以下是大鼠胰岛细胞培养试剂盒说明书产品说明：

大鼠胰岛细胞培养试剂盒说明书【Rat Pancreas PrimaCell: Normal Pancreas Epithelial Cells】

胰岛pancreatic islets (langerhans)是胰的部分，是许多大小不等和形状不定的细胞团，散布在胰的各处，胰岛产生的激素成，可控制碳水化合物的代谢；如分泌不足则患。其中，大鼠*导管上皮细胞主要功能：（1） 胰岛细胞移植是根治Ⅰ型的研究方向，而*导管上皮细胞是目前比较公认的胰岛前体细。（2） 体液传导。提供的大鼠*上皮细胞，采用胶原酶消化制备而来。大鼠*上皮细胞传5代以上仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和。 利用本公司试剂盒中提供的胰岛组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的胰岛组织能使得胰岛组织中细胞的一些功能特性发生改变，从而将胰岛细胞分离开来。
本试剂盒适用于分离培养大鼠胰岛细胞。本体系提供了*的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以*程度地降低所培养的胰岛原代细胞中成纤维细胞的含量。 大鼠胰岛细胞培养试剂盒适合于培养大鼠的胰岛细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM大鼠胰岛细胞组织解离液（3×1ml） （2）大鼠胰岛细胞组织处理缓冲液（100ml） （3）FibrOutTM大鼠胰岛细胞成纤维抑制剂（1ml（500X）） （4）
细胞培养方法：

1、大鼠胰岛细胞培养试剂盒说明书细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；

③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；

⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏：

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。

3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）

②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；

④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

注意事项：

冻存细胞接收后大鼠胰岛细胞培养试剂盒说明书的处理：

1.干冰运输，收到细胞后立即转入-80℃冰箱短暂中转或直接复苏；

2.收到细胞后，若发现干冰已经完全挥发、冻存管瓶盖破裂脱落,请立即拍照后与我们联系。

复苏细胞接收后的处理：

1.收到细胞后，请首先检查培养瓶是否破损或漏液，培养液是否混浊，如有漏液及培养液混浊情况请立即拍照把图片发给我们。

2.75%酒精消毒瓶身后放培养箱中静置4-6h后，在显微镜下确认细胞状态并拍照100倍和200倍的照片，若有贴壁细胞脱落，可收集上清离心，将沉淀用新的培养基接种至新的培养瓶或培养皿中。

3.建议收到当天不要消化处理，如果细胞长满90%，可选择传代处理。

4.如您收到细胞3天内没有反馈相关问题，出现的细胞问题将不提供免费重发服务。

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病毒抑制蛋白Viperin抗体 Viperin

内皮生长因子B VEGFB