公司有大量的优质细胞，还提供小鼠肾小管组织提取物费用的全程后期服务，可以向专业人士咨询详细的小鼠肾小管组织提取物费用细胞培养条件，冻存方法，及相关培养技术。

小鼠肾小管组织提取物费用【Tubular: Normal Mouse Tubular Derivatives】
肾小管是与肾小囊壁层相连的一条细长上皮性小管，具有重吸收和排泌作用。肾小管按不同的形态结构，分布位置和功能分成三部分：近端小管，细段和远端小管。肾小管在肾髓质中。公司科技提供来自新鲜或冷冻小鼠肾小管组织中高质量的总RNA，PCR准备的第一条cDNA链，蛋白质及其亚组分。所有的产品在发货之前均经过严格的QA/QC流程以确保其质量。这些产品可以直接用于基因克隆，表达图谱分析以及各种分子生物学实验的研究。

小鼠肾小管组织提取物费用总RNA制备：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol试剂分离RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit进行纯化。公司科技提供的总RNA样品附有RNA样品总浓度、总含量、电泳照片、OD值测定结果等。        
cDNA制备：纯化后的总RNA来合成cDNA第一链，以50ul总反应体系进行逆转录，体系中包括MMLV反转录酶和随机引物以及10mg总RNA。68℃反应10min 后终止RT反应。利用1x RT Buffer 运输cDNA，1 μl cDNA 足够做一次PCR反应。所有cDNA产品在订单发货之前都经过了严格的QA/QC分析，保证产品的质量。        
蛋白制备：利用改良型RIPA Buffer (50mM Tris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制备人组织裂解液，离心去除组织碎片，通过Bio-Rad蛋白检测试剂盒测定蛋白浓度，组织蛋白稀释后用非还原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巯基乙醇及PMSF，-80度保存。        
潜在的应用： <1>已知基因的PCR克隆；<2>mRNA选择性剪接；<3>基因克隆与目标测序；<4>Western and Northern Blot；<5>蛋白检测与蛋白质组学；<6>芯片研究与表达图谱。

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LeucovorinCalcium亚叶酸钙标准品CAS:1492-18-8进口、国产规格：500mg

醋酸亮丙瑞林标准品CAS:74381-53-6进口、国产规格：200mg

LevalbuterolHydrochloride左沙丁胺醇盐酸盐标准品CAS:50293-90-8进口、国产规格：200mg

左沙丁胺醇盐酸盐相关物质A标准品CAS:进口、国产规格：30mg

左沙丁胺醇盐酸盐相关物质B标准品CAS:18910-68-4进口、国产规格：20mg

左沙丁胺醇盐酸盐相关物质C标准品CAS:18910-70-8进口、国产规格：30mg

左沙丁胺醇盐酸盐相关物质D标准品CAS:进口、国产规格：30mg
小鼠肾小管组织提取物费用蛋白酶调解因子8抗体 PSMD8

脯氨酸脱氢酶抗体 PRODH

蛋白C抑制因子抗体 Protein C inhibitor

原钙粘蛋白γB5抗体 PCDHGB5

蛋白酶体PSMα5抗体 Proteasome 20S alpha 5

含patatin样磷脂酶6抗体 PNPLA6

神经丛蛋白A4抗体 Plexin A4

多形性腺瘤基因样蛋白2抗体 PLAGL2

磷酸化磷蛋白抗体 phospho-PLB(Ser16)

磷酸化磷蛋白抗体 phospho-PLB(Ser16+Thr17)

表观抑制因子Polycomb家族成员PCGFl蛋白抗体 PCGF1

蛋白酪氨酸磷酸酶样N前体蛋白抗体 PTPRN

小鼠肾小管组织提取物费用【培养指南】

对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

【细胞冻存】

小鼠肾小管组织提取物费用待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。

【复苏的原则】

快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。

【注意事项】

注意事项：

1. 收到小鼠肾小管组织提取物费用后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们。

2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。