上海谷研实业有限公司
产品展厅
α葡萄糖苷酶(α GC)测试盒可见分光光度法
  • 英文名称:α GC
  • 品牌:谷研
  • 产地:国产
  • 型号:50管/24样
  • 货号:GOY-SH130-B
  • 价格: ¥550/盒
  • 发布日期: 2020-08-20
  • 更新日期: 2024-11-22
产品详请
产地 国产
品牌 谷研
货号 GOY-SH130-B
用途 仅供科研实验
英文名称 α GC
包装规格 50管/24样
纯度 详见说明书%
CAS编号
别名 α葡萄糖苷酶(α GC)测试盒
分子式
是否进口

α葡萄糖苷酶(α  GC)测试盒可见分光光度法


商品属性:

检测方法

规格

货号

可见分光光度法

50管/24样

GOY-SH130-B

测定意义:

α-GC(EC 3.2.1.20)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,催化水解芳基或烃基与糖基之间的α-糖苷键生成葡萄糖,不仅与细胞壁的松弛或加固有关,而且与细胞识别和一些信号分子产生密切相关。

测定原理:

α-GC分解对-硝基苯-α-D吡喃葡萄糖苷生成对-硝基苯酚,后者在400nm有 吸收峰,通过测定吸光值升高速率来计算α-GC活性。
自备用品:
可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
 

试剂组成和配制:

提取液:液体 100mL×1 瓶,4℃保存。
试剂一:粉剂×1 瓶,-20℃保存;临用前加入 12mL 蒸馏水,充分溶解备用;用不完的试剂
仍-20℃保存。
试剂二:液体 15mL×1 瓶,4℃保存。
试剂三:液体 15mL×1 瓶,4℃保存。

酶液提取:
1、细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量
(104个):提取液体积(mL)为 500~1000:1 的比例(建议 500 万细菌或细胞加入 1mL 提
取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次);
15000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
2、组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,
加入 1mL 提取液),进行冰浴匀浆。15000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
 
 
测定操作:
1、 分光光度计或酶标仪预热 30min 以上,调节波长至 400nm,蒸馏水调零。
2、加样表
试剂名称(μL) 测定管 对照管
试剂一 120
蒸馏水 120
试剂二 150 150
样本 30 30
充分混匀,放入 37℃准确水浴 30min 后,立即放入 95℃水浴 5min(盖紧,以防止水分散失),
流水冷却后充分混匀(以保证浓度不变),8000g,4℃,离心 5min,取上清液(在 EP 管或
96 孔板中加入下列试剂)
上清液 70 70
试剂三 130 130
充分混匀,室温静置 2min 后, 400nm 处测定吸光值 A,计算 ΔA=A 测定管-A 对照管。
每个测定管需设一个对照管。

计算公式:
α-GC 活力计算:
a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下
标准条件下测定的回归方程为 y = 0.00585x -0.0027;x 为标准品浓度(nmol/mL),y 为吸光
值。
(1)按样本蛋白浓度计算:
单位的定义:每 mg 组织蛋白每分钟产生 1nmol 对-硝基苯酚定义为一个酶活性单位。
α-GC 活性(nmol/min/mg prot)=[(ΔA+0.0027) ÷0.00585×V 反总]÷(V 样×Cpr)÷T
=56.98×(ΔA+0.0027) ÷Cpr
(2)按样本鲜重计算:
单位的定义:每 g 组织每分钟产生 1nmol 对-硝基苯酚定义为一个酶活性单位。
α-GC 活性(nmol/min/g 鲜重)=[(ΔA+0.0027)÷0.00585×V 反总]÷(W×V 样÷V 样总)÷T
=56.98×(ΔA+0.0027) ÷W
(3)按细菌或细胞密度计算:
单位的定义:每 1 万个细菌或细胞每分钟产生 1nmol 对-硝基苯酚定义为一个酶活性单位。
α-GC 活性(nmol/min/104
cell) =[(ΔA+0.0027) ÷0.00585×V 反总]÷(500×V 样÷V 样总)÷T
=0.114×(ΔA +0.0027)
V 反总:反应体系总体积,0.3mL;V 样:加入反应体系中样本体积,0.03mL;V 样总:加
入提取液体积,1mL;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g; 500:细胞或细
菌总数,500 万;T:反应时间,30min。
b.用 96 孔板测定的计算公式如下
标准条件下测定的回归方程为 y = 0.0039x -0.0027;x 为标准品浓度(nmol/mL),y 为吸光
值。
(1)按样本蛋白浓度计算:
单位的定义:每 mg 组织蛋白每分钟产生 1nmol 对-硝基苯酚定义为一个酶活性单位。
α-GC 活性(nmol/min/mg prot)=[(ΔA+0.0027) ÷0.0039×V 反总]÷(V 样×Cpr)÷T
=85.47×(ΔA+0.0027) ÷Cpr
(2)按样本鲜重计算:
单位的定义:每 g 组织每分钟产生 1nmol 对-硝基苯酚定义为一个酶活性单位。
α-GC 活性(nmol/min/g 鲜重)=[(ΔA+0.0027)÷0.0039×V 反总]÷(W×V 样÷V 样总)÷T
=85.47×(ΔA+0.0027) ÷W
(3)按细菌或细胞密度计算:
单位的定义:每 1 万个细菌或细胞每分钟产生 1nmol 对-硝基苯酚定义为一个酶活性单位。
α-GC 活性(nmol/min/104
cell) =[(ΔA+0.0027) ÷0.0039×V 反总]÷(500×V 样÷V 样总)÷T
=0.171×(ΔA +0.0027)
V 反总:反应体系总体积,0.3mL;V 样:加入反应体系中样本体积,0.03mL;V 样总:加
入提取液体积,1mL;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g; 500:细胞或细
菌总数,500 万;T:反应时间,30min。
 
公司正在出售的产品:

胞浆异柠檬酸脱氢酶(ICDHc)测试盒微量法

Equi-phi29 DNA Polymerase

组织无机磷含量测试盒可见分光光度法

液微生物RNA提取试剂盒

多聚半乳糖醛酸酶(PG)测试盒微量法

液微生物DNA提取试剂盒

辅酶ⅡNADP(H)含量测试盒微量法

液基因组 DNA 提取系统(0.1-11ml盐析法)

ADP含量测试盒HPLC法

液基因组 DNA 提取系统(0.1-10ml盐析法)

H2S含量测试盒可见分光光度法

液基因组 DNA 提取系统(0.1~21 ml)(非离心柱型)

NADP苹果酸酶(NADPME)测试盒紫外分光光度法

液基因组 DNA 提取系统(0.1~20 ml)(非离心柱型)

NO含量测试盒可见分光光度法

液核酸磁珠法提取试剂盒(中提)

α酮戊二酸脱氢酶(αKGDH)测试盒紫外分光光度法

液RNA提取试剂盒(小提)

β葡萄糖苷酶(βGC)/纤维二糖酶测试盒可见分光光度法

液RNA磁珠法提取试剂盒

氨基酸(AA)含量测试盒可见分光光度法

液DNA提取试剂盒(小提)

半纤维素含量测试盒可见分光光度法

液DNA提取试剂盒(带证,膜吸附柱法)

超氧化物歧化酶(SOD)测试盒(NBT法)可见分光光度法

液DNA磁珠法提取试剂盒

单宁酶(TAN)测试盒微量法

α葡萄糖苷酶(α  GC)测试盒可见分光光度法清浆TaqMan miRNA反转录试剂盒

淀粉磷酸化酶(SP)测试盒微量法

清浆microRNA提取试剂盒

 


联系方式
手机:15026555973
Q Q:
手机访问官网