以下是小鼠肺大动脉平滑肌细胞培养试剂盒说明书产品说明：

小鼠肺大动脉平滑肌细胞培养试剂盒说明书【Mouse Lung PrimacellTM：NormalArtery Smooth Muscle Cells】

小鼠肺大动脉平滑肌细胞分离自正常小鼠肺动脉组织，细胞呈梭形或多角形。该细胞所表达的钙通道表面表达的ICAM-1和VCAM-1，参与壁反应。该细胞也是多数重要动脉疾病的靶细胞。 虽然肺大动脉组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的肺大动脉组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的薄的肺大动脉组织片能使得肺大动脉组织中成肺大动脉细胞的一些功能特性发生改变，从而将成肺大动脉细胞分离开来。
本试剂盒适用于分离培养新生儿或成年人的成肺大动脉细胞。本体系提供了*的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以*程度地降低所培养的成肺大动脉原代细胞中成纤维细胞的含量。 小鼠肺大动脉平滑肌细胞培养试剂盒适合于培养肺大动脉组织细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM小鼠肺大动脉平滑肌细胞组织解离液（3×1ml） （2）小鼠肺大动脉平滑肌细胞组织处理缓冲液（100ml） （3）FibrOutT
注意事项：
冻存细胞接收后小鼠肺大动脉平滑肌细胞培养试剂盒说明书的处理：

1.干冰运输，收到细胞后立即转入-80℃冰箱短暂中转或直接复苏；

2.收到细胞后，若发现干冰已经完全挥发、冻存管瓶盖破裂脱落,请立即拍照后与我们联系。

复苏细胞接收后的处理：

1.收到细胞后，请首先检查培养瓶是否破损或漏液，培养液是否混浊，如有漏液及培养液混浊情况请立即拍照把图片发给我们。

2.75%酒精消毒瓶身后放培养箱中静置4-6h后，在显微镜下确认细胞状态并拍照100倍和200倍的照片，若有贴壁细胞脱落，可收集上清离心，将沉淀用新的培养基接种至新的培养瓶或培养皿中。

3.建议收到当天不要消化处理，如果细胞长满90%，可选择传代处理。

4.如您收到细胞3天内没有反馈相关问题，出现的细胞问题将不提供免费重发服务。

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TiletamineHydrochloride盐酸替来他明标准品CAS:14176-50-2进口、国产规格：200mg

Tilmicosin替米考星标准品CAS:108050-54-0进口、国产规格：400mg

TimololMaleate马来酸噻吗尔标准品CAS:26921-17-5进口、国产规格：200mg

Tioconazole噻康唑标准品CAS:65899-73-2进口、国产规格：200mg

TioconazoleRelatedCompoundA噻康唑相关物质A标准品CAS:61709-33-9进口、国产规格：25mg

噻康唑相关物质B标准品CAS:进口、国产规格：25mg

噻康唑相关物质C标准品CAS:进口、国产规格：25mg
小鼠肺大动脉平滑肌细胞培养试剂盒说明书LRIG2抗体 LRIG2

核纤层蛋白A/C抗体 lamin A + C

淋巴增强因子-1抗体 LEF-1

LRIG1抗体 LRIG1

LRIG3抗体 LRIG3

肝肠钙粘连蛋白抗体 LI-cadherin

透明质酸受体抗体 Layilin

17号染色体开放阅读框82抗体 C17orf82

淋巴细胞抗原76抗体 Ly76

富含亮氨酸重复序列LRP15抗体 LRP15

转录因子LMCD1抗体 LMCD1

富含亮氨酸重复跨膜神经元蛋白1抗体 LRRTM1
细胞培养方法：

1、小鼠肺大动脉平滑肌细胞培养试剂盒说明书细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；

③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；

⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏：

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。

3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）

②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；

④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。