谷草转氨酶/天冬氨酸氨基转氨酶(GOT/AST)测试盒微量法

商品属性：

测定意义：

GOT（ 2.6.1.1）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，催化可逆转氨基反应，是氨基酸代谢的重要酶。此外，GOT 在心肌细胞中含量 ，肝脏损害时其血清浓度也可升高。
测定原理：

GOT 催化 α-同戊二酸和天门冬氨酸发生转氨基反应，生成谷氨酸和草酰乙酸，草酰乙酸进一步自行脱羧生成丙酮酸；丙酮酸可与 2,4-二硝基苯肼反应生成 2,4-二硝基苯腙，在碱性条件下显棕红色；测定 505nm 吸光度的变化，即可计算 GOT 酶活力。自备仪器和用品:可见分光光计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研钵、冰和蒸馏水。
试剂组成和配制：

提取液：液体 60mL×1 瓶，4℃保存。

试剂一：液体 2.5 mL×1 瓶， 4℃保存；

试剂二：液体 3 mL×1 瓶， 4℃保存；

试剂三：液体 30 mL×1 瓶，4℃保存；

酶液提取：
1、细菌、细胞或组织样品的制备：
细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量（10
4个）：提取液体积（mL）为 500~1000：1 的比例（建议 500 万细菌或细胞加入1mL提取液），超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 20％或 200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）；8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约0.1g 组织，加入 1mL 提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。2、血清（浆）样品：直接检测。

测定操作：
1、 分光光度计或酶标仪预热 30min 以上，调节波长至 505nm，蒸馏水调零。2、 在 EP 管或在 96 孔板中加入下列试剂
试剂名称（μL） 测定管 对照管待测样本 10
煮沸 10min 的待测样本 10
试剂一 25
蒸馏水 25
混匀后，37℃（哺乳动物）或 25℃（其它物种）准确反应20min
试剂二 25 25
混匀后，37℃（哺乳动物）或 25℃（其它物种）准确反应20min
试剂三 240 240
混匀，室温（25℃）放置 10min，505nm 波长处测各管吸光度 A。ΔA=A 测定管-A对照管。每个测定管需设一个对照管。
备注：血清(浆)等样本煮沸过程中可能出现果冻状沉淀，可取消煮沸步骤，直接加入未煮沸的 10μL 样本。

计算公式：
a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下
1、标准条件下测定的回归曲线， y = 0.4768x-0.0013 (x 为标准品浓度，umol/mL；y 为ΔA)。
2、血清（浆）GOT 活力的计算
单位的定义：每 mL 血清（浆）每分钟催化产生 1nmol 丙酮酸定义为一个酶活力单位。GOT（nmol/min/mL）=（ΔA+0.0013）÷0.4768÷T×10
3=104.9×（ΔA+0.0013）3、细胞、细菌和组织中 GOT 活力的计算
（1）按样本蛋白浓度计算：
单位的定义：每 mg 组织蛋白每分钟催化产生 1 nmol 丙酮酸定义为一个酶活力单位。GOT（nmol/min/mg prot）=（[ ΔA+0.0013）÷0.4786×V1]÷(V1×Cpr)÷T×10
3 =104.9×（ΔA+0.0013）÷Cpr
需要另外测定，建议使用本公司 BCA 蛋白质含量测定试剂盒。
（2） 按样本鲜重计算：
单位的定义：每 g 组织每分钟催化产生 1nmol 丙酮酸定义为一个酶活力单位。GOT（nmol/min/g 鲜重）=[（ΔA+0.0013）÷0.4768×V1]÷(W×V1÷V2)÷T×10
3 =104.9× （ΔA+0.0013）÷W
（3）按细菌或细胞密度计算：
单位的定义：每 1 万个细菌或细胞每分钟催化产生 1nmol 丙酮酸定义为一个酶活力单位。GOT （ nmol/min/10
4 cell ） =[ （ ΔA+0.0013 ） ÷0.4768×V1]÷(500×V1÷V2)÷T×10
3 =0.21×（ΔA+0.0013）
V1：加入反应体系中样本体积，0.01mL；V2：加入提取液体积，1 mL；T：反应时间，20min；Cpr：蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；500：细胞或细菌总数，500 万；10
3：1umol/mL=103
nmol/mL。
b.使用 96 孔板测定的计算公式如下：
1、标准条件下测定的回归曲线， y = 0.2384x-0.0013 (x 为标准品浓度，umol/mL；y 为ΔA)。
2、血清（浆）GOT 活力的计算
单位的定义：每 mL 血清（浆）每分钟催化产生 1nmol 丙酮酸定义为一个酶活力单位。GOT（nmol/min/mL）=（ΔA+0.0013）÷0.2384÷T×10
3=209.7×（ΔA+0.0013）3、细胞、细菌和组织中 GOT 活力的计算
（1）按样本蛋白浓度计算：
单位的定义：每 mg 组织蛋白每分钟催化产生 1 nmol 丙酮酸定义为一个酶活力单位。GOT（nmol/min/mg prot）=（[ ΔA+0.0013）÷0.2384×V1]÷(V1×Cpr)÷T×10
3 =209.7×（ΔA+0.0013）÷Cpr
需要另外测定，建议使用本公司 BCA 蛋白质含量测定试剂盒。
（2） 按样本鲜重计算：
单位的定义：每 g 组织每分钟催化产生 1nmol 丙酮酸定义为一个酶活力单位。GOT（nmol/min/g 鲜重）=[（ΔA+0.0013）÷0.2384×V1]÷(W×V1÷V2)÷T×10
3 =209.7× （ΔA+0.0013）÷W
（3）按细菌或细胞密度计算：
单位的定义：每 1 万个细菌或细胞每分钟催化产生 1nmol 丙酮酸定义为一个酶活力单位。GOT（nmol/min/10
4 cell）= [（ΔA+0.0013）÷0.2384×V1]÷(500×V1÷V2)÷T×10
3 =0.419× （ΔA+0.0013）
V1：加入反应体系中样本体积，0.01mL；V2：加入提取液体积，1 mL；T：反应时间，20 min；Cpr：蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g；500：细胞或细菌总数，500 万；10
3：1umol/mL=103
nmol/mL。
1、 标准曲线线性范围为：0.01 umol/mL -2 umol/mL。
2、 ΔA 线性范围为：0.01 -1。

公司正在出售的产品：