以下是小鼠肠微细胞培养试剂盒说明书产品说明：

小鼠肠微细胞培养试剂盒说明书【Mouse Intestinal PrimaCell: Normal Intestinal Microvascular Cells】

微是极细微的，管径平均为6～9μm，连于动、之间，互相连接成网状。微壁薄，管径较小，血流很慢，通透性大。其功能是利于血液与组织之间进行物质交换。其管壁主要由一层内皮细胞构成，在内皮外面有一薄层结缔组织。另外还常可见到一种扁而有突起的细胞贴在微的管壁外面，称为周细胞。其中，小鼠肠微细胞可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和。 虽然肠微组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的肠微组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的肠微组织能使得肠微组织中微细胞的一些功能特性发生改变，从而将肠微细胞分离开来。
本试剂盒适用于分离培养小鼠肠微细胞。本体系提供了*的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以*程度地降低所培养的肠微原代细胞中成纤维细胞的含量。 小鼠肠微细胞培养试剂盒适合于培养小鼠的肠微细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM小鼠肠微细胞组织解离液(3×1ml) （2）小鼠肠微细胞组织处理缓冲液(100ml) （3）FibrOutTM小鼠肠微细胞成纤维抑制剂(
注意事项：
冻存细胞接收后小鼠肠微细胞培养试剂盒说明书的处理：

1.干冰运输，收到细胞后立即转入-80℃冰箱短暂中转或直接复苏；

2.收到细胞后，若发现干冰已经完全挥发、冻存管瓶盖破裂脱落,请立即拍照后与我们联系。

复苏细胞接收后的处理：

1.收到细胞后，请首先检查培养瓶是否破损或漏液，培养液是否混浊，如有漏液及培养液混浊情况请立即拍照把图片发给我们。

2.75%酒精消毒瓶身后放培养箱中静置4-6h后，在显微镜下确认细胞状态并拍照100倍和200倍的照片，若有贴壁细胞脱落，可收集上清离心，将沉淀用新的培养基接种至新的培养瓶或培养皿中。

3.建议收到当天不要消化处理，如果细胞长满90%，可选择传代处理。

4.如您收到细胞3天内没有反馈相关问题，出现的细胞问题将不提供免费重发服务。

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曲米帕明标准品CAS:315-69-5进口、国产规格：25mg

Trioxsalen三甲基补骨脂素标准品CAS:3902-71-4进口、国产规格：200mg

TripelennamineHydrochloride盐酸曲吡那敏标准品CAS:154-69-8进口、国产规格：200mg

TriprolidineHydrochloride盐酸曲普利啶标准品CAS:6138-79-0进口、国产规格：500mg

盐酸曲普利啶(Z)-异构体标准品CAS:进口、国产规格：50mg

二十三烷酸甘油三酯标准品CAS:进口、国产规格：50mg

TrisalicylicAcid三水杨酸标准品CAS:85531-17-5进口、国产规格：100mg
小鼠肠微细胞培养试剂盒说明书HSD13蛋白抗体 FANK1

成纤维细胞生长因子11抗体 FGF11

Wnt信号受体FZD2蛋白抗体 Frizzled 2

口蹄疫病毒 FMDV Polyprotein (3D polymerase)

F-box蛋白9抗体 FBX09

脂肪酰基辅酶A还原酶1抗体 FAR1

细胞生长抑制基因39蛋白抗体 FAM129A

磷酸神经膜抗体 FXYD1

F-box蛋白家族FBXO31抗体 FBXO31

卵巢滤泡激素抗体（BHD综合征） FLCN

脆性X相关蛋白1抗体 FXR1

羊抗人纤维蛋白原抗体 human Fibrinogen
细胞培养方法：

1、小鼠肠微细胞培养试剂盒说明书细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；

③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；

⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏：

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。

3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）

②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；

④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。