以下是大鼠内皮细胞培养试剂盒说明书产品说明：

大鼠内皮细胞培养试剂盒说明书【Rat Coronary PrimaCell: Normal Coronary Artery Endothelial Cells】

是供给血液的动脉，起于主动脉根部，分左右两支，行于表面。其中，大鼠内皮细胞分离自正常大鼠内皮细胞，呈单层扁平分布。内皮细胞或内皮是一薄层的专门上皮细胞，由一层扁平细胞所组成。它形成的内壁，是管腔内血液及其他壁（单层）的接口。内皮细胞是沿着整个循环系统，由直至最少的微。大鼠内皮细胞传3-5代仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和。 虽然内皮组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的内皮组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的内皮组织能使得内皮细胞一些功能特性发生改变，从而将内皮细胞分离开来。
本试剂盒适用于分离培养大鼠内皮细胞。本体系提供了*的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以*程度地降低所培养的内皮原代细胞中成纤维细胞的含量。 大鼠内皮细胞培养试剂盒适合于培养大鼠的内皮细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM大鼠内皮细胞组织解离液（3×1ml） （2）大鼠内皮细胞组织处理缓冲液(100ml) （3）FibrOutTM大鼠冠
注意事项：
冻存细胞接收后大鼠内皮细胞培养试剂盒说明书的处理：

1.干冰运输，收到细胞后立即转入-80℃冰箱短暂中转或直接复苏；

2.收到细胞后，若发现干冰已经完全挥发、冻存管瓶盖破裂脱落,请立即拍照后与我们联系。

复苏细胞接收后的处理：

1.收到细胞后，请首先检查培养瓶是否破损或漏液，培养液是否混浊，如有漏液及培养液混浊情况请立即拍照把图片发给我们。

2.75%酒精消毒瓶身后放培养箱中静置4-6h后，在显微镜下确认细胞状态并拍照100倍和200倍的照片，若有贴壁细胞脱落，可收集上清离心，将沉淀用新的培养基接种至新的培养瓶或培养皿中。

3.建议收到当天不要消化处理，如果细胞长满90%，可选择传代处理。

4.如您收到细胞3天内没有反馈相关问题，出现的细胞问题将不提供免费重发服务。

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妥布霉素，硫酸妥布霉素，托布霉素，妥布霉素碱，O-3-氨基-3-脱氧-alpha-O-葡吡喃糖基-(1→6)-O-2,6-二氨基-2,3,6-三脱氧-alpha-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-2-脱氧-D-链霉胺

妥布霉素   32986-56-4

Tobramycin分子式：C18H37N5O9分子量：467.51

妥布霉素，硫酸妥布霉素，托布霉素，妥布霉素碱，O-3-氨基-3-脱氧-alpha-O-葡吡喃糖基-(1→6)-O-2,6-二氨基-2,3,6-三脱氧-alpha-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-2-脱氧-D-链霉胺

硫酸链霉素   3810-74-0

Streptomycin sulfate分子式：C42H84N14O36S3分子量：1457.38

链霉素硫酸盐，链霉素

硫酸链霉素   3810-74-0

Streptomycin sulfate分子式：C42H84N14O36S3分子量：1457.38

链霉素硫酸盐，链霉素

硫酸链霉素   3810-74-0
大鼠内皮细胞培养试剂盒说明书CDC42结合蛋白激酶α抗体（MRCKα） MRCK alpha

少突胶质细胞髓鞘相关蛋白抗体 MOBP

髓样分化蛋白抗体 MyD88

外周髓磷脂P0蛋白/P0蛋白抗体 Myelin Protein Zero

褪黑素受体1A/松果体素受体1A抗体 Melatonin Receptor 1A

肌细胞生成素抗体 Myogenin

磷酸化髓鞘转录因子1抗体 Phospho-Myt1(Ser83)

DNA损伤关键蛋白Mre11抗体 Mre11

蛋白激酶MST抗体 MST1

磷酸化蛋白激酶MST抗体 Phospho-Mst1(Thr183) + Mst2(Thr180)

磷酸化DNA损伤关键蛋白Mre11抗体 Phospho-Mre11 (Ser676)

磷酸化肌球蛋白轻链2抗体 Phospho-MYL(Ser19)
细胞培养方法：

1、大鼠内皮细胞培养试剂盒说明书细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；

③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；

⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏：

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。

3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）

②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；

④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。