大鼠子宫成纤维细胞培养试剂盒规格【Rat Uterine PrimaCell: Normal Uterine Fibroblasts】
子宫是产生月经和孕育胎儿的器官，位于骨盆腔中央，在膀胱与直肠之间。子宫大小与年龄及生育有关。其中，人子宫成纤维细胞分离自正常人子宫结缔组织，子宫成纤维细胞主要功能：（1）成纤维细胞组成子宫，在体外易于培养。（2）在子宫损伤后能修复和重塑子宫。（3）在子宫时能有效控制扩散。人子宫成纤维细胞传10代以上仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和。 利用本公司试剂盒中提供的子宫组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的子宫组织能使得子宫组织中的成纤维细胞一些功能特性发生改变，从而将成纤维细胞分离开来。
本试剂盒适用于分离培养大鼠子宫成纤维细胞。本体系提供了*的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。 大鼠子宫成纤维细胞培养试剂盒适合于培养大鼠的子宫成纤维细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM大鼠子宫成纤维细胞组织解离液 3×1ml （2）大鼠子宫成纤维细胞组织处理缓冲液 100ml （3）大鼠子宫成纤维组织洗液(5 x 100 ml) （4）大鼠子宫成纤维细胞生长因子（1ml500x）及血清（5x10ml） （5

公司有大量的优质细胞，还提供大鼠子宫成纤维细胞培养试剂盒规格的全程后期服务，可以向专业人士咨询详细的大鼠子宫成纤维细胞培养试剂盒规格细胞培养条件，冻存方法，及相关培养技术。

大鼠子宫成纤维细胞培养试剂盒规格【培养指南】

对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

【细胞冻存】

大鼠子宫成纤维细胞培养试剂盒规格待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。

【复苏的原则】

快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。

【注意事项】

注意事项：

1. 收到大鼠子宫成纤维细胞培养试剂盒规格后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们。

2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

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大鼠子宫成纤维细胞培养试剂盒规格Bloom综合征相关蛋白抗体 BLM

粘蛋白/岩藻糖基转移酶3抗体 Blood Group Lewis b

骨形态发生蛋白8b抗体 BMP8b

磷酸化非受体性蛋白酪氨酸激酶ETK抗体 phospho-BMX (Tyr566)

磷酸化促凋亡调节蛋白BNIP3抗体 phospho-BNIP3 (Ser95)

B淋巴细胞特异性激活OCT结合蛋白1抗体 BOB1

核糖体合成蛋白BOP1抗体 BOP1

调节中心体分离早期相关激酶BORA抗体 BORA

精成熟相关蛋白BOULE抗体 BOULE

伸长因子结合蛋白抗体 BPOZ

莱姆病螺旋体抗体 Borrelia burgdorferi

睾特异性碱性蛋白Y2抗体 BPY2