公司有大量的优质细胞，还提供大鼠输尿管上皮细胞培养试剂盒规格的全程后期服务，可以向专业人士咨询详细的大鼠输尿管上皮细胞培养试剂盒规格细胞培养条件，冻存方法，及相关培养技术。

大鼠输尿管上皮细胞培养试剂盒规格【Rat Ureteral PrimaCell: Normal Ureteral Epithelial Cells】
输尿管上接肾盂，下连膀胱，是一对细长的管道，呈扁圆柱状，管径平均为0.5～0.7厘米。其中，大鼠输尿管上皮细胞分离自正常大鼠输尿管组织内皮，大鼠输尿管上皮细胞主要功能：（1）输尿管连接肾与膀胱。（2）上皮细胞形成完整包膜屏障，输送尿液至膀胱储存，防止尿液渗入。人输尿管上皮细胞传5代以上仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和。 虽然输尿管组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的输尿管组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的输尿管组织片能使得输尿管组织中上皮细胞的一些功能特性发生改变，从而将输尿管上皮细胞分离开来。
本试剂盒适用于分离培养大鼠输尿管上皮细胞。本体系提供了*的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以*程度地降低所培养的输尿管上皮原代细胞中成纤维细胞的含量。 大鼠输尿管上皮细胞培养试剂盒适合于培养大鼠的输尿管上皮细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM大鼠输尿管上皮细胞组织解离液 (3×1ml) （2）大鼠输尿管上皮细胞组织处理缓冲液 (100ml) （3）FibrOutTM大鼠输尿管上皮

SuperTOPO-Amp TA克隆试剂盒（SuperTOPO三剑客）   现货促销

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青霉胺, 3,3-二甲基-D(-)-半胱胺酸

D-青霉胺   52-67-5

D-Penicillamine分子式：C5H11NO2S分子量：149.21

青霉胺, 3,3-二甲基-D(-)-半胱胺酸

盐酸大观霉素五水合物   22189-32-8

Spectinomycin pentahydrate dihydrochloride分子式：C14H24N2O7·2HCL·5H2O分子量：495.35

二盐酸放线壮观素 五水 放线壮观素  五水

盐酸大观霉素五水合物   22189-32-8

Spectinomycin pentahydrate dihydrochloride分子式：C14H24N2O7·2HCL·5H2O分子量：495.35

二盐酸放线壮观素 五水 放线壮观素  五水

聚己内酰胺粉   25038-54-4
大鼠输尿管上皮细胞培养试剂盒规格B淋巴细胞衔接分子DAPP1抗体 DAPP1

C型凝集素结构域家族6成员A抗体 DECTIN 2

DNA酶1样蛋白1抗体 DNASE1L1

抗菌蛋白DCD抗体 Dermcidin

肌动蛋白解聚因子抗体 Destrin

甘油二酯酰基转移酶2抗体 DGAT2

DHX15蛋白抗体 DHX15

DIAPH2蛋白抗体 DIAPH2

Wnt通路抑制因子2抗体 DKK2

磷酸化B淋巴细胞衔接分子DAPP1抗体 phospho-DAPP1 (Tyr139)

磷酸化蓬乱蛋白2抗体 phospho-Dishevelled 2 (Ser143)

磷酸化Fas相关死亡结构域蛋白抗体 phospho-DAXX (Ser668)

大鼠输尿管上皮细胞培养试剂盒规格【培养指南】

对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

【细胞冻存】

大鼠输尿管上皮细胞培养试剂盒规格待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。

【复苏的原则】

快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。

【注意事项】

注意事项：

1. 收到大鼠输尿管上皮细胞培养试剂盒规格后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们。

2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。