以下是大鼠食管平滑肌细胞培养试剂盒说明书产品说明：

大鼠食管平滑肌细胞培养试剂盒说明书【Rat Esophagus PrimaCell: Normal Esophageal Smooth Muscle Cells】

食管是咽和胃之间的消化管。食管在系统发生上起初很短，随着颈部的伸长和心肺的下降，而逐渐增长。。其中，食管平滑肌细胞是食管运动细胞，食团吞咽后由咽腔进入食管上端，食管肌肉即发生波形蠕动，使食团沿食管下行至胃。大鼠食管平滑肌细胞可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和。 虽然食管平滑肌组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的食管平滑肌组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的食管平滑肌能使得平滑肌组织中平滑肌细胞的一些功能特性发生改变，从而将食管平滑肌细胞细胞分离开来。
本试剂盒适用于分离培养大鼠食管平滑肌细胞。本体系提供了*的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以*程度地降低所培养的食管平滑肌原代细胞中成纤维细胞的含量。
细胞培养方法：

1、大鼠食管平滑肌细胞培养试剂盒说明书细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；

③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；

⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏：

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。

3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）

②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；

④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

注意事项：

冻存细胞接收后大鼠食管平滑肌细胞培养试剂盒说明书的处理：

1.干冰运输，收到细胞后立即转入-80℃冰箱短暂中转或直接复苏；

2.收到细胞后，若发现干冰已经完全挥发、冻存管瓶盖破裂脱落,请立即拍照后与我们联系。

复苏细胞接收后的处理：

1.收到细胞后，请首先检查培养瓶是否破损或漏液，培养液是否混浊，如有漏液及培养液混浊情况请立即拍照把图片发给我们。

2.75%酒精消毒瓶身后放培养箱中静置4-6h后，在显微镜下确认细胞状态并拍照100倍和200倍的照片，若有贴壁细胞脱落，可收集上清离心，将沉淀用新的培养基接种至新的培养瓶或培养皿中。

3.建议收到当天不要消化处理，如果细胞长满90%，可选择传代处理。

4.如您收到细胞3天内没有反馈相关问题，出现的细胞问题将不提供免费重发服务。

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盐酸林可霉素   859-18-7

Lincomycin hydrochloride分子式：C18H34N2O6S·HCL分子量：443.00

林肯霉素,洁霉素，6,8-二脱氧-6-(1-甲基-4-丙基-L-2-烷甲酰氨基)-1-硫代-D-赤式-α-D-半乳辛吡喃糖苷盐酸盐(一水物)

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Apramycin sulfate salt分子式：C21H41N5O11分子量：637.66
大鼠食管平滑肌细胞培养试剂盒说明书CP2相关转录抑制因子1抗体 CRTR1

CD3抗体 CD3

电压依赖型N型钙通道α1B抗体 CACNA1B (N type)

烟碱型乙酰胆碱受体A2(神经型)抗体 CHRNA2(neuronal)

C型凝集素结构域家族1成员A抗体 CLEC1/CLEC1A

γ干扰素诱导单核细胞因子抗体 CXCL9/MIG

血小板因子4抗体 CXCL4/PF4

血小板趋化因子7蛋白抗体 CXCL7/NAP-2/PPBP

B-淋巴细胞趋化因子抗体 CXCL13/BCA1

凋亡加强结构域蛋白12抗体 CARD12

干扰素诱导T细胞趋化因子抗体 CXCL11

凋亡加强结构域蛋白14抗体 CARD14