小鼠肾成纤维细胞培养试剂盒规格【Mouse Renal PrimaCell: Normal Renal Fibroblasts】
肾是脊椎动物的一种器官，属于的一部分，负责过滤血液中的杂质、维持体液和电解质的平衡，*产生尿液经由后续管道排出体外；同时也具备的功能以。在人体中，正常成人具备两枚*，位于腰部两侧后方。其中，小鼠肾成纤维细胞传10代以上仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和。 虽然肾组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的肾组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的薄的肾组织片能使得肾组织中成纤维细胞的一些功能特性发生改变，从而将成纤维细胞分离开来。
本试剂盒适用于分离培养小鼠肾成纤维细胞。本体系提供了*的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。 小鼠肾成纤维细胞培养试剂盒适合于培养小鼠的肾成纤维细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM小鼠肾成纤维细胞组织解离液 (3×1ml) （2）小鼠肾成纤维细胞组织处理缓冲液(100ml) （3）小鼠肾成纤维组织洗液(5 x 100 ml) （4）小鼠肾成纤维细胞生长因子（1ml500X）及血清（5x10ml） （5）小鼠肾

公司有大量的优质细胞，还提供小鼠肾成纤维细胞培养试剂盒规格的全程后期服务，可以向专业人士咨询详细的小鼠肾成纤维细胞培养试剂盒规格细胞培养条件，冻存方法，及相关培养技术。

小鼠肾成纤维细胞培养试剂盒规格【培养指南】

对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

【细胞冻存】

小鼠肾成纤维细胞培养试剂盒规格待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。

【复苏的原则】

快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。

【注意事项】

注意事项：

1. 收到小鼠肾成纤维细胞培养试剂盒规格后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们。

2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

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齐拉西酮相关物质C标准品CAS:进口、国产规格：10mg

齐拉西酮相关物质D标准品CAS:进口、国产规格：10mg

Zidovudine齐多夫定标准品CAS:30516-87-1进口、国产规格：400mg

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小鼠肾成纤维细胞培养试剂盒规格G蛋白偶联受体110抗体 GPR110

G蛋白偶联受体103抗体 GPR103

G蛋白偶联受体12抗体 GPR12

内皮标志物/G蛋白偶联受体124抗体 GPR124

G蛋白偶联受体58抗体 GPR58

G蛋白偶联受体128抗体 GPR128

G蛋白偶联受体128抗体 GPR128

G蛋白偶联受体146抗体 GPR146

G蛋白偶联受体17抗体 GPR17

G蛋白偶联受体19抗体 GPR19

G蛋白偶联受体146抗体 GPR146

G蛋白偶联受体20抗体 GPR20