大鼠膀胱上皮细胞培养试剂盒规格【Human Bone PrimacellTM：Osteblasts】
膀胱是一个储尿器官。在哺乳类，它是由平滑肌组成的一个囊形结构，位于骨盆内，其后端开口与尿道相通。膀胱与尿道的交界处有括约肌，可以控制尿液的排出。其中，人膀胱上皮细胞传5代以上仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和。 虽然膀胱上皮组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的膀胱上皮组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的膀胱上皮组织片能使得膀胱上皮组织细胞的一些功能特性发生改变，从而将膀胱上皮组织细胞分离开来。
本试剂盒适用于分离培养大鼠膀胱上皮细胞。本体系提供了*的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以*程度地降低所培养的膀胱上皮原代细胞中成纤维细胞的含量。 大鼠膀胱上皮细胞培养试剂盒适合于培养大鼠的膀胱上皮细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM大鼠膀胱上皮细胞组织解离液 (3×1ml) （2）大鼠膀胱上皮细胞组织处理缓冲液(100ml) （3）FibrOutTM大鼠膀胱上皮细胞成纤维抑制剂

公司有大量的优质细胞，还提供大鼠膀胱上皮细胞培养试剂盒规格的全程后期服务，可以向专业人士咨询详细的大鼠膀胱上皮细胞培养试剂盒规格细胞培养条件，冻存方法，及相关培养技术。

大鼠膀胱上皮细胞培养试剂盒规格【培养指南】

对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

【细胞冻存】

大鼠膀胱上皮细胞培养试剂盒规格待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。

【复苏的原则】

快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。

【注意事项】

注意事项：

1. 收到大鼠膀胱上皮细胞培养试剂盒规格后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们。

2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

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Carbenicillin disodium分子式：C17H16N2O6SNA2分子量：422.40

羧苄西林钠，6S-(2a,5a,6b)-6-(羧基苯基-乙酰氨基)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环3.2.0-2-二钠盐

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氨苄青霉素钠   69-52-3

Ampicillin Na分子式：C16H18N3NAO4S分子量：371.39

氨苄西林钠

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大鼠膀胱上皮细胞培养试剂盒规格CD24抗体 CD24

CD20抗体 CD20

白介素2受体a链/IL-2RA抗体 IL2RA

B和T淋巴细胞衰减蛋白抗体 CD272

CD4抗体 CD4

CD44抗体 CD44

白细胞共同抗原抗体 CD45

CD5抗体 CD5

神经细胞粘附分子1抗体 CD56

L选择素抗体 CD62L

细胞间粘附分子-1抗体 ICAM1

CD68抗体 CD68