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小鼠关节软骨细胞培养试剂盒费用
  • 品牌:上海谷研
  • 产地:进口、国产
  • 货号:GOY-0832PC
  • 价格: ¥1730/株
  • 发布日期: 2018-12-12
  • 更新日期: 2025-04-18
产品详请
产地 进口、国产
品牌 上海谷研
货号 GOY-0832PC
保存条件 低温冷藏
英文名称 Mouse Bone PrimacellTM:Normal Articular Chondrocytes
保质期 详见说明书个月

小鼠关节软骨细胞培养试剂盒费用产品说明:
Thiothixene替沃噻吨标准品CAS:3313-26-6进口、国产规格:250mg

(E)-Thiothixene(E)-替沃噻吨标准品CAS:3313-27-7进口、国产规格:100mg

ThonzoniumBromide通佐溴铵标准品CAS:553-08-2进口、国产规格:200mg

TiclopidineRelatedCompoundA噻氯匹定相关物质A标准品CAS:68559-60-4进口、国产规格:20mg

TiclopidineRelatedCompoundB噻氯匹定相关物质B标准品CAS:68559-55-7进口、国产规格:20mg

L-ThreonineL-苏氨酸标准品CAS:72-19-5进口、国产规格:200mg

Thymol百里酚标准品CAS:89-83-8进口、国产规格:500mg

小鼠关节软骨细胞培养试剂盒费用Mouse Bone PrimacellTM:Normal Articular Chondrocytes】

小鼠软骨细胞分离自正常小鼠软骨组织,软骨细胞主要功能:(1)软骨是人身体中*不会发生的组织。(2)骨骼在发育初期大部分是由软骨构成的。(3)软骨一般起到承重负荷,减少关节间骨骼摩擦等作用。生物科技提供的小鼠关节软骨细胞,均来自新鲜组织。细胞的培养采用公司专利产品小鼠关节软骨细胞培养试剂盒(Mouse BonePrimaCell: Normal Articular ChondrocytesCat No.3-4022)来优化目的细胞生长条件,以降低杂细胞(如脂肪细胞、纤维细胞等)的污染,同时保证质量的稳定。在生物技术部标准的操作流程下,小鼠关节软骨细胞传5代仍可以保持原代细胞的分化状态,进而可以用于评估体外药物模型系统和。 虽然关节组织机械韧性很强,但利用本公司试剂盒中提供的关节组织分离体系来分离,EDTA/EGTA处理过的薄的关节组织片能使得关节组织中成关节细胞的一些功能特性发生改变,从而将成关节细胞分离开来。
本试剂盒适用于分离培养新生儿或成年人的成关节细胞。本体系提供了*的组织分离条件,分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外,本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系,可以*程度地降低所培养的成关节原代细胞中成纤维细胞的含量。 小鼠关节软骨细胞细胞培养试剂盒适合于培养人的成关节组织细胞。本试剂盒包含: (1)OptiTDSTM小鼠关节软骨细胞细胞组织解离液(3×1ml) (2)小鼠关节软骨细胞细胞组织处理缓冲液(100ml) (3)FibrOutTM小鼠关节软
注意事项:

冻存细胞接收后小鼠关节软骨细胞培养试剂盒费用的处理:

1.干冰运输,收到细胞后立即转入-80℃冰箱短暂中转或直接复苏;

2.收到细胞后,若发现干冰已经完全挥发、冻存管瓶盖破裂脱落,请立即拍照后与我们联系。

复苏细胞接收后的处理:

1.收到细胞后,请首先检查培养瓶是否破损或漏液,培养液是否混浊,如有漏液及培养液混浊情况请立即拍照把图片发给我们。

2.75%酒精消毒瓶身后放培养箱中静置4-6h后,在显微镜下确认细胞状态并拍照100倍和200倍的照片,若有贴壁细胞脱落,可收集上清离心,将沉淀用新的培养基接种至新的培养瓶或培养皿中。

3.建议收到当天不要消化处理,如果细胞长满90%,可选择传代处理。

4.如您收到细胞3天内没有反馈相关问题,出现的细胞问题将不提供免费重发服务。

细胞培养方法:

1、小鼠关节软骨细胞培养试剂盒费用细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;

③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;

⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏:

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。

3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)

②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化;

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;

④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

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20号染色体开放阅读框27抗体 C20orf27

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亲环蛋白PPIB抗体 Cyclophilin B

 


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