产地 | 国产 |
品牌 | 谷研 |
货号 | GOY-SH130-B |
用途 | 仅供科研实验 |
英文名称 | α GC |
包装规格 | 50管/24样 |
纯度 | 详见说明书% |
CAS编号 | |
别名 | α葡萄糖苷酶(α GC)测试盒 |
分子式 | |
是否进口 | 否 |
α葡萄糖苷酶(α GC)测试盒可见分光光度法
商品属性:
检测方法 |
规格 |
货号 |
可见分光光度法 |
50管/24样 |
GOY-SH130-B |
测定意义:
α-GC(EC 3.2.1.20)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,催化水解芳基或烃基与糖基之间的α-糖苷键生成葡萄糖,不仅与细胞壁的松弛或加固有关,而且与细胞识别和一些信号分子产生密切相关。
测定原理:
α-GC分解对-硝基苯-α-D吡喃葡萄糖苷生成对-硝基苯酚,后者在400nm有 吸收峰,通过测定吸光值升高速率来计算α-GC活性。
自备用品:
可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
试剂组成和配制:
提取液:液体 100mL×1 瓶,4℃保存。
试剂一:粉剂×1 瓶,-20℃保存;临用前加入 12mL 蒸馏水,充分溶解备用;用不完的试剂
仍-20℃保存。
试剂二:液体 15mL×1 瓶,4℃保存。
试剂三:液体 15mL×1 瓶,4℃保存。
酶液提取:
1、细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量
(104个):提取液体积(mL)为 500~1000:1 的比例(建议 500 万细菌或细胞加入 1mL 提
取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次);
15000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
2、组织:按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g 组织,
加入 1mL 提取液),进行冰浴匀浆。15000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
测定操作:
1、 分光光度计或酶标仪预热 30min 以上,调节波长至 400nm,蒸馏水调零。
2、加样表
试剂名称(μL) 测定管 对照管
试剂一 120
蒸馏水 120
试剂二 150 150
样本 30 30
充分混匀,放入 37℃准确水浴 30min 后,立即放入 95℃水浴 5min(盖紧,以防止水分散失),
流水冷却后充分混匀(以保证浓度不变),8000g,4℃,离心 5min,取上清液(在 EP 管或
96 孔板中加入下列试剂)
上清液 70 70
试剂三 130 130
充分混匀,室温静置 2min 后, 400nm 处测定吸光值 A,计算 ΔA=A 测定管-A 对照管。
每个测定管需设一个对照管。
计算公式:
α-GC 活力计算:
a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下
标准条件下测定的回归方程为 y = 0.00585x -0.0027;x 为标准品浓度(nmol/mL),y 为吸光
值。
(1)按样本蛋白浓度计算:
单位的定义:每 mg 组织蛋白每分钟产生 1nmol 对-硝基苯酚定义为一个酶活性单位。
α-GC 活性(nmol/min/mg prot)=[(ΔA+0.0027) ÷0.00585×V 反总]÷(V 样×Cpr)÷T
=56.98×(ΔA+0.0027) ÷Cpr
(2)按样本鲜重计算:
单位的定义:每 g 组织每分钟产生 1nmol 对-硝基苯酚定义为一个酶活性单位。
α-GC 活性(nmol/min/g 鲜重)=[(ΔA+0.0027)÷0.00585×V 反总]÷(W×V 样÷V 样总)÷T
=56.98×(ΔA+0.0027) ÷W
(3)按细菌或细胞密度计算:
单位的定义:每 1 万个细菌或细胞每分钟产生 1nmol 对-硝基苯酚定义为一个酶活性单位。
α-GC 活性(nmol/min/104
cell) =[(ΔA+0.0027) ÷0.00585×V 反总]÷(500×V 样÷V 样总)÷T
=0.114×(ΔA +0.0027)
V 反总:反应体系总体积,0.3mL;V 样:加入反应体系中样本体积,0.03mL;V 样总:加
入提取液体积,1mL;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g; 500:细胞或细
菌总数,500 万;T:反应时间,30min。
b.用 96 孔板测定的计算公式如下
标准条件下测定的回归方程为 y = 0.0039x -0.0027;x 为标准品浓度(nmol/mL),y 为吸光
值。
(1)按样本蛋白浓度计算:
单位的定义:每 mg 组织蛋白每分钟产生 1nmol 对-硝基苯酚定义为一个酶活性单位。
α-GC 活性(nmol/min/mg prot)=[(ΔA+0.0027) ÷0.0039×V 反总]÷(V 样×Cpr)÷T
=85.47×(ΔA+0.0027) ÷Cpr
(2)按样本鲜重计算:
单位的定义:每 g 组织每分钟产生 1nmol 对-硝基苯酚定义为一个酶活性单位。
α-GC 活性(nmol/min/g 鲜重)=[(ΔA+0.0027)÷0.0039×V 反总]÷(W×V 样÷V 样总)÷T
=85.47×(ΔA+0.0027) ÷W
(3)按细菌或细胞密度计算:
单位的定义:每 1 万个细菌或细胞每分钟产生 1nmol 对-硝基苯酚定义为一个酶活性单位。
α-GC 活性(nmol/min/104
cell) =[(ΔA+0.0027) ÷0.0039×V 反总]÷(500×V 样÷V 样总)÷T
=0.171×(ΔA +0.0027)
V 反总:反应体系总体积,0.3mL;V 样:加入反应体系中样本体积,0.03mL;V 样总:加
入提取液体积,1mL;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g; 500:细胞或细
菌总数,500 万;T:反应时间,30min。
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