公司有大量的优质细胞，还提供大鼠卵巢成纤维细胞培养试剂盒图片的全程后期服务，可以向专业人士咨询详细的大鼠卵巢成纤维细胞培养试剂盒图片细胞培养条件，冻存方法，及相关培养技术。

大鼠卵巢成纤维细胞培养试剂盒图片【Rat Ovarian PrimaCell: Normal Ovarian Firbroblasts】
卵巢是雌性动物的生殖器官。卵巢的功能是产生卵以及类固醇激素。其中，大鼠卵巢成纤维细胞分离自正常大鼠卵巢结缔组织，大鼠卵巢成纤维细胞传10代以上仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和 利用本公司试剂盒中提供的卵巢组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的卵巢组织能使得卵巢组织中成纤维细胞的一些功能特性发生改变，从而将成纤维分离开来。
本试剂盒适用于分离培养大鼠卵巢成纤维细胞。本体系提供了*的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。 大鼠卵巢成纤维细胞培养试剂盒适合于培养大鼠的卵巢成纤维细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM大鼠卵巢成纤维细胞组织解离液 (3×1ml) （2）大鼠卵巢成纤维细胞组织处理缓冲液（100ml） （3）大鼠卵巢成纤维组织洗液(5 x 100 ml) （4）大鼠卵巢成纤维细胞生长因子（1ml500x）及血清（5x10ml）

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PMSF溶液，10 mg/mL   现货促销

PCR专用LIC克隆套装   现货促销

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米可定，制霉素YC44

制霉   1400-61-9

Nystatin分子式：C47H75*7分子量：926.11

米可定，制霉素YC44

制霉   1400-61-9

Nystatin分子式：C47H75*7分子量：926.11

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硫酸新霉素   1405-10-3

Neomycin sulfate分子式：C23H46N6O·3H2SO4·XH2O分子量：908.88 (anhydrous basis)

硫酸新霉素

硫酸新霉素   1405-10-3
大鼠卵巢成纤维细胞培养试剂盒图片Beta氨基己糖苷酶beta亚基蛋白B链抗体 HEXB chain B

人内源性逆转录病毒膜糖蛋白2抗体 HERV-FRD

HEXIM2蛋白抗体 HEXIM2

3'-5'外切酶1蛋白抗体 HEXO

病毒NS5B抗体 Hepatitis C virus NS5B

缺氧诱导基因1C蛋白抗体 HIGD1C

HEG同源蛋白1抗体 HEG1

人抑制蛋白抗体 HELZ

Hemk甲基转移酶家族2号蛋白抗体 HEMK2

HEN1甲基转移酶同源蛋白1抗体 HENMT1

Hemk甲基转移酶家族1号蛋白抗体 HEMK1

缺氧诱导基因2蛋白抗体 HIG2

大鼠卵巢成纤维细胞培养试剂盒图片【培养指南】

对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

【细胞冻存】

大鼠卵巢成纤维细胞培养试剂盒图片待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。

【复苏的原则】

快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。

【注意事项】

注意事项：

1. 收到大鼠卵巢成纤维细胞培养试剂盒图片后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们。

2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。