蛋白抗体 GPR12 

G蛋白偶联受体GPR110蛋白抗体 GPR110 protein

G蛋白偶联受体GPR125蛋白抗体 GPR125 

G蛋白偶联受体RTA蛋白抗体 GPCR RTA

G蛋白偶联受体GPR155蛋白抗体 GPR155

G蛋白偶联受体GPR30蛋白抗体 GPR30

G蛋白偶联受体GPR86蛋白抗体 GPR86

G蛋白偶联受体HM74蛋白抗体 GPCR HM74

细胞样蛋白1样蛋白抗体 GMCL1L

磷酸化接头蛋白Gab 2抗体 phospho-GAB2 

磷酸化接头蛋白Gab2抗体 phospho-GAB2 

干扰素/维甲酸诱导凋亡相关基因抗体 GRIM19

磷酸化接头蛋白Gab 2抗体 phospho-GAB2 

多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶13抗体 GALNT13

衔接蛋白γ/γ1-Adaptin抗体 gamma Adaptin

半乳糖瓦尔登转化酶抗体 GALE

半乳糖凝集素10抗体 Galectin 10

半乳糖激酶2抗体 GALK2

半乳糖脱氢酶抗体 GALM

硫酸软骨素裂解酶抗体 GALNS

多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶10抗体 GALNT10

多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶11抗体 GALNT11

多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶12抗体 GALNT12

多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶1抗体 GALNT1

晶状体球蛋白γ3/γC-crystallin/相关蛋白抗体 gamma C Crystallin

γ-微管蛋白复合物GCP3抗体 GCP3

胍基乙酸N甲基转移酶抗体 GAMT

α-葡萄糖苷酶C抗体 GANC

生长激素释放因子受体抗体 GHRHR

大鼠固醇调节元件结合蛋白1A(SREBP-1A)RDelisa试剂盒3-磷酸甘油醛脱氢酶抗体 GAPDHS

Rab5激活蛋白6抗体 GAPex5

NuBI蛋白结合蛋白1抗体 GAS41

GSDML蛋白抗体 GSDML

磷酸化GATA结合蛋白2抗体 phospho-GATA2 

磷酸化GATA结合蛋白3抗体 phospho-GATA3 


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