公司有大量的优质细胞，还提供小鼠肾上皮细胞培养试剂盒规格的全程后期服务，可以向专业人士咨询详细的小鼠肾上皮细胞培养试剂盒规格细胞培养条件，冻存方法，及相关培养技术。

小鼠肾上皮细胞培养试剂盒规格【Mouse Kidney PrimaCell5: Normal Renal Artery Endothelial Cells】
肾是脊椎动物的一种器官，属于的一部分，负责过滤血液中的杂质、维持体液和电解质的平衡，*产生尿液经由后续管道排出体外；同时也具备的功能以。在人体中，正常成人具备两枚*，位于腰部两侧后方。其中，小鼠肾上皮细胞分离自正常小鼠肾组织，肾上皮细胞主要功能：（1）肾小管上皮细胞重吸收原尿中几乎全部的葡萄糖和氨基酸，并排泌非营养物质进入终尿。（2）细胞能分泌介质如细胞因子和趋化因子，通过产生IL-8或直接趋化白细胞参与急性反应。（3）是许多先天性疾病、代谢性疾病和的主要损伤部位。（4）在移植症和新月体中上皮细胞表达IL-2R alpha和MHC-Ⅱ类抗原，参与肾免疫损伤的发生。小鼠肾上皮细胞传5代以上仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和。 虽然小鼠肾上皮组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的肾上皮组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的薄的肾上皮组织片能使肾上皮细胞的一些功能特性发生改变，从而将肾上皮细胞分离开来。
本试剂盒适用于分离培养小鼠肾上皮细胞。本体系提供了*的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以*程度地降低所培养的肾上皮原代细胞中成纤维细胞的含量。 小鼠肾上皮细胞培养试剂盒适合于培养小鼠的肾上皮细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM小鼠肾上皮细胞组织解离液(3×1ml) （2）小鼠肾上皮细胞组织处理缓冲液(100ml) （3）FibrOutTM小鼠肾上皮细胞成纤维抑制剂 (1ml（50

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Vinpocetine长春西汀标准品CAS:42971-09-5进口、国产规格：100mg

长春西汀相关物质A标准品CAS:63-56-2进口、国产规格：30mg

长春西汀相关物质B标准品CAS:4880-92-6进口、国产规格：30mg

长春西汀相关物质D标准品CAS:57327-92-1进口、国产规格：30mg

维生素A标准品CAS:进口、国产规格：10ampules

含量测定系统适用性用维生素D标准品CAS:进口、国产规格：1．5g

Vitexin牡荆素标准品CAS:3681-93-4进口、国产规格：25mg
小鼠肾上皮细胞培养试剂盒规格G蛋白偶联受体44抗体 GPR44

G蛋白偶联受体43抗体 GPR43

G蛋白偶联受体45抗体 GPR45

同源盒蛋白GSC抗体 GSC

脊髓性肌萎症蛋白Gemin4抗体 Gemin 4

脊髓性肌萎症蛋白Gemin5抗体 Gemin 5

脊髓性肌萎症蛋白Gemin7抗体 Gemin 7

GTP结合丝裂原诱导T细胞蛋白抗体 GEM

脊髓性肌萎症蛋白Gemin6抗体 Gemin 6

磷酸化胶质纤维酸性蛋白抗体 phospho-GFAP (Ser38)

染色体卷曲螺旋域包含蛋白1抗体 GEMC1

自主生长因子GFI1抗体 GFI1

小鼠肾上皮细胞培养试剂盒规格【培养指南】

对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

【细胞冻存】

小鼠肾上皮细胞培养试剂盒规格待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。

【复苏的原则】

快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。

【注意事项】

注意事项：

1. 收到小鼠肾上皮细胞培养试剂盒规格后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们。

2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。