以下是大鼠子宫颈上皮细胞培养试剂盒说明书产品说明：

大鼠子宫颈上皮细胞培养试剂盒说明书【Rat Cervical PrimaCell: Normal Cervical Epithelial Cells】

子宫颈位于子宫下部，近似圆锥体，长2.5～3cm，上端与子宫体相连，下端深入。通俗地说，顾名思义，就是子宫颈部的意思，它连接与子宫，具体位置就是再往里面一点，其中，人子宫颈上皮细胞传5代以上仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和。 利用本公司试剂盒中提供的子宫颈组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的子宫颈组织能使得一些功能特性发生改变，从而将上皮细胞分离开来。
本试剂盒适用于分离培养大鼠子宫颈上皮细胞。本体系提供了*的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以*程度地降低所培养的子宫颈上皮原代细胞中成纤维细胞的含量。 大鼠子宫颈上皮细胞培养试剂盒适合于培养大鼠的子宫颈上皮细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM大鼠子宫颈上皮细胞组织解离液(3×1ml) （2）大鼠子宫颈上皮细胞组织处理缓冲液 (100ml) （3）FibrOutTM大鼠子宫颈上皮细
注意事项：
冻存细胞接收后大鼠子宫颈上皮细胞培养试剂盒说明书的处理：

1.干冰运输，收到细胞后立即转入-80℃冰箱短暂中转或直接复苏；

2.收到细胞后，若发现干冰已经完全挥发、冻存管瓶盖破裂脱落,请立即拍照后与我们联系。

复苏细胞接收后的处理：

1.收到细胞后，请首先检查培养瓶是否破损或漏液，培养液是否混浊，如有漏液及培养液混浊情况请立即拍照把图片发给我们。

2.75%酒精消毒瓶身后放培养箱中静置4-6h后，在显微镜下确认细胞状态并拍照100倍和200倍的照片，若有贴壁细胞脱落，可收集上清离心，将沉淀用新的培养基接种至新的培养瓶或培养皿中。

3.建议收到当天不要消化处理，如果细胞长满90%，可选择传代处理。

4.如您收到细胞3天内没有反馈相关问题，出现的细胞问题将不提供免费重发服务。

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Ampicillin trihydrate分子式：C16H19N3O4S·3H2O分子量：403.45

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大鼠子宫颈上皮细胞培养试剂盒说明书B淋巴细胞酪氨酸激酶抗体 BLK

相关基因2抗体（锌指蛋白364） BCA2

脑特异性生成抑制蛋白2抗体 BAI2

促凋亡BNIP3L蛋白抗体 BNIP3L

Bcl2抑凋亡蛋白Bag3抗体 BAG3

BCL2样10促凋亡蛋白抗体 BCL2L10

BCL2样12含脯氨酸蛋白抗体 BCL2L12

BCL2分子伴侣调节蛋白5抗体 BAG5

Bcl2相互作用蛋白2抗体 BNIP2

扩增序列蛋白4抗体 BASC4

转录因子BTF3抗体 BTF3

磷酸化T淋巴细胞受体抗体 Phospho-Bcr (Tyr360)
细胞培养方法：

1、大鼠子宫颈上皮细胞培养试剂盒说明书细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；

③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；

⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏：

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。

3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）

②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；

④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。