我司对质量的控制涵盖 、放行、市场质量反馈的全过程,包括原辅料、包装材料、工艺用水、中间过程及成品的质量标准和分析方法的建立、取样、检验和产品稳定性考察和市场不良反馈样品的复核等工作,确保产品的精确度、稳定性。我们确保销售给客户的4%鸡红细胞说明书是能够符合质量标准,适合客户要求的产品。

产品名称：4%鸡红细胞说明书

规格： 100ml/瓶

保质期： 一个月

如何解冻血清才不会使产品质量受损?

4%鸡红细胞说明书将血清从冷冻箱取出后，先置于2-8℃冰箱使之溶解，然后在室温下使之全溶。但必须注意的是，溶解过程中必须规则地摇晃均匀。

1.实验时根据试验的情况和性质进行必要的防护。根据试验可能发生的危险事故佩戴必要的防护工具，例如穿好试验服，戴橡胶手套，防护面具，防毒面具等。实验前，要注意清理试验场周围的安全隐患。检查试验装置、药品和相关物品是否有不符合要求的情况等。 

2.遵循化学药品的性质和化学反应的规律，不盲目蛮干和主观臆测化学反应的过程。应根据化学反应的性质和过程选择匹配的反应装置，不可图省事省去必要的安全措施。 实验事故虽不可预测，但其危险性的大小是可以估计到的。即使对不

保存方法：

（1）长期保存的4%鸡红细胞说明书血清必须储存于-20℃ - 70℃ 低温冰箱中。4℃冰箱中保存时间切勿超过1个月。由于血清结冰时体积会增加约10%,因此，血清在冻入低温冰箱前，必须预留一定体积空间，否则易发生污染或玻璃瓶冻裂。 

（2）一般 提供的血清为无菌，无需再过滤除菌。如发现血清有悬浮物，则可将血清加入培养液内一起过滤，切勿直接过滤血清。

（3）血清解冻： 瓶装血清解冻需采用逐步解冻法：-20℃ 至 -70℃ 低温冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天。然后移入室温，待全部溶解后再分装。在溶解过程中需不断轻轻摇晃均匀（小心勿造成气泡），使温度与成分均一，减少沉淀的发生。切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻，这样因温度改变太大，容易造成蛋白质凝集而出现沉淀。

以下是4%鸡红细胞说明书的相关产品：

腺苷酸环化酶激活肽-38抗体Anti-PACAP-38  0.2ml

相关基因抗体Anti-PADI4/PAD4 0.1ml

血小板活化因子抗体Anti-PAF    0.1ml

易感基因相关蛋白2anti-PALB2  0.2ml

磷脂酸磷酸酶2C抗体Anti-PAP2c    0.1ml

蛋白酶激活受体-1抗体Anti-PAR-1    0.2ml

蛋白酶激活受体-2抗体Anti-PAR-2    0.2ml

蛋白酶活化受体4/细胞凋亡反应蛋白4抗体Anti-PAR4    0.1ml

多腺苷二磷酸多聚酶抗体Anti-PARP  0.1ml

配对盒基因1抗体Anti-PAX1  0.2ml

配对盒基因2抗体Anti-PAX2  0.1ml

配对盒基因3抗体Anti-PAX3  1ml

配对盒基因8抗体Anti-PAX8  0.1ml

配对盒基因9抗体Anti-PAX9  0.2ml

P-钙粘附分子抗体Anti-P-cadherin  0.1ml

增殖细胞核抗原抗体Anti-PCNA  0.1ml

磷酸二酯酶4D抗体anti-PDE4D  0.2ml

血小板源性生长因子-A抗体Anti-PDGF-A  0.1ml

血小板源性生长因子-B抗体Anti-PDGF-B  0.1ml

血小板源性生长因子-BB抗体Anti-PDGF-BB  0.2ml

血小板源性生长因子受体-A抗体Anti-PDGF-R-A  0.1ml

血小板源性生长因子受体-B抗体Anti-PDGF-R-B  0.1ml

丙酮酸脱氢酶激酶4抗体Anti-Pdk4  0.1ml

胰十二指肠同源异型盒基因抗体anti-Pdx1  0.1ml

色素上皮源性因子抗体Anti-PEDF    0.1ml

高表达基因抗体Anti-PEG10    1ml

肠道肽转运蛋白1/小肽转运蛋白1抗体Anti-PEPT1    0.1ml

肠道肽转运蛋白2/小肽转运蛋白2抗体Anti-PEPT2    0.1ml

磷酸化纤维束蛋白同源物1/肌动蛋白集束蛋白/圆线虫 抗体Anti-P-fscn1    0.1ml

P-糖蛋白Anti-P-GP  0.1ml

颗粒蛋白前体抗体Anti-PGRN    0.1ml

磷脂酰肌醇激酶抗体Anti-PI3K/P85 alpha  0.1ml

孕激素诱导阻断因子抗体Anti-PIBF  0.2ml

CW 琼脂基础（含卡那霉素）250g/瓶用于加热材料魏氏梭菌的检验，需 添加卵黄盐水悬液（21001）或脱 纤维血液（日本）

Bolton 肉汤基础250g/瓶用于弯曲菌选择性增菌，每 100ml培养基中添加 1 支 20701

Skirrow 琼脂基础 250g/瓶用于弯曲菌选择性分离，每 100ml培养基中添加 20702、20703 各 1 支；若添加 1 支 20712 和 7%羊血 则组成改良 Skirrow 琼脂

