以下是小鼠肠内皮细胞提取物胞规格产品说明：
HT-29全细胞裂解液嗜热链球菌 Streptococcus thermophilus

中慢生华癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii托姆青霉 Penicillium thomii

LLC-WRC 256(大鼠腹水细胞)大鼠小脑颗粒细胞完全培养基

异常汉逊酵母 Hansenula anomala豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum

CoC1/DDP(人卵巢耐药细胞亚株)

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae温特曲霉 Aspergillus wentii

杆菌属 Lactobacillus sp.MADB106(大鼠腺细胞)

地衣芽孢杆菌 Bacillus licheniformis土曲霉 Aspergillus terreus

Hs68(人男性正常龟细胞)植物杆菌 Lactobacillus plantarum

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

Lane Marker Loading Buffer(5x)/蛋白示踪上样缓冲液(还原,5x)大鼠胃粘膜上皮细胞完全培养基

黑曲霉 Aspergillus niger大肠杆菌 Escherichia coli

U266B1 [U266], 人细胞葛根素

小鼠肠内皮细胞提取物胞规格【Mouse Intestinal: Normal Intestinal Vein Endothelial Cell Derivatives】

小鼠肠内皮细胞提取物胞是从小鼠肠内皮细胞提取的，小鼠肠内皮细胞从正常小鼠肠组织制备。所有的产品在发货之前均经过严格的QA/QC流程以确保其质量。这些产品可以直接用于基因克隆，表达图谱分析以及各种分子生物学实验的研究。
总RNA制备：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol试剂分离RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit进行纯化。公司科技提供的总RNA样品附有RNA样品总浓度、总含量、电泳照片、OD值测定结果等。        
cDNA制备：纯化后的总RNA来合成cDNA第一链，以50ul总反应体系进行逆转录，体系中包括MMLV反转录酶和随机引物以及10mg总RNA。68℃反应10min 后终止RT反应。利用1x RT Buffer 运输cDNA，1 μl cDNA 足够做一次PCR反应。所有cDNA产品在订单发货之前都经过了严格的QA/QC分析，保证产品的质量。        
蛋白制备：利用改良型RIPA Buffer (50mM Tris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制备人组织裂解液，离心去除组织碎片，通过Bio-Rad蛋白检测试剂盒测定蛋白浓度，组织蛋白稀释后用非还原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巯基乙醇及PMSF，-80度保存。        
潜在的应用： <1>已知基因的PCR克隆；<2>mRNA选择性剪接；<3>基因克隆与目标测序；<4> Western and Northern Blot；<5>蛋白检测与蛋白质组学；<6>芯片研究与表达图谱。

注意事项：

冻存细胞接收后小鼠肠内皮细胞提取物胞规格的处理：

1.干冰运输，收到细胞后立即转入-80℃冰箱短暂中转或直接复苏；

2.收到细胞后，若发现干冰已经完全挥发、冻存管瓶盖破裂脱落,请立即拍照后与我们联系。

复苏细胞接收后的处理：

1.收到细胞后，请首先检查培养瓶是否破损或漏液，培养液是否混浊，如有漏液及培养液混浊情况请立即拍照把图片发给我们。

2.75%酒精消毒瓶身后放培养箱中静置4-6h后，在显微镜下确认细胞状态并拍照100倍和200倍的照片，若有贴壁细胞脱落，可收集上清离心，将沉淀用新的培养基接种至新的培养瓶或培养皿中。

3.建议收到当天不要消化处理，如果细胞长满90%，可选择传代处理。

4.如您收到细胞3天内没有反馈相关问题，出现的细胞问题将不提供免费重发服务。

细胞培养方法：

1、小鼠肠内皮细胞提取物胞规格细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；

②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；

③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；

④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；

⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；

⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。

2、细胞复苏：

①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。

②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。

3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种

①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）

②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化；

③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；

④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

以下是小鼠肠内皮细胞提取物胞规格的相关产品：

肺大动脉平滑肌细胞　现货供应　10 μg

HEM-d miRNA　人表皮黑色素细胞-深色素微小RNA　现货促销　规格:2 μg　特价促销　5 x 10^5 cells/vial

HEF-f miRNA　人真皮成纤维细胞-胎儿微小RNA　现货促销　规格:2 μg　原装/进口　20 reactions

HEF-n miRNA　人真皮成纤维细胞-新生儿微小RNA　现货促销　规格:2 μg　现货供应　200 μg

HEF-a miRNA　人真皮成纤维细胞-微小RNA　现货促销　规格:2 μg　特价促销　200 μg

HHDPC miRNA　人毛细胞微小RNA　现货促销　规格:2 μg　原装/进口　10 μg

HHGMC miRNA　人基质细胞微小RNA　现货促销　规格:2 μg　现货供应　5 x 10^5 cells/vial

HHORSC miRNA　人外根壳细胞微小RNA　现货促销　规格:2 μg　特价促销　5 x 10^5 cells/vial
小鼠肠内皮细胞提取物胞规格磷酸化核仁磷酸蛋白抗体 Phospho-Nucleophosmin (Ser4)

谷氨酸受体2B抗体 NMDAR2B

磷酸化核仁磷酸蛋白抗体 Phospho-NPM (Thr95)

磷酸化核仁磷酸蛋白抗体 Phospho-NPM (Thr199)

核因子κB抑制蛋白β抗体 IKB beta

磷酸化谷氨酸受体2A抗体 Phospho-NMDAR2A (Tyr1325)

间质细胞衍化因子受体1抗体 NPTN

神经细胞分化因子2抗体 Neuro D2

神经毒性因子ICP34.5（人单纯病毒Ⅰ型）抗体 HSV 1

背板胶质乙酰酯酶抗体 NOTUM

核孔复合体蛋白抗体 Nuclear Pore Complex Proteins

神经细胞PAS结构域蛋白3抗体 NPAS3