订购信息：

产品名称：美洲四棱线虫PCR检测试剂盒图片

英文名称：Tetrameres americanaPCR

编号：GOY-P1230

准备物品：

美洲四棱线虫PCR检测试剂盒图片清理液（A）                                   毫升

染色液（t B）                                   微升

稀释液（C）                                   毫升

溶解液（tD）                                   毫升

产品说明书                                   1份

注意事项：

1．基础程序；

2．扩增温度和延伸温度；

3．反应时间；

4．循环次数；

5．PCR 反应液的配制；

6．PCR技术的基本原理；

7．PCR的反应动力学；

8．PCR扩增产物；

9．PCR反应体系与反应条件。

反应五要素：

参美洲四棱线虫PCR检测试剂盒图片加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：

①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。

②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。

③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC*随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。

⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。

⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列*有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。

⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。

引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。

以下是的相关产品：

JWA JWA蛋白抗体

Junctophilin 3 连接蛋白JPH3抗体

JAMC 连接粘附分子C抗体

JAK1 蛋白质酪氨酸激酶JAK-1抗体

JMJD2A 组蛋白去甲基化酶JMJ2A抗体

JMJD5 组蛋白去甲基化酶JMJD5抗体

phospho-JUP(Tyr550) 磷酸化γ连环蛋白抗体

JLP JNK相互作用蛋白4抗体

JNK1+JNK2 氨基末端激酶1/2抗体

JNK1+JNK2+JNK3 氨基末端激酶1/2/3抗体

JNK1 + JNK3 氨基末端激酶1/3抗体

Junctophilin 4 连接蛋白JPH4抗体

JMJD7 组蛋白去甲基转移酶JMJD7抗体

phospho-c-Jun(Tyr170) 磷酸化原癌基因c-Jun抗体

phospho-JunD(Ser255) 磷酸化活化蛋白激酶D抗体

phospho-JunB (Ser79) 磷酸化活化蛋白激酶B抗体

phospho-JunB(Ser259) 磷酸化活化蛋白激酶B抗体

phospho-JMJD2B(Thr305) 磷酸化组蛋白去甲基化酶JMJD2B抗体

美洲四棱线虫PCR检测试剂盒图片JIP2 丝裂原活化蛋白激酶相互作用蛋白2抗体

JIP3 丝裂原活化蛋白激酶相互作用蛋白3抗体

phospho-JNK1 + 2 + 3 (Thr183+Tyr185) 磷酸化氨基末端激酶1/2/3抗体

Phospho-Jak1 (Tyr1022 + Tyr1023) 磷酸化蛋白质酪氨酸激酶JAK-1抗体

JNK2 氨基末端激酶2抗体

JMY 连接介导调节蛋白抗体

JNK3 氨基末端激酶3抗体

Phospho-JunB (Thr102 + Thr104) 磷酸化活化蛋白激酶B抗体

JHD1 JmjC结构域组蛋白去甲基化酶H3-K36抗体