改良 CCD 琼脂基础250g/瓶用于弯曲菌选择性分离，每 100ml培养基中添加 1 支 20702

布氏肉汤250g/瓶用于弯曲菌分离及动力试验

布氏琼脂250g/瓶用于弯曲菌、布鲁氏菌属分离

改良 CCDA 培养基250g/瓶用于弯曲菌选择性分离，每 100ml培养基中添加 1 支 20711

Bolton 增菌培养基250g/瓶用于弯曲菌选择性增菌，每 100ml培养基中添加 1 支 20710

Campy-Cefex  琼脂培养基250g/瓶每 200ml 培养基中添加 10ml 马血和   1   支   20716 ；若制备 改良 Campy-Cefex  琼脂，每 200ml 培养 基中添加 10ml 马血和 1 支 20718

改良 Camp-BAP 琼脂基础250g/瓶用 于 弯 曲 杆 菌 选 择 性 分 离 ， 每100ml 培养基中添加 20719、20720各 1 支

改良 Camp-BAP 琼脂基础添加剂 11ml×10 支/盒

改良 Camp-BAP 琼脂基础添加剂 21ml×10 支/盒

BBL 琼脂培养基250g/瓶用于双歧杆菌分离培养

PYG 液体培养基250g/瓶用于双歧杆菌乙酸和乳酸代谢物测 定，每  100ml  培养基中添加  1  支21301 和 1 支 21319

TPY 液体培养基250g/瓶双歧杆菌 F6PPK 测定

MRS 培养基250g/瓶用于乳酸菌平板计数，每  100ml  培 养基中添加  1  支  21302  制成改良 MRS 培养基

4%鸡红细胞说明书MC 培养基250g/瓶用于乳酸菌平板计数，每  100ml  培 养基中添加 1 支 21201 制成改良 MC 培养基

双歧杆菌生化管用基础培养基100g/瓶双歧杆菌糖发酵生化试验

MRS 肉汤250g/瓶用于乳酸菌增菌

血清的保留应当留意以下几点：

1.4%鸡红细胞说明书需求长时间保存的血清有必要储存于-20℃ - 70℃ 低温冰箱中.4℃冰箱中保存时间切勿超越1个月.因为血清结冰时体积会添加约10%,因此,血清在冻入低温冰箱前,有必要预留必定体积空间,否则易发生污染或玻璃瓶冻裂.

2.热灭活是指56℃, 30分钟加热已完全冻住的血清.加热过程中须规矩摇晃均匀.此热处理的目的是使血清中的补体成分（complement）灭活.除非有必要,一般不建议作此热处理,因为热处理会构成血清堆积物明显增多,而且还会影响血清的质量.补体参与反响有:细胞毒作用, 滑润肌细胞缩短, 肥大细胞和血小板开释组胺, 增强吞噬作用, 推动淋巴细胞和巨噬细胞发生化学趋化和活化.

3.瓶装血清冻住需选用逐步冻住法:-20℃ 至 -70℃ 低温冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室温,待全部溶解后再分装.在溶解过程中需不断悄悄摇晃均匀（当心勿构成气泡）,使温度与成分均一,削减堆积的发生.切勿直接将血清从-20℃进入37℃冻住,这么因温度改动太大,简略构成蛋白质凝集而出现堆积.

4.一般 供应的血清为无菌,无需再过滤除菌.如发现血清有悬浮物,则可将血清参加培养液内一同过滤,切勿直接过滤血清.

5.血清中的堆积物 絮状物:主要是血清中的脂蛋白变性及冻住后血清中纤维蛋白构成,这些絮状物不会影响血清本身的质量.可用离心3000rpm, 5分钟去掉,也可不用处理. 显微镜下"小黑点":通过热处理过的血清,堆积物的构成会明显增多.有些堆积物在显微镜下查询象"小黑点",常误认为血清受污染.一般情况下,此小黑点不会影响细胞生长,但假如怀疑血清质量,则应当即停止使用,替换另一批号的血清.

6.切勿将血清在37℃放置太久,否则血清会变得浑浊,一同血清中的有效成分会破会而影响血清质量